Способ получения латекса
Патент 876652
Авторы
Способ получения латекса
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ ИТИЛЬСТВУ
<1 876652
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свмд-ву— (я)м. кл.з
С 08 F 236/18
С 08 F 2/44 (22) Заявлено 100879 (21) 2808539/23-05 с присоединением эаввки йо
Государственный хомитет
СССР по дмам изобретений н открытий (23) ПриоритетОпубликовано 301081. Бюллетень -H9 40 (53) УДК 678.763. .2-134. .43-136 ° 3 ° .02(088,.8) Дата опублмковаимя описания 30.1081
f *: ъщ
A.B. Геворкян, N. H. Арзуманян, E. С. Егиян, В4 E. АваляН, —,.
Н.A.ÏàïàçÿH, Г.М.Мкрян и М.М.Давтян
" 1
Всесоюзный научно-исследовательский и роектный институт полимерных продуктов - -::-с=ъф (72) Авторы изобретения (7! ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ JIATEKCA
Изобретение относится к получению латексов на основе хлоропрена, предназначенных для использования в производстве обуви в качестве адгезивов.
Известен способ получения латекса (JlHT - 1) водно — змульсионной полимеризацией хлоропрена при низких температурах (10-14 C) c eHeH e papzxaabs инициаторов, регуляторов, эмульгаторов, нашедшего широкое применение в производстве обуви в качест-. ве адгезива f1).
Однако этот латекс имеет низкую имнрегнирующую н клеющую способность.
Известен такве способ получения латекса (Л-MAK-5) водно - эмульсионной сополимериэацией хлоропрена с метакриловой кислотой 2
Однако получаемый согласно этому способу латекс имеет низкую первоначальную схватываемость.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения латекса водно — эмульсионной со,полимериэацией хлоропрена с акриловйм сомономером — метакриловой кислотой.: в присутствии тиомочевины с прювзнением радикального инициатора, эмуль гаторов, регуляторов и стабилиэато-.: -Зо ров. Получаемый латекс обладает высокой первоначальной схватываемостью (31.
Недостаток известного латекса— его непригодность для склеивания низа обуви, выполненного иэ различных синтетических материалов.
Цель изобретения — улучшение адгезнонных свойств латекса.
Указанная цель достигается тем, что в способе получения латекса водно — эмульсионной сополимериэацией хлоропрена с акриловым сомономером в присутствии тиомочевины с применением радикального инициатора, эмульгаторов,. регуляторов и стабилизаторов, процесс сополимериэации проводят в присутствии в качестве третьего сомономера 5 — 15 вес.ч. 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 на 100 вес.ч. сомономерной смеси.
В .качестве акрилового сомономера .., применяют 3 - 15 вес.ч. метакриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты или нитрила альфа - хлоракриловой кислоты.
Рецепт полимеризационной шихты, вес,ч.:
876652
92 — 70
3 -- .15
Хлоропрен
1,1,2-Трихлорбутадиен-1,3 5 — 15
Акриловый мономер: метакриловая кислота нитрил альфа-хлоракриловой кислоты 3 — 15 нитрил акриловой кислоты 3 — 15
Е-30 (пентадецилсульфонат натрия) 3,0 — 3,5 натриевое мыло канифоли 1,0 - 1,5
Перекись водорода- 0,2 — О, 3
Дипроксид {дииэопропилксантогендисульфид) 0,5 -0,80
Тиомоневина 0,05-0,10
Вода 95-100
Процесс проводят при 40 «+ 2ОС.
После завершения. процесса в латекс вводят стабилизатор (в виде водной дисперсии) НГ-22-46 (2,2-метилен бис, 4-метил, 6-третичный бутилфенол) из расчета 2 — 3 вес.ч. на 100 вес.ч. полимера.
1 конкретные примеры получения водных дисперсий тройных сополимеров приведены в табл. 1.
В табл. 2 представлены коллоиднохимические параметры полученных сополимерных латексов.
В табл. 3 показана прочность отслаивания различных адгеэивов. Для сравнения приведены также свойства эополимерного латекса хлоропрена
Л-NAK-5 и латекса по известному способу.
Как следует из табл. 3, предлагаемые сополимерные латексы хлоропрена и 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 с функционалсодержащими сомономерами обеспечивают достаточно высокую прочность склеивания низа обуви (иэ различных синтетических материалов) с верхом
20 из натуральной и искусственной (полиуретановой ) кожи.. 876652
I 1
1 1
I Ю I
1 1
1 (1
lA о ю
1 ч о
1 о (1Ъ
ЦЪ
Ю ОЪ
ОЪ
РЪ
Ю (! с-! с о
РЪ
РЪ
EA . о
» о с! о о о
1 1!!
I oo !
1 1
1 1
СО!!ъ о с ч!
ССЪ .
» о
Ю
РЪ
СЧ Ю о о л!
Ю
СО
Ю о о
» » о
I 1
1 1 гI I
Ю
Р4
» о
РЪ
РЪ
ОЪ о
РЪ а-! о оъ о о о
СО о
СЧ
РЪ
1 Ч> !
1 1
r СО С! О СЧ
О Ъ о 0Ъ 1
» с с» СС) СО г1 О СЪ а О Î ОЪ
I
СП
I
Г 11
I
Iр сЪ
1
CO
ln Ю
rl Ю съ о с Ю
Ю т о
Ч>
I
РЪ
1
Г 11!
»
o o
» о (Ч
СО а
»
РЪ
1О о о
» » о
С Ъ
РЪ
ГФЪ Ю о о
I
1 с-!
Г о о
» с
%-! Ю о с о
Ю 1 !
Ю
РЪ
СО
» о
РЪ
»! о
e д
Ц
» о
3 а о г
_#_ а& ч 1
1 СЧ о
Ц о сб х о д о—
М 4 Х д о х хо
Ц о а о
Ц о х д д
e o х 1 о о K е о ф I ни х х е еа ох
4 н д е о х х 8
Ю сЪ.Н !» Х
<б Ф б
ex хм
С1! с
" г! с
С 1-! ч-!».! И
1"1
1! б 1
1 1
1 р 1
q I
1 о I
Сб 1
I I
I
О1
1!
1
1 е
1 рю 1 о е I д ! г.» с I Вч д 1 Х б !»
I х о и а
М о а о! ! о х а х о— (б ач ах их ос ое
Я A
1 - Х б ао 9 Я а е Ч цо цх !
II 4 Х Е
o or»
1х хо х!с он а ах ! лФ И !б хо хv хд 1 х
876б52
1 ж
Ф ф
O
O Ф.Ф
ФФ
O а 1, Ю
Ю е
Ф! О\
5и н
Ж ßg
Ю С Ъ с 1
10 ФО IA 1
Ch H С Ъ о
Ю
РЪ
1 мо
Н 1 ом ое
3C I=(!
О и Е
Г Ъ СЗ M с! W (ФЪ М а, Cl 10 с с с с с с с с с
ГЧ т-! Ч-Ч т Ф Ф.! Ч-4 Г 4 т- Е.Ф Ф"4
C I омХ Н IC
ОоОи
u O I
IA < Ъ с с ф Ф cl ю а с с
Ю а а III
Ю СЧ Ю с с с ф .В Ю
° !Ф Ф IA (Ч с
IA ф
ФФ
1О сй
Ф! с Ф
Ю Ю с с
СФ ФФ
РЪ ю а ю с с с с!Ф 61 Ф
IA с
1Ч о но о
D
%-Ф
° ° а
Т-Ф
° Ф
IA
Ф»
Ю
° Ф
° Ф
IA
Ф
° ° а
1»
IA
ФФ
° ° а
ФФ
° Ф
Ю
1с
Ю
° °
4Ч
%.4
° Ф а ф
Р ) IA
° Ф ° ° ю а н
ФФ ° °
Ю
С0 ф
IA
° Ф
Ю
° °
IA ф
IA
° °
Ю
ФФ
° Ф
IA ф
4 Ъ
° Ф !
»
° ° !
Ч
1 с
° Ф а
° Ф ф ф
I Й
I (ФЪ
1 с ч .о 1 (Ч
\ ч
Ф !!
В о .!
Ю ф и г4
СЧ
I М
Ф 1 Р
I М
М ф
I Щ
O . Ф о
I Ж н
Е О о
1 L
1 Х
1 В
1 Ф
1
В.
1
1
I.
1.
I
1
1
I
I
I ! !
1
1
1 !
1 !
I
1 ! !
I I
1
Ю
O Ю Ю
1 ф O IA ф
ОЪ ч-4 Ch ф 1
<ч ю ю а а ю с ° с с с с а а тъ ф сч <ъ (Ф) РЪ СФЪ ФЪ РЪ (ФЪ х
Ю .с
I4 Ф
Х !! I ч в а о
& с
° \
ВИ
Х х
+ с
I4 Ф
М !! 1
Яч с о
СЧ Е» с
Ф
М с
1
1
3
1
1 д 46
born ам а ръ х
Н 36 Ы
I6 46
ХХ3
IA с О
° -4
Ю аО
%-4
Ф л
1 !
s л
Ul с
1О
%-4
ЧЭ
%-4
СЭ с
3О
Ю Ю с с
Ю 4Ч
4-4
I 1
Ю aO с с
О\ г4
%-4
Ю -4
l оЪ
Р ) 1-4
4Ч д с3
g K I6 ай а
Рь х нхм
Ф Ф
Ж Х 1
Ю с
° Ф т-3
Ю с
4сЪ
@-4
Ю с
3 с
%-4
Ю с
ЧЭ
%-4
Ю с
an
%-4
D с 3 с-3
Ю с () % 4
aD с
Cs3 с4
Ю с
РЪ
%-4
Ю с
СЧ
%" 4
Ю с
1О
° -4
СЭ с
IA
%-3
СЭ с
IO
44Ъ с
44Ъ
1
1
1
1
1
Ю с л
I аА с
1О
Ю с л
IA с
С7
44Ъ
lO
Ю с
1О
Ul с л
Ю с
3 с
tA с л
Ю с
3с
Ю с
C)
Ю с
Ul с
СЧ
Ю с (Ч х х
Ф.
Ф
Ц х Е о о
I
1
3
1
3 д а6 е ох а м333
:ь И н
I6 a6 I х х
Ю с с
Ю с
4О
tA с л
Ю с л
СЭ с
3 с
Ю с л
Ю
1
an с О
Ю с
1
Ul с
1О
D с л
Ul с ао
Ю с
CO
Ю с
D с
ОЪ
1 ь с
СО
D с
СО
Ю с л
lA с
CO
ОЪ с л
D с
С0
lA с
3 с
Ю с
Ch
an с
IA с
С0
sI
Ю с
С0
lA
РЪ
Ю с
РЪ
Ю с
ОО
lA с
IA
1
Ю с
3 л с л
Ю с
Ю с
ОЪ
Ю с
Ю с
РЪ
lA с (Ч л с
CO
Ю
1 .о х ео
B Х оо
Х О!33 о оеа охе
3.3 х й
Ю
% 4
° °
IA
% 4
Ю л
Ю я-4
° Ф
an
%-1
lA л
РЪ
° °
4с3
° "4
° °
Ю
С0
44Ъ
° а
СЭ 4
° ° аА
IA
Ю 4
° °
IA
3с
° В
Ul
° °
CO
00 (Ъ
° Ф
3 с
° В (с3
I ОЪ
1 аА
%-4
° °
Ю
ОЭ
lA
° Ф
IA
О1 4
4 х ж
4сЪ с тЧ
333 х 4
1 (Ч с с
+ а, Ф
1 : .о о и
4сЪ I
1 Л 1
lA I
34 Х 1
Ф 3
1 46 1 ц
I l
1.
I с
1
1
1
1
Зс с
О 4Ч н а6 О а 34 н х о0 б
v x
$ а х о х а хо
3 3.ala x а
Х 36 хо
l6 5
333 Н
46 о х н х д а
Ф о Е о х
О О о и ао
a o
Д 46 с о х х а м 3 I6 он
НМ3:Е
46ю а
ХХ3 0, ! н ок х
Ос! Хс3
>, x l6 3, "3 хххое оеоиа
Х333Х -
1-
ОХ!с!
Vl6 х
> хс!
sC X K Я оеое
X 333 X n
an О
3 3
Ю с
ЪО
IA с с
3 с
1 1
44Ъ с
Щ
I Эб
1 ф
1 +
I ll с
33I х
Еч
3 . Е
<Ч ф с о с Сс4
1 с-4
1 +
1 3:3
1 Х
876652
34Ъ с с
Л ОЪ
1 I
Ю ОЪ с с
Ю ОЭ
Ю Ю с с
1 1
Ю. Ul с с
1О 1О ж
+ с
333 х
Я4
I Е
4Ч K о с
М х
° °
° ° ь.
%-4 е
° е л уъ л
IA
Ю
4ф с е CO
1 I
Ю Ю с с
ЧЭ 3
%.4
Ю Ю с с (с3
1 1
Ю IA с с
Ю.
1
1
1
I
1 I
I
I ! I
1
an I
° е иЪ 3
Ch I
1
1 !
876652
Формула изобретения
Составитель Н.Котельникова
Редактор Л.Филь Техред A.Ач Корректор Е. Рошко
Заказ 9497/29 Тираж 533 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "ПаТент", г. ужгород, ул. Проектная, 4
1 ° Способ получения латекса водноэмульсионной сополимеризацией хлоропрена с акриловым сомономером в присутствии тиомочевины с применением радикального инициатора, змульгаторов, регуляторов и стабилизаторов, о т л и ч а ю щ и.й с я тем, что, с целью улучшения адгезионных свойств латекса, процесс сополимеризации проводят в присутствии в качестве третьего сомономера 5 — 15 вес.ч. 1,1,2трихлорбутадиена-1,3 на 100 вес.ч. сомономерной смеси.
2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и и с .я тем, что в качестве акрилового сомономера применяют 3 - 15 вес.ч. метакриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты или нитрила альфахлоракриловой кислоты на 100 вес.ч. сомономерной смеси.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
9 199711, кл. С 08 d 3/14, 1968.
2. Авторское свидетельство СССР
-9 476275, кл. С 08 d 3/02, 1971.
3. Авторское свидетельство СССР по заявке 9 2808062/05, кл. С С8 F 236/18, 02.07 79
15 (прототип).