Способ получения водорастворимого амфотерного полиэлектролита
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТИЛЬСТВУ
Союз Советских
СОциалистичфскйх
Республик
<и>876666
Ф" ф ф =.! . ф (61) Дополнительное к авт. свмд-ву (22) Заявлено 111179 (21) 2837602/23-05
y, K,ç
С 08 G 79/04
С 08 J 5/20 с присоединением заявки МГосударсттвенный комнтет
СССР по делам нзобретеннй н открытнй (23) ПриоритетОпубликовано 30.10.81, бюллетень Ж4 0
<5З1 У ® 661.183.123 (088.8) Дата опубликования описания 301081
Г.Ф.Ярошенко, Н.М.Дятлова, Л.М.Тимакова,.
Н.Е.Хавченко, Л.Т.Дытюк и Р.Х.Самакаев (72) Авторы изобретения t
I !
i (7! ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИИОГО
AM@OTEPHOI О ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТА
Изобрел ние относится к получению водорастворимых амфотерных полиэлектролитов,использующихся в нефтедобывающей промышленности для предотвращения отложений минеральных солей в процессах добычи и подготовки нефти.
Известен способ получения водорастворимого амфотерного полиэлектролита путем обработки полиэтиленполиами на (ПЭПА) в кислой водной среде малоновой кислотой и формальдегидом (1) .
Однако получаеьые по такому спосо бу полимеры обладают низкиМ эффектом ингибирования отложений минеральных солей. 15
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения водорастворимого амфотерного полиэлектролита с аминометиленфосфоно-20 выми группировками путем взаимодействия полнэтиленполиамина (ПЭПА) с фосфористой кислотой с формальдегидом в кислой среде при 100+110 С. Водорастворимый амфотерный полиэлектролит 25 полученный по данному способу, нашел применение в качестве ингибитора образования.отложений солей в системах водоснабжения, и в нефтепромысловом оборудовании (2) . 30
Недостатком известного способа получения водорастворнмого амфотер-. ного полиэлектролита является невысо- кая ингибирующая способность поликомплексонов °
Цель изобретения — улучшение ингибирующих свойств полиэлектролита в процессах отложения минеральных солей, при добыче н подготовке нефти.
Для достижения чказанной цели в известном способе получения водораст— воримого полиэлектролита путем взаимодействия полиамнна с фосфорсодержащим соединением и .формальдегидом в кислой водной среде в качестве полиамина используют производное 1,3-диаминопропанола-2 следующего строения
Н1Н (СН -СН-СН1-NH) Н где 0=1-20, I н
ОН а в качестве.фосфопсодержащего соединения — треххлористый фосфор.
Пример. 92,5 r производного
1 .3- диамннопропанола-2 ра".творяют в
1 л воды, добавляют 307,0 г 37%-ного раствора формальдегида. Смесь выдерживают прн перемешивании в течение часа, затем из капельной-воронки при876666 капыэают 414 г треххлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 15-20 С. По окончании прикапывания реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение я-ех ч при 45 С. По окончании реакциу продукт осаждают метанолом, очищают двух-трехкратным переосаждением из концентрированного водного раствора и сушат в эксикаторе над Р О . Содержание азота в полученном водорастворимом амфотерном полиэлектролите ©
7,8Ъ, фосфора 20,4%.
Предлагаемый способ получения полиэлектролита выгодно отличается от известного тем. что получаемый продукт обладает повышенной эффек- И тивностью предотвращения отложений минеральных солей в водных растворах.
В таблице приведены результаты изучения влияния полиэлектролита, полученного предлагаемым и известным Щ способами, на процесс пюедотвоащения отложения минеральных солей в водных растворах.
Эффективность по способу-прототипу и предлагаемому способу оценивают по известной методике,-
Пересышенный раствор сульфата кальция готовят смешением эквивалентных количеств сульфата натрия и хлориаа кальция. Начальная концентрация по сульфату кальция составляет во всех опытах 7,0 г/л. Растворы термостатир ют при 40 С и перемешивании при
500 об/мий. После введения исслед емых образцов изучают ингибиоуюший эффект, оказываемь3й на пересыщенные водные растворы сульфата кальция.
Периодически производят отбор проб для определения концентрации сульфата кальция в данный момент времени. 3ащитный эффект ингибирования определяют по формуле
С1- СК
ЭВ С - С 100
О К где ЭФ - защитный эффект ингибирования,в процентах:
Cy - начальная концентрация сульфата кальция, г/л:
С - концентрация сульфата кальция в данный момент времени без добавки ннгибнтора, г/л;
С„ - концентрация сульфата кальция в данный момент времени с добавкой ингнбитооа, г/л.
Из данных, приведенных в таблице. следует, что водораствориьый полиэлектролит с аминометиленфосфоновой группировкой, полученный по предлагаемому способу, превосходит по эффективности в качестве ингибитора отложений минеральных солей полиэлектролит, полученный по известному способу.
876666
I I
I «I 1
4Ч I
1 1
I I
I I
1,4
tA р с
СЧ tA
1 с CO
СЧ
«ф РЪ с с
4 Ъ «!
«4 1 °
4 Ъ 44Ъ с с
Yl tA
Ch Ch
Ch 4«Ъ с с
Ю Ю
° 3
«-4 ОЪ
4«Ъ т4
°, \
4Ч 4Ч.
С0 О
tA
° Ф
4«Ъ ° с Щ
4«Ъ «-4
Ch «Ф Ch Ф с с с
4О О Ю 40 00 Ch
00 с0 с с
44Ъ
Ch Ch
Ch
tA 4 Ъ «Ч 44Ъ
ЧР с с с
О 4Ч а
О СЧ Ch О1
СО 4Ъ 4Ъ
4 .0 с с О
44Ъ О
О\ (Ч Ch «-4 1
1
1
1
«4 с с о
4 4Ч
tA о
tA Ю
Ch Н
4Ч О с ° с Q
О 3 С0 О
«-4 4«Ъ О1 «Ч
О О О
О О О
° -1 4.4 «3
О О О
О О О
«.««-4
3
1 «
Ф 1«
Р
3« с х IC ох
М
О О с с
О О
«4 4Ч
О О с с
° Ч 4Ч а о с
4Ч tA
О О с с
«у lA
44Ъ О с с
4Ч 4«Ъ
I
1
1
I
I
I
1
I
1
3« х
Ц о
А
Ф
2
Ц о й 43 о е .а а
1
1
1 .1
1 !
1
I I
I
1
I
1
l !
1
I
1
1
1
3
1
1
1 с
Я
fk
433 рф с с
3«
Х
433
e .Ц 3 х
3«
I
I !.
1 с«
1 .I
1 I
1 1
О
1 4Ч 1
I еЧ 1 !
I
1 \
l 1
1 1
I 1
tCt
Ch
1
О«
1
) I
I 1
I 1 са з I
1 I
I 1
1 1 с . «1
I
I (Ч 1
I I ! 1
1 I
Ch 40 44Ъ tA иЪ
О
О tA tA
3 «00 0Ъ ОЪ Ф т 4
Ю 4Ч
О О О О
4Ъ ф О О О О
Ch Ch а 4 т-4 г4 «Ч
О О О О О О
О О О О О О
Ч 4 4 1 4
4 4Ч е «Э tA Е l I. CO В
87бб66
Составитель В . Мкртычан
Редактор Л.Филь Техред N. Голинка Корректор Г.Огар
Заказ 9498/30 Тираж 533 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения . Способ получения водорастворимого .амфотерного полиэлектролита путем взаимодействия полиамина с фосфорсодержащим соединением и формальдегидом в кислой водной среце, о т л ич а ю шийся тем, что, с öåëüâ улучшения ингибирующих свойств в процессах отложения минеральных солей при добыче и подготовке нефти, в качестве полиамина используют производное 1,3-диаминопропанола-2 следую цего строения
Н1й(СН -СН-ÑÍ1-МН3.„ Н, где n=1-20, 1
ОН а в качестве фосфорсодержащего соединения используют треххлористый фос
Фор.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР
9 513995, кл. С 08 G 73/02
1974.
2. Авторское свидетельотво СССР
9 401692, нл. С 08 G 79/04, 1973 (прототип).