Способ индикации авирулентных штаммов чумного микроба
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ИНДИКАЦИИ АВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ ЧУМНОГО МИКРОБА путем гомогенизации внутренних органов павших или забитыхгрызунов, смешения гсжогената с морбитором с последующим введением смеси лабораторным хошотным и учетом погибших животных , отличающийся , что, с целыо повышения точности способа, в качестве морбитора используют холерный экзотоксин в количестве 0,2-0,3 МП, содержащем 8000-16000 кожных доз.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (И) (д) 4 С 12 N 1/00//А 61 K 39/106
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ. КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ )- i (l i :, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ йцдур-,(21-) 2960031/28-13 (22) 21. 07. 80 (46) 30.03.86."Бюп. У 12 (71),Всесоюзный ордена Трудового
Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт
"Микроб" (72) А.-К.Адамов, В.В.Брандзншевский, Н.Г.Пономарев и Л.А.Тихомирова ,(53) 576.8 ° 093.35(088.8Ý (56) Руководство по профилактике чумы. Иод ред. Н.И.Николаева, Саратов, "Медицина", 1972, с. 165. (54) (57) СПОСОБ ИНДИКАЦИИ АВИРУЛЕНТНЫХ ШТАММОВ ЧУМНОГО МИКРОБА путем гомогеннзации внутренних органов. павших или забитых грызунов, смешения гомогената с морбитором с последующим введением смеси лабораторным животным и учетом погибших животных, отличающийся ем, что, с целью повышения точности способа, в качестве морбитора используют холерный экзотоксин в количестве 0,2-0,3 мл, содержащем
8000-16000 кожных доз.
Редактор Л.Письман
Техред И.Верес
Корректор А;Зимокосов
Заказ 1627/4 Тираж 490 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
1 8
Изобретение относится к области медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике чумы.
Известен способ индикации авиру- . лентных штаммов чумного микроба путем. гомогенизации внутренних органов павших или забитых грызунов, сие шения гомогената с морбитором с последующим введением смеси лабораторным животным и учетом погибших животных.
Однако процент индикации авирулентных штаммов известным способом незначителен и составляет через сутки 4, через 7 сут. — 23X.
Цель изобретения — повышение точности способа.
Цель достигается тем, что способ индикации авирулентных штаммов чумного микроба осуществляют .путем гомогенизации внутренних органов павших нли забитых грызунов с последующим введением смеси лабораторным животным с учетом погибших животных в качестве морбитора используют холерный экзотоксин в количестве 0,20,3 мл, содержащем 8000-1600Р кожных доз.
Способ осуществляют следующим образом.
Каждый орган (или смесь органов) исследуемого грызуна гомогениэируют и суспендируют в 2 мл физиологического раствора стандартным ме77928 2 тодом. Затем к 2 мл суспензии органа добавляют 2 мл холерного зкзотоксина, в 1 мл которого содержится
8-16 тыс.кожных доз по Крейгу. Смесь
5 вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл
3-5 белым мышам массой 18-20 r. За животными ведут наблюдение в течение 7 дней. Павших животных вскрывают и из органов делают высевы
10 стандартным способом.
Способ индикации авирулентных штаммов чумного микроба был испытан при исследовании белых мышей, искусственно зараженных штаммами
IS чумного микроба, различанщимся по вирулентности. Мышей заражают путем внутрибр1ошинного введения 10 -10 . клеток исследуемых штаммов чумного микроба. Через сутки павших йли
20 забитых животных вскрывают и берут для исследования печень и селезенку.
Из Нах готовят суспенэии и смешивают с соответствующими компонентами (токсином или желтком). Смесь вво25 дят биопробиым белым мышам по описанному выше способу.
Предлагаемый способ значительно повышает процент выделения культур по сравнению с известньм, так через з0 сутки выделяется 37Х, а через 7 сут.45Х культур, в то время как известным способом через сутки выделяет-: ся 4Х, а через 7 сут " 23X культур, и сбкращает срок, идентификации до
35 одних суток .