Способ количественного определения антисептика

Способ количественного определения антисептика

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е " 878796

ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ, СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 24.04.79 (21) 2772392/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл.з

С 12 Q 1/06

/i С 12 Q 1/06

С 12 R 1/07

Грсудорстввнный комитат

СССР по долам изобретений и открытий (43) Опубликовано 07.11.81. Бюллетень № 41 (53) УДК 576.8.093.1 (088.8) (45) Дата опубликования описания 07.11.81 (72) Авто.ры изобретения А. А. Туманов, М. Н. Глухова и Г. М. Субботина (71) Заявитель Научно-исследовательский институт химии при Горьковском ордена Трудового Красного Знамени государственном университете им. Н. И. ЛобачевскоГо (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИСЕПТИКА

Изобретение относится к аналитической химии антисептиков.

Известен способ количественного определения антисептика путем внесения разве дений исследуемого материала в лунки пи- 6 тательного агара, предварительно засеянного тест-культурой, с последующим определением концентрации антисептика по величине зон ингибирования роста тест-культуры (1). 10

Однако известный способ не позволяет определить трилан.

Целью изобретения является определение трилана.

Эта цель достигается тем, что способ 15 количественного определения антисептика осуществляют путем внесения разведений исследуемого материала в лунки питательного агара, предварительно засеянного тест-культурой, с последующим определе- 20 нием концентрации антисептика по величине зон ингибирования роста тест-культуры, в качестве тест-культуры используют штамм Bacillus meseutericus 5 Trevisan.

Пример. В чашкп Петри разливают 25 по 25 мл питательного агара. Состав среды: рыбный гидролизат 98%, агар-агар 2%, рН 7,2 — 7,4. Питательный агар стерилизуют в течение 20 — 30 мин, разливают в чашки, затем подсушивают в термостате З0

2 при 37 — 40 С в течение 30 — 40 мин. После этого питательный агар засевают суспензией суточной бактериальной культуры

Вас. meseutericus 5 Тгс .isan. в колнчсстье

0,2 мл, содержащей в 1 мл 1 млрд бактериальных клеток по оптическому стандарту. Высев культуры проводят сплошным равномерным газоном. На питательной сре де делают лунки диаметром 8 мм и в них вводят по 0,1 мл раствора трилана. Посевы инкубируют в термостате прп 35 — 37 С в течение 18 — 20 ч. (Возможна предварительная оценка результатов через 6 — 8 ч инкубации). Вокруг лунок с раствором трилана образуются зоны угнетения роста тест-культуры Вас. meseutericus5 Trevisan.

Величина диаметра зоны угнетения тесткультуры изменяется в зависимости от кон центрации трилана в растворе, с увеличением концентрации трилана зоны угнетения увеличиваются.

На основании данных замеров величины диаметров зоны подавления роста культуры в зависимости от логарифма концентрации стандартных растворов трилана строят калибровочный график.

Зависимость диаметра зоны подавления роста бактериальной культуры Вас. meseutericus 5 Trevisan. от концентрации трилана в растворе приведена на чертеже.

878796

Результаты определения трилана приведены в таблице.

Статистическая ошибка, %

Введено

Найдено

3,86 =I-0,34

8 44ч-0 7

22,02 ч- 1,26

55,29+. 3,15

110,36 -6,1

50 !

8,8

8,3

5,7

5,7

Из таблицы следует, что предложенным способом можно определять трилан в концентрациях от 5 до 100 мкг в пробе 0,1 мл раствора. Результаты анализа хорошо согласуются с контрольными пробами. Статистическая ошибка определения составляет

Q — 9%.

Трилан применяют для пропитки бумаги с целью защиты ее от биоповреждений.

Для контроля производства такой бумаги необходимо определение содержания трилана в ней. Предложенный способ позволяет выполнить это. Бумагу, содержащую трилан, предварительно измельчают на по лоски размером 0,5 — 1 ° 0,2 — 0,5 см. Затем берут навеску бумаги равную 1 г, помещают в колбу на 50 — 100 мл и заливают

10 мл 0,1 М раствора 1(ОН. Содержимое колбы нагревают до 80 С и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин.

Периодически содержимое колбы встряхивают и перемешивают. Затем после 3 — 4 л ф ф ь Ж

Ъ

РР a 1Ю

С»„

Составитель С. Малютина

Текред И. Пенчко Корректоры Л. Слепая и Н. федорова

Редактор П. Горькова

Изд, № 572 Тираж 530

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 7396

Подписное

Загорская типография Упрполиграфпздата Мособлисполкома

Содержание трилана, мкг/0,1 мл раствора

4 часовой экспозиции смеси при комнатной температуре из раствора отбирают пробу

4 мл и готовят разведения 1:2, 1:3, 1:4, 1:б. При содержании трилана в бумаге

5 в количестве 2 — 3% к ее весу в данных разведениях содержание трилана ориенти ровочно будет составлять 0,5 — 1 мг/мл.

Данные водно-щелочные растворы трилана непосредственно используют для определе10 нпя трилаца по выше описанной методике.

Предложенный способ дает возможность определить антисептик нерастворимый в воде на фоне сульфатной целлюлозы, что позволяет осуществлять контроль за содер15 жанпем трилана в бумаге в процессе ее производства, способ обладает высокой чувствительностью, позволяя определять

50 мкг трилана в 1 мл раствора.

Формула изобретения

20 Способ количественного определения антисептика путем внесения разведений ис следуемого материала в лунки питательного arapa, предварительно засеянного тесткультурой, с последу ощим определением

25 концентрации антисептика по величине зон ингибирования роста тест-культуры, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью определения трилана, в качестве тест-культуры используют штамм В aci llus 1eseutericus

30 5. Тг с л з ап.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Егоров Н. С, Микробы — антагони сты и биологические методы определения

35 антибиотической активности. М., «Высшая школа», 1965, с. 120- — 130.