Способ подготовки активированного угля для гемосорбции

Способ подготовки активированного угля для гемосорбции

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советск ни

Социалистических

Республик iii 880975 (6! ) Дополнительное ы авт, свид-ву (22)Заявлено04.02,80 (21) 28799! 1/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано !5. !1-""! ° Бюллетень № 42 (5l)M. Кл.

С 01 В 31/08

В 01 J 20/20

)ееударотввивй комитет

СССР ао девам изобретений и открытий (53) УДК 661. . 183. 2 (088. 8) Дата опубликования описания 1 7. 1 1 . 8 !

E. А, Лукников, М. М. Гольдин, Н., N. Страхова, Б, И. Ленцнер и Ю, A. Курилкнн. (72) Автор ы изобретения

Московский городской ордена Лен:на и ордена Трудового

Красного Знамени научно-исследовательgntA институт: скорой помоши им. Н, В. Склифосовского (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ

ДЛЯ ГЕМОСОРБЦИИ

Изобретение относится к способу обработки активированного угля и может быть использовано при проведении гемосорбции.

Известен способ подготовки активированного угля для гемосорбции, заключающийся в том, что активированный уголь просеивают через сита, промывают водопроводной водой для. удаления всех мелких частиц, промывают дистиллированной водой, кипятят в дистиллированной воде 2,5 ч, отмывают от мелких частиц дистиллированной водой, высушивают при 100 С, обрабатывают горячим этиловым спиртомректификатом, промывают дистиллированной водой, кипятят в дистиллиро.ванной воде, промывают раствором хлористого натрия, раствором кислоты йли щелочи и стерилизуют автоклавной обработкой (1).

Недостатком известного способа яв:цяется неоднородность частиц активированного угля по размерам, что приводит к осложнениям при попадании мел. ких частиц в организм больного, Цель изобретения — получение однородной фракции активированного угля

5 с размером частиц О, 5-1, 5 мм.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу подготовки активировапного угля для гемосорбции, включающему промывку угля воцой, горячим зтиловым спиртом-ректификатом, повторно водой, щелочным физиологическим раствором и стерилизацию автоклавной обработкой, повторную промывку водой и щелочным физиологическим раствором ведут в гидродинамическом реяжме с линейной скоростью !430 см/мин, а после стерилизации активированный уголь подвергают гидродинамической обработке стерильным .щелочным физиологическим раствором с линейной скоростью 14-30 см/мин.

При линейной скорости потока меньше 14 см/мин частицы актированного

880975

Составитель Н. Строганова

Редактор Л. Копецкая Техред А,Бабинец Корректор И). Макаренко

Заказ 9848/35 Тираж 508 Подписное

ВНИИПИ Государственного комятета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 угля с размером 0,5 мм и более не образуют взвешенный слой, поэтому мелкие частицы полностью не удаляются. При линейной скорости-потока. балыке 30 см/мин частично уносятся частицы с размером 1,5 мм. Контроль за размерами частиц осуществляется с помощью электронного нефелометрического устройства.

Пример 1. 250 мл активированного угля СКТ-6А промывают 1 ч 10кратным объемом дистиллированной воды, обрабатывают горячим этиловым спиртом-ректификатом в аппарате Сокслетта, затем помещают его в цилиндрическую колонку длиной 1500 мм, диаметром 25 мм и промывают 20-кратным объемом дистиллированной водь1 30 мин, подавая ее с помощью насоса снизу вверх со скоростью 14 см/мин, создавая таким образом взвешенный слой угля. После этого подают в колонку 2,5л физиологического раствора (0,14.,н

NaC! в воде! с добавкой ? мл 0,1 н

NaOH. Через 30 мкн активированный уголь подвергают автоклавной обработке н течение часа G затем гидро динамической обработке 2 5 л стерильного физиологического р створа, подаваемого со скоростью 14 см/мин. Через

30 мкн в колонке остается фракция с размером 0,5-0,6 мм.

П р к м е р 2. 250 мл актквированного угля СКТ-6А промывают в течение часа 10-кратным объемом дистиллированной воды, обрабатывают горячим этиловым спиртом-ректификатом в аппарате Сокслетта, промывают 20-кратньм объемом дистиллированной воды и

2,5 л физиологического раствора(,0, 14н

NaC1 в воде с добавкой 2 мл 0„! н

ИаОН, Затем актквированный уголь

I стерилизуют в течение часа автоклавной обработкой, и, наконец, подвергают в колонке гидродинамической обработке 2,5 л стерильного физиологического раствора, подаваемого со скоростью 20 см/мин. Через 30 мин в колонке остается фракция с размером частиц 0,8-0,9 мм.

Д

Пример 3. 250 мл активированного угля СКТ-6А промывают 1 ч

10-кратным объемом дистиллированной воды, обрабатывают горячим этиловым спиртом-ректификатом в аппарате Сокслетта, затем помещают его в цилиндрическую колонку длиной 1500 мл, диаметром 25 мм и с помощью насоса промывают 20-кратным объемом дистиллированной воды 30 мин, подавая ее сННзу вверх со скоростью 10 см/мин, создавая таким образом взвешенный слой угля. После этого подают в колонку

2,5 л физиологического раствора(0 )4н

NaC1 в воде) с добавкой 2 мл 0,1 н

Na0H. Через 30 мин активированный уголь подвергают автоклавной обработке 1 ч, а затем гидродинамической обработке 2,5 л стерильного физиологического раствора, подаваемого со скоростью 30 см/мин, Через 30 мин в колонке остается фракция с размером час ткц 1,3-1,5 мм.

Таким образом, предлагаемый способ подготовки активированного угля позво ляет получать однородные фракции с размером частиц 0,5-1,5 мм.

Формула изобретения

Способ подготовки активированного

ЗО угля для гемосорбции включающий проУ мывку угля водок горячим этиловым спиртом-ректификатом, повторно водой щелочным физиологическим раствором и стерилизацию автоклавной обработкой, о.т л и ч а ю шийся тем, что, с целью получения однородной фракции с размером частиц О,"-),5 мм, повтор ную промывку водой и щелочным физиологическим раствором ведут в гидродинамическом режиме с линейной скоростЬ, !

4-30 см/мин, а после стерилизации активированный уголь подвергают гидродинамической обработке стерильным щелочным физиологическим раствором с линейной скоростью )4-30 см/мин.

45 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лопухин Ю. М,, Молоденков М.Н„

Гемосорбции,-М., "Медицина", 1978, с, 34 (прототип).