Способ получения суспендированных удобрений

Способ получения суспендированных удобрений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii) 881096 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 2 1.0380 (21) 2896560/23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 15,1181 Бюллетень Ио 42

Дата опубликования описания 15. 11. 81 (5ЦМ Кл

С 05 G 1/06

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 631.893 (088. 8) 1

М,Г.Манвелян, В.М.Лембриков, Н.Н.Малахова, f

Л.И.Кирюшина и Г.О.Гигорян (72} Авторы иЪобретения рлин, (71) Заявитель (5 4 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНДИР ОВЛННЫХ

УДОБРЕ НИЙ

Изобретение относится к способу получения суспендированных удобрений, широко используемых в сельском хозяйстве.

Известен способ получения супендированных удобрений, включающий, нейтрализацию фосфорной кислоты аммиаком с последующим добавлением суспендирующего агента типа глин (1), Однако .согласно этому способу в удобрения вносят балластные примеси.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения суспендированных удобрений, предусматривающий нейтрализацию фосфорной кислоты раствором едкого кали при соотношении Р О ..К О, равном

0,7:1, и 30-60 С с последующим добавлением мочевины. С целью снижения рН смеси с 10-12 до 9,5 по окончании реакции добавляют суперфосфорную кислоту. Готовый продукт охлаждают до

20в С (2)

Недостатки данного способа состоят в том, что удобрение при хранении малоустойчиво, подвержено выпадению кристаллического осадка, вследствие высокой температуры высаливания (до

20oC). Кроме того, способ требует применения таких коррозионноактивных продуктов, как едкий кали и суперфосфорная кислота, и сложен в технологическом оформлении из-за наличия таких стадий, как предварительное приготовление раствора едкого кали, а также фильтрации при выпадении осадков в готовом удобрении.

Цель изобретения — повышение устойчивости удобрения, снижение его температуры высаливания и коррозионной активности с одновременным упрощением процесса.

Поставленная цель достигается тем, 15 что согласно способу получения суспендированных удобрений путем нейтрализации фосфорной кислоты калийсодержащим соединением с последующим добавлением мочевины в качестве калий20 содержащего соединения используют раствор силиката калия и нейтрализа" цию проводят в соотношении Р О :К О, равном (0,8 — 1,2):1, а также добавляют мочевину совместно с раствором повифосфата аммония в соотношении

N:Р О, равном 1:(0,15-1,0) .

Однородность суспензии достигается эа счет образования геля слабой кремниевой кислоты, который поддер30 живает осадок во взвешенном состоя881096 азотсодержащего соединения с пирофосфатом, что вызывает резкое увеличение температуры высаливания смеси.

В качестве раствора силиката калия можно использовать отходы производ5 стна глинозема. нии в течение не менее трех месяцен.

Соотношение Р, О<..К О, равное 0,81,2:1, в процессе йейтрализации обусловлено тем, что в случае увеличения содержания Р 0 свыше 1,2 в системе появляются излишние ионы водорода, что нарушает устойчивость геленой структуры; при снижении содержания

Р О ниже 0,8 система становится щелочной, что вызывает увеличение корр Я розионной активности суспендиронанного удобрения.

Соотношение N:Ð О, равное 1г0,151,0, в процессе доуравновешивания суспенэии до требуемых марок по азоту, фосфору и калию обусловлено образованием полифосфатных, а именно пирофосфатных комплексов с мочевиной.

В случае увеличения содержания Р О свыше 1,0 в растворах полифосфата аммония ухудшаются гелевые свойства системы — происходит расслаиванйе продукта; при снижении содержания

О менее 0,15 по отношению к азоту

2 5 не происходит образования комплекса

Пример 1 ° К 1000 кг растнора силиката калия, являющегося отходом глиноземной промышленности, содержащего 27% К О, добавляют при пе1О пемешивании фосфорную кислоту с содержанием 32% Р О в 840 кг. Затем также при перемешивании добавляют

790 кг раствооа полифосфата аммония (ПФА) марки 10-34-0 и 1560 кг мочеви15 ны. Полученная суспензия марки N:

:Р О ..К О = 3:2:1 содержит 21,2% азота, 14,2% Р О« 6,68% К О (сумма питательных компонентов 42%). Температура высаливания -2 С, степень осветления 10% за 72 ч, скорость коррозии 0,024 мм/г.

Другие примеры осуществления способа приведены в таблице.

Соотношение

N:

РД 09.

ПФЙ

Характеристика удобрения оотно ение

Р О

К 0

Фосфорная кислота

Раст- Моче вор вина

II cbA

Раствор к so

РР пп

Сумма питаТ емпеМарка

N:

РВОВ:

К,0 ратура высалиР,О ° ъ

О

Ъ тельколколных вания, С во во веществ

560 0,8:1 1:0,15 1:1:1

108

400 1080 1: 1 1: 0,27 2: 1,5:1

410 1700 1,05: 1 1:0,18 3: 1,5: 1

990 1,2:1 1:0,46 2:2:1

615

800 1570 1:1 1:0,38 3:2:1

6 26 1000 30 870 1530

1:3:1

1100 1:1 1:1

890 О, 8:1 1:0,15 1,5:1:1

176

Использование предложенного способа позволяет получить устойчивое в течение 3 — б месяцев удобрение, снизить температуру нысалинания от +20 С дФ 0 — (-7).С, а скорость коррозии, например, черных сталей с 0,08-0,12 мм/г до 0,02-0,04 мм/г.

Кроме того способ позволяет исЭ пользовать вместо дорогостоящего и дефицитного KOH отходы глиноземной промышленности, что расширяет сырьевую базу и упрощает процесс за счет ликвидации стадии предварительного приготовления раствора и последующей фильтрации готового продукта, Формула изобретения

Способ полу =ения суспендированных удобрений путем нейтрализации фосфорной кислоты калийсодержащим соединением с последующим добавлением моченины, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости удобрения, снижения его температуры высаливания и.коррозионной активности

6() с одновременным упрощением процесса, в качестве калийсодержащего соединения используют раствор силиката калия и нейтрализацию ведут в соотношении Р О5..К О, равном (08-1 2):1i б5 а мочевину добавляют сонместно с

Расход компонентов, кг

1 26 1000 37 560

2 27. 1000 36 7 50

3 28 1000 33,5 880

4 26 1000 30 1040

5 28 1000 33,5 840

7 29 1000 40 580

36,6 0

38,0 -2

38,5 -3

38,0 -7

40,0 -3

36,2 0

42,0 -2

881096

Составитель Т.Докшина

Редактор Л.Тюрина Техред A.Áàáèíåö. Корректор С.Щомак

Заказ 9865/41

Тираж 448 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

IIQ делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал III11I Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 раствором полифосфата аммония в ca=

oTH01tl9HMH NsP> 0, pcLBHoM 1; (О, 151,0) .

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент CIA М 3938982, кл, 71—

34, 1976.

2. Патент ПИР М 68615, кл. С 05 B 11/00, 1973 (прототип)