Способ приготовления эмульсионных препаратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 120, )3,, ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ,О П И С А Н И Е способа приготовления эмульсионных препаратов.

К патенту Г. С. Петрова и В. P. Краснонского, заявленному 12 ноября 1924 года (заяв. свид. № 764).

О выдаче патента опубликовано 30 апреля 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 апреля 1929 года.

Известно, что сопряжено со значительнымй трудностями приготовление препаратов, дающих с водой прочную эмульсию и содержащих в себе жировые мыла или сульфированные растительные масла и значительное количество минеральных масел. Трудности эти увеличиваются, если препараты, дающие сводой эмульсию, заготовляются для более или менее длительного хранения и, по характеру их применения, в них должны отсутствовать минеральные кислоты, или их соли, соли железаит. д. Авторысчитают, что хорошим материалом для получения вышеуказанных препаратов являются сульфоновые кислоты нефтяных углеводородов, получающиеся из нефти и ее дестиллатов действием на нее концентрированной серной кислоты при нагревании, при чем эти кислоты извлекаются из дестиллатов или как указано в русских привилегиях

М№ 27815, 28889,28839, или же этИ кислоты получаются непосредственно из так называемых щелочных отбросов после очистки вазелиновых или белых масел разложением последних серной кислотой. Выше указанные кислоты или их соли; при некоторых условиях соединяются с маслами и могут служить препаратом для получения водных эмульсий. Авторы установили, что вышеуказанные сульфоновые хис лоты, в смеси с минеральными мас, . лами, дают более ценные с точки зрения их назначения препараты, 1, если они будут предварительно

; очищены от серной кислоты, кото . рая всегда содержится в этих про, дуктах, а также и солей железа и, кроме того, если из них будут выделены низкомолекулярные суль, фоновые кислоты.

Согласно предлагаемому способу

I получения эмульсионных препара тов для выделения всех вышеуказанных примесей, препятствующих получению хороших и прочных эмульсий, пригодных для таких применений, как например жирова1 ние кожи, сульфоновые кислоты смешивают с 5 — 10% растворителя, например ксилола, и обрабатывают

10 — 18%-ным раствором хлористого натра при нагревании до 80 — 100 для удаленн серной кислоты, солей железа и низкомолекулярвых кислот. После обработки раствором соли один раз или два раза, в зависимости от качества сульфоновых кислот, последние при темп.40 — 50 С промывают концентрированным раствором сульфата для удаления со.ляной кислоты, которая частично образуется от воздействия сульфоновых кислот на хлористый натр.

Полученные вышеуказанным образом сульфоновые кислотЫ для по,лучения кислых эмульсиониых препаратов смешиваются с желаемыми нефтяными или минеральными маслами,— одними или в смеси с жиром или жировыми кислотами. Для по- I ! лучения же нейтральных эмуль.сионных препаратов промытые растворами поваренной соли и сульфата сульфоновые кислоты нейтрализуются крепкими растворами едкого натрия, калия или аммиака и смешиваются с нефтяными или минеральными маслами.

Пример.— 100 ч. сульфоновых кислот нефтяных углеводородов, известных под названием сульфокислот „контакт, содержащих: 45% сульфоновых кислот, 1,50% серной кислоты, 0,2 железа íà Ее О, и

1&% минерального масла смешивают с 10 частями ксилола до полного растворения. Смесь сульфоно- вых кислот с ксилолом дважды промывается при нагревании до &Π— 90 С

10%-ным раствором поваренной соли. В окрашенный в желтый цвет раствор поваренной соли переходит из сульфоновых кислот свободная серная кислота, соли железа и часть соляной кислоты, которая обра.зуется от воздействия сульфоновых кислот на хлористый натр, а также низкомолекулярные сульфоновые k.

После тщательного отстаивания при легком нагревании от раствора поваренной соли, сульфоновые кислоты при 40 — 50 промываются 20%-ным раствором сульфата от следов соляной кислоты. Хорошо отмытые от раствора сульфоновые кислоты в кислом состоянии или нейтрализованные крепкими раствоH. II. рами едкого калия натра или аммиака смешиваются с нефтяными или минеральными маслами. В некоторых случаях к нефтяным или минеральным маслам бывает полезно прибавить жиров или жировых кислот.

Как кислые эмульсионные препзраты, так и нейтральные, полученные вышеупомянутым способом, могут иметь применение во всехслучаях аппретирования хлопчатобумажных толстых тканей, где требуется хороший вид и мягкость; при намасливании шерсти, жировании хромовой кожи, где они с успехом заменяют эмульсии из сульфированного касторового масла, а также могут быть применены при выделке глянцевой кажи.

Присутствие растворителей сульфоновых кислот и масел, как например: бензола, толуола, ксилола, бензина, скипидара, гидрированных и ароматических углеводородов (тетрагидронафталина, гексалина), способствует получению эмульсий и их проникновению в поры материала, а при очистке сульфоновых кислот от примесей — более. легкому отстаиванию.

Предмет патента.

Способ приготовления.эмульсионных препаратов, состоящих из смеси сульфоновых кислот, получаемых сульфированием углеводородных масел с несульфированными углеводородными маслами, отличахещийся тем, что означенные сульфоновые кислоты сначала смешивают с летучими органическими растворителями, как например,— бензолом, толуолом, ксилолом, бейзином, скипидаром или тетрагидронафталином, после чего полученные смеси промывиют последовательно раствором поваренной соли и сернонатровой соли или иных аналогично действующих солей и, наконец, смешивают с несульфированными минеральными маслами.

Тяееграфня ЛСПО. Ленннград, Ленгггаеа, 18.