Способ получения двуокиси титана
Патент 882932
Авторы
Способ получения двуокиси титана
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ У
Союз Советскик
Социапистичесннн
Республик ()882932 (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22)заявлено 13.02.80 (21) 2881691/23-26 с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет(51) М. Кл.
С 01 G 23/053
//С 09 С 1/36
ГеаудаРстаеаый камнтет
СССР аа делам нзабрвтеннй и аткрытнй
Опубликовано 23.11.81, Бюллетень № 43
Дата опубликования описания 23.11.81 (53) УДК 546.824-31:667.622.118. .22(088.8) И. П. Добровол ьс кий, В. А. Тюсти н, В. Ю.
P. М. Садыков, А. Н. Симаков, И. С. Сутяг
С. Я. Корниловских и Л. П. Аминева (72) Авторы изобретения (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТАНА
Изобретение относится к сульфатному производству двуокиси титана, применяемой в лакокрасочной промышленности.
Известен способ получения двуокиси титана путем термического гидролиэа сернокислого раствора титана с выдержкой без подогрева и перемешивания во время изменения цвета раствора (1 .
Однако он не обеспечивает получения высококачественной двуокиси титана при использовании частично гидролизованных растворов.
Известен способ получения двуокиси титана путем термического гидролиза сернокислых растворов титана с выдерж- кой беэ перемешивания на 5-250С ниже точки кипения раствора в течение 1580 мин, нагревания до кипения раствора, последующей выдержки раствора без перемешивания и подогрева во время из" менения его цвета, кипячения, промыв" ки осажденного при этом продукта и его прокали вания (2).
Недостатками известного способа является длительность прокаливания осажденного продукта и невысокая раэ беливающая способность двуокиси титана.
Цель изобретения - повышение разбеливакнцей способности двуокиси титана и сокращение длительности прокаливания осажденного продукта в процессе ее получения.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения двуокиси титана гидролизом сернокислого раствора титана путем выдержки его при температуре на 5-25оС ниже точки кипения раствора в течение 15-80 мин, нагревания до кипения, последующей выдержки раствора во время изменения его цвета, кипячения, промывки осажденного при этом продукта и его прокаливания, осажденный продукт перед прокаливанием подвергают ультразвуковой обработке.
Способ
Длительность прокаливания, мин
Пи гмент ные показатели двуокиси титана интенсив-ностьь, квт/кг
T i Og продолжительность, мин
Белизна, усл.ед.
Раэбеливающая способность, усл.ед.
96,7
Предлагаемый
0,5
1900
2 5
50 0
45,0
96,8
1,0
2000
60,0
96,7
1,5
1900
2 5
45,0
96,9
1,0
1,0
1950
96,8
60,0
1,0
5,0
1900
96,7
1800
90,0
Известный
3 88293
Кроме того, ультразвуковую обработку ведут с интенсивностью 0,5-1,5 кВт/кг двуокиси титана в течение 1-5 мин.
Оптимальность указанных режимов ультразвуковой обработки определяется необходимостью получения двуокиси титана с наилучшими пигментными показателями в пределах соответствующей интенсивности ультразвуковой обработки и времени ее проведения. о
Способ получения двуокиси титана по данному изобретению обеспечивает повышение разбеливающей способности продукта до 1900-2000 усл.ед. при значительном сокращении длительности д прокаливания.
П р и м е,р. Берут 1000 мл сернокислого раствора титана следующего, состава: общее содержание Т10 190 г/л
Н 804. 360 г/л, Fe 70 r/л при содер" жании Т10 в коллоидной форме
9 г/л (степень гидролиза 5}. К данному раствору добавляют 0,53 анатаэных зародышей в расчете к Т10 . Раствор с зародышами нагревают до 98 С и вью держивают без перемешивания 40 мин.
После выдержки раствор нагревают до кипения и через 18 мин после изменения цвета раствора его вновь выдерживают без перемешивания и подогрева в течение 20 мин. После второй выдержки раствор кипятят еще 60 мин и разбавляют водой до содержания Т10
160 г/л, Полученную суспензию охлажУльтразвуковая обработка
2 4 дают и фильтруют на фильтре "синяя лента" с промывкой гидролизата на фильтре. Гидролизат далее отбеливают и к нему добавляют 0,3 вес.Ф К S04 по отношению к TI0>, О,о еесЛ 2п50 и 2 вес.4 рутилирующих зародышей.
После этого гидролиэат разделяют на шесть частей по 30 г Т102 в каждой °
Пять частей подвергают ультразвуковой обработке при различных режимах в пределах предлагаемых; шестая часть контрольная без ультразвуковой обработки.
После этого каждую из шести указанных частей гидролизата прокаливают при
850 С до содержания рутила в них
95-97 .
В таблице представлены сравнительные данные по длительности прокаливания и разбеливающей способности двуокиси титана, полученной по предлага" емому способу при различных значениях интенсивности и продолжительности ультразвуковой обработки в сопоставлении с известным способом.
Таким образом, изобретение обеспечивает повышение разбеливающей способности двуокиси титана на 100-200 усл.ед. по сравнению с известным и уменьшение. при этом длительности процесса получения ее за счет сокращения операции прокаливания осажденного гидролиза
s 1 5 2,0.
8829
Формула изобретения
Составитель Л. Романцева
Редактор Н. Данкулич Техред M.Ãoïèíêà Корректор M. Демчик
Заказ 10101/25 Тираж 508 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва, N-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1. Способ получения двуокиси титана гидролизом сернокислого раствора титана, включающий выдержку его npu температуре на 5-2. ниже точки кипения раствора в течение 15-80 мин,нагревание до кипения, последующую выдержку раствора во время изменения его цвета, кипячение, промывку осажденного при 10 этом продукта и его прокаливание, отличающийся тем, что, с целью повышения разбеливающей способности целевого продукта и сокра"
32 6 щения длительности прокаливания,осажденный продукт перед прокаливанием подвергают Ультразвуковой обработке.
2. Способ по и.1, о т л и ч а юшийся тем, что ультразвуковую обработку ведут с интенсивностью 0,5"
1,5 квт/кг двуокиси титана в течение
1"5 мин.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Cl8A N 3706829,кл.423-615, опубли к. 1972.
2. Авторское свидетельство СССР
М 674391, кл. С 01 G 23/04, 1978.