Способ обработки призабойной зоны карбонатного пласта

Способ обработки призабойной зоны карбонатного пласта

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е < )883358

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистическик

Республик

I (6I ) Дополнительное к авт. свйд-ву— (51)M. Кл. (22) Заявлено 28.01.80 (21) 2894957/22-03 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Е 21 В 43/27 (Ьфударстаанный камнтат

СССР ве делам нзоаретанай и открытий (53) УДК 622.276 (088.8) Опубликовано 23.11.81 Бюллетень №43

Дата опубликования описания 23.11.81

Л.Т. Дытюк, Р Х. Самакаев, Н. М. Дятлова, Г. Ф. Ярошейко, 1

Л. М. Тимакова, А. Н. Цехмистров и Г. А. Нарожный

Центральная научно-исследовательская лаборатория Ордена Трудового

Красного Знамени объединения "Оренбургнефть" Министерства нефтяной промышленности и Всесоюзный ордена Трудового Красного

Знамени научно-исследовательский институт химическийреактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА) (72) Авторы изобретения (71) Заявителя (54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ КАРБОНАТНОГО

ПЛАСТА

Н К(СН-СН-СН -N $

ОН

Изобретение относится к нефтедобьтвающеи промышленности, в частности, к способам обработки призабойной зоны пластов для интенсификации притока нефти из них.

Известен способ обработки призабойной зоны пласта путем закачки в него соляной кислоты (1) .

Недостатком способа является недостаточно эффективная обработтса из-за коррозии оборудования и недостаточно глубокого проникновения кислоты в пласт.

Известен способ обработки призабойной эоны карбонатного пласта путем закачки в него растворителя, например уксусной кислоты (21.

Однако, способ недостаточно эффективен из-за неглубокого проникновения растворителя в пласт. . Цель изобретения — па.чышение эффективности обработки.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу обработки призабойной зоны карбонатного пласта путем закачки в не го растворителя в качестве растворителя используют раствор производного 1,3-диамино-пропанола-2 общей формулы ноос сн и(сн сн-сн х3 сн соон р

GOONa

СООйа где 1 — 5.

Способ осуществляется следующим образом.

Производное 1, 3-диаминопропанола-2 является продуктом синтеза монохлоруксусной кислоты с 1,3-диаминопропанолом общего вида где 11"-1 — 5; с последующим переводом продукта в солевую форму по известной методике, в которой 50 o атомов водорода карбоксильных групп заменена на ион натрия. Конечный продукт синтеза — кристаллическое вещество белого цвета, гигроскопичное, хорошо растворимое в воде.

В pac«6IIIoe количество воды вводят производное 1,3-диаммнопропанол-2. Дглее реагент тгцательно перемешивают с помощью агрегата . или воздуха, затем BpoHRBopHIcII:-. закачка в скважину приготовленного воцного раствора производного 1,3-диаминопропанола-2 с последуюгцей продавкой его в пласт. После реагирования полимерного соединения с карбонатной породой пласта и насышающими емKocIs IhMcTR компонентами o6spBIsIM порядком производится вызов притока жидкости из пласта и отбор проб прореагировавшего раствора производного 1,3-BHRMHHoB1IOBRHoла-2 для его анализа.

В предлагаемом способе обработки призабойной зоны карбонатного пласта целесообразНо использовать 4 — 10% раствор полимерного соединения со степенью полимеризации 1 — 5.

По техническим условиям получения данного

Bpo+ I

2Î

5 не предусмотрено. В виду этого нет возможности провести оценку продукта с rl - 5

BR BpoBHgR6MocYs Kарбонатов после Hx IIIIH" тельной выдержки в условиях близких к пластовым.

В связи с большимн материальными затратами, связанными с разделением продуктов фракции 1 — 5 на более узкие подфракции, изучение свойств этих продуктов не проводится, т.е. используется продукт с широкой гам- . мой степени полимер гзацнн (1 — 5)„что поз36 воляет получить продукт более дешевый, чем трилон-Б (1500 рублей эа тонну).

Проведены лабораторные исследования с использованием различных растворителей (из-вестных и предлагаемого). З5

Исследования проводят на установке по исследованию пластовых кернов. В качестве жидкости при измерении проницаемости, после прокачки через керн растворителя, используют очищенкый керосин, так как нри при- 40 менении керосина исключается влияние на результаты опытов ряда эффектов: адсорбция на породе полярных компонентов нефти и выпадение парафина.

Керны, отобранные для исследования, экстра- М гируют в спирто-бенэольной смеси и помещают в установку iNHK — 1М. Всестороннее сжатие образца имитирует горное давление, а давление в норах образца — пластовое давление.

Время выдержки образцов под давлением

7 сут. Для повышения точности опытов коэф. фициент проницаемости определяют как средний из четырех значен>й, получаемых при различных расходах жидкости, но при линейНоМ режим6 фильтрдвии.

С ростом концентрации растворителя прокачанного через кери, увеличивается проницаемость керна как с использование известного

8 4 способа, так и с применением предлагаемого способа по сравнению с первоначальной проницаемостью керна (без прокачки растворителя) .

Предлагаемый растворитель карбонатного пласта значительно превосходит известное техническое решение при всех значениях концентрации, как для равнозернистого доломита и известняка, так и.цля неравнозернистого доломита и известняка.

Бали при прокачке через керн трилона-Б H виде 10%-ного водного раствора проницаемость керна возрастает на б4% по сравнению с исходным образцом, то при прокачке производного 1,3-диаминопропинола-2 такой же концентрации проницаемость керна возростает на 81%. Увеличение проницаемости керна по нредлагаемому способу — 17% в случае использования равнозернистого. образца с большой пористостью и 27% в случае использования неравнозернистого образца с малой пористостью.

Для оценки глубины проникновения растворителя в пласт очень важно знать кинетику растворения карбонатного пласта, который представлен известняком (CaCO3) и доломитом (ССО„М СО).

Количество прореагировавшего карбоната во времени изучают следующим образом.

Образцы карбонатного материала в виде навесок по 4 r помещают в цилиндрические сосуды с растворителем в количестве 1000 мл.

В качестве растворителя используют трилон-Б и производное 1,3-диаминопропанола-2 в виде

8%-ного раствора.

Через 30 мин, 1 — 3 ч образцы извлекают, высушивают и взвешивают. По разности веса образцов оценивают количество прореагировавшего карбонатного материала во времени.

Температура растворов в опытах поддерживается в пределах Зб — 40"С, что соответству- ° ет температуре жидкости в пластовых условиях.

Формула изобретения

Способ обработки призабойной зоны карбонатного пласта, путем закачки в него растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности обработки, в качестве растворителя используют раствор производного 1,3-диаминопропанола-2 общей формулы

НООС-СН-ЙЕСН;СН-СН;6„СН;ОООН

0008а 30ONg где О= )-5.

883358

Составитель Н. Спасская

Техред З.Фанта Корректор Е. Рошко

Редактор Н. Кончидкая

Заказ 10149/47 Тираж б30 Подписное

ВБИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Амиян В. А. и др. Физико-химические методы повьппе ия производительности скваащк М., "Бедра", 1970, с. 5 — 12.

2. Амиян В. А. и др. Физико-химические методы повышения производительности скважин. М., "Недра", 1970, с. 41- 44 (прототип).