Способ получения состава для жирования кожи

Способ получения состава для жирования кожи

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ()885268 (6I ) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено11. 12. 79 (21) 2864743/28-12 (51)М. Кл.

С 14 С 9/02 с присоединением заявки,%—

5кудерстееииый комитет

СССР ое делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 30.11.81, Бюллетень № 44

Дата опубликования описания 30 ° 11 ° 81 (53) УДК 675,044..4(088.81

Т. С. Редько, И. В. Павлова, В. Б. Некрасова, Л. А. Йона, Н. Е. Вишневский, С. А. Иванова, И. И. Маркичев и Ф. N. Беганов (72) Авторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский институт жиров, Ордена

Ленина ленинградская лесстекнияеская а ацемия им.С.И.Киро а и Ленинградское ордена Трудового Красного Знамени производственное кожевенное объединение им.А.Радищева (7 I ) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОСТАВА ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖИ

Изобретение относится к кожевенномеховой промышленности и может быть использовано при производстве жирующих.веществ, применяемых в процессе жирования кожевенного или мехового полуфабриката.

Известен способ получения состава . для жирования кожи, включающий сульфирование жиров бисульфитом натрия в присутствии поверхностно-активного

10 вещества и катализатора при перемешивании, причем сульфирование жиров и их смесей с неомыляемыми веществами, выделенными из сульфатного мыла или продуктов окисления парафинов, 15 ведут в присутствии линомата кобальта водным раствором бисульфата натрия при расходе последнего равном 2331 вес.%. Процесс протекает при 9020

95 С, Перемешивание взаимодействующих веществ достигается барботажем воздуха или перемешивающим устройством, делящим до 300 об/мин (11.

К недостаткам данного способа относятся значительный расход основного компонента реакции — бисульфита натрия, неопределенный гидродинамичеекий режим процесса, обуславливающий слабое перемешивание реагентов, и большая продолжительность процессов окисления и собственно сульфирования.

Цель изобретения — интенсификация процесса и снижение себестоимости состава.

Указанная цель достигается тем, что в способе перемешивание осуществляют посредством быстроходного винтового устройства при Re=10000-50000, а расход бисульфита натрия составляет 3-5 весе% в пересчете на S0 .

Такой режим перемешивания позволяет значительно уменьшить концентрацию в реакционной зоне и следовательно расход одного из основных компонентов реакции — бисульфита натрия.

Расход era составляет 3-5 вес.% a

885268

Примеры

Показатели

0,025

2,5

0,001

0,0005

2,0

0,02

0,12

O,8/5,0

0,2/1,0

0,4

13,0

0,3

7,5

0,05

3000

300

1500

300

30

Диаметр винта, мм

1,6

2,0

7,8

4,2

1,0

0,27

0 35

0,9

13600

1 3000 пересчете на SO и зависит только от, степени ненасыщенности сульфируемых жиров, т.е. количество вступившего его в реацию. Уменьшение необходимой концентрации бисульфита натрия в зоне реакции объясняется тем, что создание указанного выше гидродинамического режима позволяет перевести скорость процесса в кинетическую область и, таким. образом, увеличить скорость процесса до скорости реакции присоединения сульфогруппы к ненасыщенным связям жирных кислот. Снижение расхода бисульфита натрия ниже ЗЖ не обеспечивает полноты сульфирования жиров, а увеличение расхода его выше 5Х создает возможность окисления избытка бисульфита натрия и образования сульфатов, которые загрязняют продукт.

В таблице приведены примеры получения состава, осуществляемые при перемешивании реагентов в различных гидродинамических режимах.

Номинальная емкость, м

Ъ

Полезная загрузка, м

Размер корпуса (диаметр/длина), м

Поверхность теплообмена, м

Мощность электропривода

Чистота вращения, об/мин

Шаговое отношение винта

Скорость жидкости в зоне винта, м/ с

Скорость жидкости в нижнем сегменте реактора, м/с

Эквивалентный диаметр нижнего сегмента, м

Ф%

Гидродинамический режим, Re

Первый пример представляет собой результаты, полученные в стеклянной колбе с лопаточной мешалкой Д-30 мм и с барбатажем воздуха, Расход бисульфита натрия составляет 20 вес.Ж. время контакта очень велико 8 ч.

Второй пример характеризует девять опытов, проведенных на установке, оборудованной двадцатипятилитровым

10 горизонтальным реактором.

Расход бисульфита натрия 3 вес.7.

1 время контакта 2 ч.

По данным, приведенным во втором примере, разработан третий пример

15 способа промышленного получения состава для жирования кожи. Номинальная емкость реактора 2,5 м, мощность

9 привода 7,5 кВт.

Во втором и в третьем примерах

2О .используются различные перемешивающие устройства, однако гидродинамический режим.у них одинаков, что позволяет считать время контакта и производительность реакционного объема

25 одинаковыми.

Продолжение таблицы

885268

Примеры

Пока за тели

2 3

Время контакта, ч

Удельная производительность реакционного объема, 1/ч

О,!2

Расход бисульфита натрия, вес.% в пересчете на SO

20..х) Резервный винт Р=l y) При МЯЯ =7 сСт.

Составитель Т. Панова

Редактор М. Лысогорова Техред М.Надь Корректор А. Дзятко

Заказ 10449/34 Тираж 415 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

ll3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгороц, ул. Проектная, 4

Осуществление предлагаемого способа получения состава для жироваиия кожи в сравнении с известным способом

2 позволяет интенсифицировать процесс сульфирования в 2-3 раза; уменьшить расход бисульфита натрия„„в 2 раза; улучшить качество жирующего средства за счет снижения содержания сульфатов; снизить себестоимость жирующей ЗЮ пасты.

Экономическая эффективность при вырабтке 1000 т жирующего средства составит 23 тыс.руб. в год.

Формула изобретения 33

Способ получения состава для жиров ания кожи, включающий сульфирование жиров бисульфитом.натрия в присутствии поверхностно-активного вещества и катализатора при перемешивании, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью интенсификации процесса и снижения себестоимости состава, перемешивание осуществляют посредством быстроходного винтового устройства при йе10000-50000, а расход бисульфита натрия составляет 3-5 вес.Ж в пересчете íà S0,2.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

l, Авторское свидетельство СССР

В 670613, кл. С 14 С 9/02, 1978 (прототип),