Способ определения содержания золота в твердой фазе пульпы
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
O ll H C A H H lE
ИЗОБРЕТИ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
С 22 В 11/00
Гесудерстеаииый канитет
СССР до делан извбретеиий и открытий
Опубликовано 30.11.81. Бюллетень № 44
Дата опубликования описания 30.11.81 (53) УДК669.213.. 1 (088.8 ) (72) Авторы
Б. С. Брук, Е. А. Оксенгойт н Ю. С. Футерман (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЗОЛОТА В ТВЕРДОЙ
ФАЗЕ ПУЛЬПЫ
Изобретение относится к получению благородных металлов цианированием и может быть использовано на золотоиэвпекательных фабриках цветной металлургии.
Известен способ определения содержа ния золота в твердой фазе пульпы, включающий отбор проб пульпы, отделение твердой фазы ar жидкой, например, фильт рацией, суШку, доиэмепьчение, прокалку осадка и его анатяз (1).
Недостатком известного способа явля ется длительность йодготовки проб и, следовательно, необходимость значительной затраты времени на анализ в цепом, а
IS также потери золота с отвальными продуктами.
Цель изобретения - сокращение време ни определения содержания золота и снижение его потерь с отвальными продуктами.
Поставленная цель достигается тем, что в способе определение содержания эо» пота в твердой фазе пульпы, включающем
2 отбор проб, отделение твердой фазы от жидкой, например, фипьтрацией, сушку, доизмепьчение, нрокапку осадка и его анализ, отмеренный объем пульпы взвешивают, определяют в нем массу твердого, на» ходят объем жидкой фазы, оставшейся в отфильтрованном осадке, измеряют суммар» ное содержание золота в неотмытом осадке и в фипьтрате, а затем рассчитывают содержание аопоТа в твердой фазе по формуле
10 СЧ т Мт lA где Р . содержание золота в нео™ том осадке, г/т;
C. » «концентрация золота в фильтрате, мг/л; объем жидкой фазы в осадке, л;
- масса твердой фазы в пробе пульпы, r, Способ осуществляется спедуюшпм образом.
И» технологически(точки контроля отбирают и взвешивают 1 л пульпы. Твер2,3
7,0
-О, 13
И сходная 2 сорбция
350 0,78
1,87
2,0
2,05 +0,18
1,32 +0,21
1;20 -0,2
1,40 +0,1 1
2,23
310 0;40
2,3
5,2
1,53
330 0,36
203 0,53
325 0,81
3,0
4,8
0,99
2,8
8,3
4,5
1,51
0,12
О,51 +0,09
1, 14 -0,24
0,60 +0,15
0,55 +0,20
0,72 0,60
1,28 0,90
0,78 0,75
272 0,76
203 0,52
268 0,42
283 0,81380 0,84
0,04
0,15
0,02
Хвост сорбции
0,75
0,84
0,03
0,05
3 88531 дую фазу отфильтровывают под вакуумом и измеряют объем фильтрата и конценч рацию в нем золота атомно-абсорбцион ным анализатором, например, "Спектр 1".
Остаток на фильтре сушат в титановых противнях короткое время при 550-650 С, охлаждают, доизмепьчают, отбирают в фарфоровые тигли три навески по 4 r, прокалывают их при указанной температуре в течение 20 мин и определяют со- >0 держание золота в твердом и части жидкого, например, с помощью анализатора типа АЗОЛ-1. Последний позволяет анализировать 11 навесок за 30 мнн. Затем рассчитывают содержание золота в твер- 15 дом по приведенной формуле. Общее вреВнедрение предпагаемого способа поз- 4> вопит сократить время анализа в 10 раз (с 20 до 2 ч), что даст возможность осуществить оперативное управление про цессом извлечения золота, за счет чего уменьшатся его потери с отвальными про- 56 дуктами.
Формула изобретения
Способ определения содержания золота в твердой фазе пульпы, включаюший,отбор пробы пульпы, отделение твердой фамя определения содержания золота в твердой фазе пульпы с момента отбора пробы составляет менее 2 ч.
По полученным результатам определения содержания золота в твердом вводят коррекцию в заданные величины расхода
pywr нпи реагента.
Результаты промышпенного опробывания способ:. приведены в таблице.
Иэ данных последней графы таблицы следует, что расхождения между содержанием золота в твердом, найденным по предлагаемому способу, и принятым на производстве находятся в пределах установпенных допусков.
076 065 088 -023 зы от жидкой, например, фильтрацией, сушку, доизмельчение, прокалку осадка и его анализ, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени определения содержания золота и -снижения его потерь с отвальными продуктами, отмеренный объем пульпы взвешивают, определяют в нем массу твердого, находят.объем жидкой фазы, оставшейся в отфипьтрованном осадке, измеряют суммарное содержание золота в неотмытом осадке и в фильтрате, а затем рассчитывают содержание золота в твердой фазе по формуле
886312
10 СЧ т к
Составитель А. Абросимов
Редактор В. Петраш Техред А. Савка KopP p H, Cmg
Заказ 10453/36 Тираж 684 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 где РКт - содержание золота s неотмытом осадке, г/т;
- концентрация золота s фипьтрате, мг/л„
- объем жидкой фазы и осадке, и;
Ь
- масса твердой фазы в пробе пульпы, г;
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Лобейшиков В. В.. Извлечение золота из упорных руд и концентратов. М., "Недра, 1968, с. 178-181.