Способ получения производных амидоксимов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИ Е
ИЗО6РЕТЕ Н ИЯ
Сонзэ Соеетения
Соцналнстимвскнх
Реслублмн (»)886740
К fIATEHTV (61) Дополнительный к патенту
2396746/ (22) Заявлено 26, 07. 79 (21) /2790407/23.:-04
{51) М. Кл. (23) Приоритет 10,0976 (32) 11 ° 09.75 (31) 7527884 (331 Франция
Опубликовано 30. 11, 81. Рюллетень № 44
Дата опубликования описания 01.12.81
С 07 С 13 . /00//
А 01 и 35/10
Гооуаорстоенный комитет
СССР ао денем изобретений. и открытий (53) УДК547. 298, .72.07(088.8) (72), Авторы изобретения
Иностранцы
Даниель Фарж, Х<ан Лебуль, Ив Ле Гофф. (Франция ) аже
Иностранная фирма Роя-Пуленк Агрошими н (Франция) (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ОПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОКСИИОВ
1О
Изобретение относится к способу получения новых соединений,а именно производных амидоксимов общей формулы
l
z— - o — б — 6ooz .А — б L Н2 где R — водород или.метил;
R — водород или алкильный радикал, 1 содержащий 1-4 атома углерода, нли 15 щелочной металл;
Аг — радикал фенил, замещенный
1-3 заместителями, одинаковыми или различными, выбранными среди атомов галогена и радикалов: алкил, содержа- 20 ,щий 1-4 атома углерода, гидрокси,,алкилокси, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода, метилсульфинил,метилсульфонил,трифторметилтио,карбокси,алкилокрикарбонил,алкиль-йб ная часть которого содержит 1-4-атома углерода,нитро,амико,диалкиламино,каждая алкильная часть которого содержит
1-4 атома углерода, алкилоксикарбониламино, алкнльиая часть которого содержит
1-4 атома углерода; сульфамоил, возможно замещенный на азот одной или двумя группами алкила, каждая алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода, или гетероциклический: ароматический радикал из 5 цепочек, содержащий в качестве гетероатома один атом кислорода, серы или азота и возможно замещенный одним атомом галогена, алкилом, содержащим
1-4 атома углерода, радикалом алкилокси, алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода, радикалом алкилтио, алкильная часть которого содерткит 1-4 атома углерода, радикалом фенилалкилом,алкильная часть которого содержит 1-4 атома углерода, которые могут найти применение в сельском хозяйстве, так как они обладают фитогормональными свойствами.
3 8867
Известен способ получения производ. ных амидоксима общей формулы ион з- z — (н, t„e,»
ЖН,, f где Й - замещенные остатки индолила, бензимидазолина и другие,.
Z — незамещенный или замещенный фенилом метилен; п = 0-2, который заключается во взаимодействии соединения общей формулы
R - -Z — (СН2),„-Х, 15 где R и Z, n имеют вьппеуказанные значения;
Х вЂ” нитрильная, иминоэфирная группы и др., с соединением общей формулы
Н2Й-Ч где W — оксигруппа.
Цель изобретения — разработка на основе известного метода способа получения новых соединений, обладающих фитогормональными свойствами.
Поставленная цель достигается тем, что соединение общей формулы
R .
HgN-0-СН-СООТГ„, 30 где R и В,1 имеют.вышеуказанные значения, вводят во взаимодействие с солями простого иминоэфира формулы
35 в органическом таком как пиB
N — Π— бн- {." ООЗ, Ах — (+ 2 ругие отличия.
ОН Н C Н 73 . 131
3 б1 Н С Н,. 100 М
ЙН
It рд. с. нс
ОС,Нб где Ar определен выше, основном растворителе, 40 4 ридной, при температуре, близкой к
200 С.
Данные вещества обладают свойствами, которые делают их полезными в сельском хозяйстве, КоГда они применяются в дозах 1-100 г/гл воды, то проявляются особенно. интересные фитогормональные свойства, Пример 1. Получение О-этокси-. карбонилметилтиофен карбоксамидоксима-2.
При температуре около 20 С в i ечение 1 ч перемешивают смесь 140 г хлоргидрата .тиофен-2-карбоксимидат этила и 104 r хлоргидрата амино-оксиацетат этила в 2350 см >пиридина.
Выпаривают пиридин при пониженном давлении (2 мм рт.ст.) и температуре около 30 С, затем осадок смешивают о в 1 л этилацетата, фильтруют образовавшийся.хлоргидрат пиридина и.промывают.его два раза по 500 см этилацетата. Фильтрат промывается 500 см
9 воды, сцеживается, сушится над сульфатом натрия и обесцвечивается углем.
После фильтрации и выпаривания расто ворителя при 30 С при пониженном давлении (20 мм рт.ст.) получают прозрачное масло, которое кристалли" зуется в 100 см иэопропилкетона. а
После отделения фильтрацией и сушки получают 150,7 г О-этоксикарбонилметилтиофен карбоксамидоксима-2,плавящегося при 58 С. После перекристало лизации в 3,3 ч. окиси изопропила чистый продукт в виде белых кристаллов плавится при 62 С.
Пример ы 2-47. Аналогично получают соединения, представленные в таблице.
886740
4.. H. С Н 91
112
130
ОСНОВ Н С Н 59
67-68
8 бНэ
73
39,5
Н С Н 2 (Снз) н с н вс, о7
109
100 53
Н СН
75
87
Ог
Н Q8< 75
Н С Ну 92
2. Г, Н С Н 92
Н . С Н 100
Н СН89
Н СН: . 96
Н С Н - 94
Продолжение таблицы
Т. кип. 175 С/ е
/0,2 мм рт.ст.
886740
Продолжение таблицы
l6
) 7
19
100
ОН
163 н сн 97
СН 9Э
74 сH 87
23 н сн 80
100 н сн 99
80 сн 95
26 СООС2Н.9 н с н 92
OK
О 3
О бН3
Обкз
Н
Н С Н 100 66
2 н сн
Т.кип. IS5 С/
/О,S мм рт.ст.
Т.кип. 142-148 С/
/0,4 мм рт.ст.
886740
Продолжение таблицы
27 mCOO6< Н С Н 71
141
28 (ООН
Н СН. 98
146
Н С Н . 91
124 бн2бsH5, I
63
Масло хроматографированное И 1,5655 атаги(бН9)
Н СН 91 (G pe
Н СН 84
112
Н СН 98
33
02 Он3
Н СН: 88
2 6
118
35, /
Н СН- 82
Масло трансФормироваиное s оксао лате т кип 149 С ву
Н СН 94.
Т. кип.
10 С/0,2 мм рт.ст.
OP(d Z g H Сдн 98
)14
88б740
Продолжение таблицы зз (Н йа
186
214
О
39 Х 3 г .Н На
Н С Н 100 58
Н С Н
Т.кип. 178 C/
/0,4 мм рт.ст, Масло
41
Н СН 94
Н c H
СН С2Ц 98 !
Масло
1,10
Н С2Н 99
О
46
60
Полугидрат
Н СН 65
121
Н С2Н 66
Формула изобретения
Способ получения производных амидоксимов формулы 1 ! ю- о-фк- шоов, Ай — б, - (ЖЯ где R — - водород или метил;
R - водород или алкильный радикал, содержащий 1-4 атома углерода, или атом щелочного металла;
42 I Д аз
44 ) 45 б1- Ф Al" сЬенильный радикал замещен ный 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и вы50 бранными среди атомов галогена и алкильных радикалов с 1-4 атомами углерода, гидрокси, алкилокси (С -Q), алкилтио (С1-С, метилсульфонил, ме. тилсульфинил, трифторметил, трифтору метилтио, карбокси, алкилоксикарбоннл, алкильная часть которого (С, -С4), нитро, амино, диметиламино, алкоксиКарбонйламино (С,1-С ); сульфамоил, Ю
10 в которой Ar, к, 84 имеют указанные значения, в органическом растворитЕ» ,ле при температуре окружающей среды.
13 88б740 . 14 диметкпсульфамонл или ароматический вврдят в реакций взаимодействия с согетероциклический радикал с пятью зве-. лями простого иминоэфира формуньями,содержащий в качестве гетероJIbl атома атом кислорода, серй, азота и возможно замещенный атомом галогена, алкильным радикалом (Сq-С, ), алкокси радикалом (С.1-С,1), алкилтио радикалом .Ай — С с c ) mm @emrnannurox asmmnsmaa об н С часть которого содержит 1-4 атома Я 5 углерода, отличающийся тем, что соединение общей формулы
Й й-о-сн-соотг„
1 . е
Ф
Составитель Н. Анищенко
Редактор В. Петваш Теквеп А.Бабинец Корректор H. Демчук
Заказ 10б05 88 Тйраж .446 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 Раушская.наб. д.„ 4)5
Филиал HHH . Ïâòåíò", г. Ужгород, ул. Проектная, 4