Способ получения этилен-пропилен-бутадиенового каучука
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е (»)887577
ИЗОБРЕТЕНИЯ союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.07.79 (21) 2788958/23-05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 07.12.81. Бюллетень № 45 (45) Дата опубликования описания 07.12.81 (51) М. Кл.
С 08F 210/18
Государствеииый комитет
СССР
an делам изобретений и открытий (53) УДК 678.742.2-134,23-136. .22.02 (088.8) И. Д. Афанасьев, Л. М. Коробова, Г. В, Соловьева,.
В. П. Миронюк, Ю. А. Курицын и Л. М. Натальчейко (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНБУТАД И Е НОВОГО КАУЧУКА
Изобретение относится к получению сополимеров этилена, пропилена и бутадиена-1,3, и может найти применение в производстве синтетического каучука, а сополимеры, получаемые по предлагаемому способу, — при изготовлении резино-технических изделий и в кабельной промышленности.
Известен способ получения каучукоподобного сополимера этилена, пропилена и этилиденнорборнена в широком интервале молекулярных масс, который заключается в том, что проводят сополимеризацию
40 масс. % этилена, 60 масс % пропилена, 2 — 10 масс. % этилиденнорборнена (в расчете на сополимер) и 3 — 30 об. % водорода в алифатическом углеводороде при 20 С в присутствии двухкомпонентного катализатора — растворимого в углеводородах соединения ванадия и алюминийорганического соединения, содержащего галоид, дезактивацией катализатора, стабилизацией полимера, выделением и сушкой его известными приемами (1).
Этот способ позволяет получать сополимеры этилена, пропилена и этилиленнорборнена с характеристической вязкостью от
3,8 до 1,3 дл/г (в тетралине при 135 С) в случае сополимеризации указанных мономеров в присутствии каталитической систеitbt А1г(СЛз)зС1з — Ъ ОС1з, при этом в газовую смесь этилена и пропилена вводится до
30% водорода.
Недостатком способа является необходимость применения дорогостоящего третьего мономера — этилиденнорборнена, а также необходимость введения в газовую смесь мономеров большего количества водорода.
Известен также способ получения сопо1О лимера этилена, пропилена и бутадиена-1,3, который заключается в том, что проводят сополимеризацию этилена, пропилена и бутадиена-1,3 в толуоле в присутствии каталитической системы: триацетилацетоната
15 ванадия (а), диэтилалюминийхлорида (б), галоидного соединения алюминия (в) и соединения, содержащего: группу — CCla (трихлоруксусная кислота или ее метиловый эфир); ЬОС1з или гексахлорциклопентадиен
2о (r) 2).
Соотношение между атомами галогена (компонентов б+в) и алюминия составляет
1,1: 1. Соотношение (б): (в) =10: 1 мол.
Соотношение СзН6 . С Н вЂ” — 55 — 77 моль. Из25 быточное давление этилена 20 ати. Температура полимеризации 7 и 50 С соответственно.
Данный способ позволяет получать сополимеры этилена, пропилена и бутадиена-1,3
30 с характеристической вязкостью от 2,3 до
887577
55 б0 б5
1 5 дл/г (тстралпн, 135"C), содержанием бутадиена-1,3 не более 1,8 масс. о/о, содержанием пропилсна пе более 36 мысc. о/„.
Недостатком указанного способа является низкая степень вхождения бутадиена-1,3 в полимерную цепь. Так использование бутадиена-1,3 составляет 8 — 15 масс. /о от введенного количества. Такое низкое использование бутадиена-1,3 значительно повышает расход последнего и затраты на его регенерацию. Кроме того, применение таких компонентов в каталитической системе как хлористый тионил, гексахлорциклопентадиен требует тщательной очистки возвратного растворителя от этих соединений.
Наиболее близким к данному изобретению по технической сущности и достигаемому результату является известный способ получения этиленпропиленбутадиенового каучука сополимеризацией этилена, пропилена и бутадиена в среде толуола в присутствии катализатора, состоящего из триацетилацетоната ванадия, продукта взаимодействия диалкилалюминийхлорида с водой и диалкилалюминийхлорида с алкилалюминийдихлоридом (3).
Проводят сополимеризацию этилена, пропилена и бутадиена-1,3 в толуоле в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из триацетилацетоната ванадия (а), диэтилалюминийхлорида (б) и соединения алюминия, содержащего галоид, в котором соотношение между г а галогена и г а алюминия более единицы (дихлориды и сесквихлориды этил- или изо-бутилалюминия) . Молярное соотношение между
Cl (компонентов (б+в)) и алюминием составляет 1,24 — 1,5. Соотношение
Аl (С Н ) С1: Аl(С Н ) С1 при этом берется от 1,05: 1 до 1,75: 1 моль. Соотношение
СЗН6. С4Н6 — — 38 — 90 моль. Избыточное давление этилена 1,5 — 2,5 ати.
Недостатком известного способа является повышенное использование бутадиена при получении каучуков заданной непредельности и загрязнение возвратного растворителя непрореагировавшими веществами.
Целью изобретения является сокращение расхода бутадиена без снижения непредельности конечного продукта и исключение загрязнения возвратного растворителя.
Эта цель достигается тем, что в способе получения этиленпропиленбутадиенового каучука сополимеризацией этилена, пропилена и бутадиена в среде толуола в присутствии катализатора, состоящего из триацстилацетоната ванадия, продукта взаимодействия диалкилалюминийдихлорида с водой и смеси диалкилалюминийхлорида с алкилалюминийдихлоридом применяют катализатор, содержащий смесь диалкилалюминийхлорида с алкилалюминийдихлоридом в мольном соотношении 1)53:1 — 15:1 соответственно и соотношении г. а хлора к г а алюминия 1,06;1 — 1,4;1.
Способ предусматривает с целгпо рсгу.чирова ния молекулярной массы сопо.чимера проведение пропесса сополимеризации в присутствии водорода при мольном соотношении этилена и водорода 20: 1 — 9: 1.
Каталитическая система, применяемая в данном способе, состоит из триацетилацетоната ванадия (а), продукта взаимодействия диалкилалюминийхлорида с водой (б) и смеси диалкилалюминийхлорида с алкилалюминийдихлоридом.
Продукта (o) готовят либо непосредственно в реакторе при взаимодействии заданного количества воды, растворенной в толуоле, с диалкилалюмпнийхлоридом, либо предварительно при взаимодействии диалкилалюминийхлорида с толуолом, содержащим воду, при нагревании до 50 С в течение 1 ч, а затем подают в реактор.
Продукт (в) готовят смешением толуольных растворов диалкилалюминийхлорида и алкилалюминийдихлорида в соотношениях
AlRgC1: А1КС1, где R С Нь и C4Hg, 1,53:
: 1 — 15:2 моль, что соответствует соотношению Cl:А!=1,4 и 1,06.
Сополимеризацию проводят при 2 С, давлении в реакторе 4 — 5 ати. Для получения сополимеров с заданной молекулярной массой используется водород.
Реакцию сополимеризации обрывают введением небольшого количества этилового спирта, непрореагировавшие мономеры удаляют из реактора, и полимер выделяют из реакционной смеси при добавлении к последней избытка этилового спирта, содержащего 1 масс. /о соляной кислоты (38 /о) и
0,4 масс. /о (в расчете на полимер) Р-нафтиламина (Неозон Д) . Сушку полимера производят под вакуумом при 40 С или на вальцах при 60 С.
Получаемые сополимеры характеризуются содержанием пропилена (ИК-спектроскопией), содержанием бутадиена-1,3 (методом галогенирования), характеристической вязкостью в тетралине при 135 С и физико-механическими показателями вулканизатов на основе этих сополимеров.
Для определения физико-механических показателей вулканизатов получаемые сополимеры смешивают с ингредиентами резиновой смеси, взятыми в следующих количествах (масс. ч. на 100 масс. ч. полимера):
Сополимер 100
Окись цинка 5,0
Стеариновая кислота 1,0
Сажа 50,0
Тиуран 1,5
Каптакс 0,5
Сера 2,0
Резиновую смесь вулканизуют в течение
30 — 40 мин при 151 С.
Пример 1 (контрольный) . Опыт проводят в стальном автоклаве емкостью 250 мл с мешалкой, рубашкой для охлаждения, вводами для подачи мономеров, компонен887577
* Содержание воды в о ушенном толуоле не превыитает 10 м. д. — миллионных долей, 05
5 тов каталитической системы и выгрузки раствора полимера. Перел началом опыта автоклав вакуумируют при нагревании до
80 С в течение 1 ч для удаления следов влаги и кислорода, после чего реактор заполняют аргоном и заливают в него: 60 мл осушенного толуола " ; 25,6 мл толуола, содержащего 336 м. д. воды, 0,1 г диэтилалюминийхлорила в виде 10 масс. /о раствора в толуоле.
После псремешивания указанной реакционной смеси в течение 30 мин при 50 С и последующего охлаждения ее до комнатной температуры к последней добавляют 0,195 г диэтилалюминийхлорида и 0,205 г этилалюминийхлорида, соотношение Аl (С2Н ) С1:
: Al (С Нв) С1 при этом составляет 1: 1 моль (что соответствует соотношению r.à Cl к
r а Лl 1,5). Затем реакционную смесь охлаждают ледяной водой до 2 С и вводят в нее 1,16 г С4Н6 и 35 г СэНБ, после чего насьтщают этиленом до давления последнего на 1,5 ати выше, чем давление смеси СЗН6 и С4Н6 (обычно давление в реакторе до введения этилена составляет 4 ати).
Затем вводят триацетилацетонат ванадия (0,03 r в 2,6 мл толуола).
Продолжительность реакции 3 ч. Заланное давление этилена (1,5 ати) и температуру реакции (около 2 С) подлерживают в течение всего опыта. Соотношение мономеров в жидкой фазе составляет: СЗН6/
/С Н =12,5 моль; СзН /С.Н6 — — 38,6 моль.
Через 3 ч реакцию обрывают введением
10 мл этилового спирта, избыток мономеров удаляют из реакционной смеси и раствор полимера выгружают из реактора в этиловый спирт, содержащий 0,4 масс. % (в расчете на полимер) Неозона Д и
1 масс. /, соляной кислоты (38 /о). После промывания полимера этиловым спиртом его сушат на вальцах с добавлением
0,2 масс. % Неозона Д. Получают 5,8 г полимера со следующими характеристиками:
Солержанпе С Не, масс. /о 37
Солержание С4Н6, масс. /о 4,4 (т!) 1,7 дл/г; использование бутадиена-1,3 составляет 22,2% от введенного количества.
Полученный сополимер смешивают с ингредиентами, как указано выше и вулканизуют.
Вулканизат имеет следующие свойства:
Условная прочность при разрыве, кгс/см- 226
Относительное удлинение,,, 430
Остаточное удлинение, /о 18
Пример 2. Методика проведения сополимеризации этилсна, пропилена и буталие«а-1,3, дезактивация катализатора, стабилизация, вылеление и сушка сополпмера аналогичны описанным в примере 1. Отли5
60 чие состоит в составе смеси лиалкилалюминийхлорила с алкилалюминпйхлорилом.
Опыт проводят следующим образом. После того, как реактор заполняют аргоном в него вводят 0,1 г Л1(СеН;).С! в виле 10 /о-ного раствора в толуоле, 25,6 мл толуола, содержащего 333 м. л. воды и 60 мл осушенного толуола. Затем после перемешивания смеси в течение 30 мин при 50 С и последующего охлаждения до комнатной температуры к полученной смеси лобавлятот 0,4 г смеси диэтилалюминийхлорпла с этилалюминийхлорилом при молярном соотношении
Лl(С Нв) С1: Лl(С,Н;) СI,=З: 1; Сl; А!=
=1,24 г а. Затем реакционную смесь охлаждают до 2 С и вводят 1,06 г С4Н6 и 35r жидкого пропилена.
Соотношение в жидкой фазе СзН6..С Н4 ——
=12,5 моль, СзН6С1Н вЂ”вЂ” 42,5: 1 моль.
Получают 11,6 г полимера с характеристической вязкостью 1,74, содержанием пропилена 56 масс. /о, бутадиена-1,3
5,2 масс. % . Использовании бутадиена-1,3
59,9 /о. Полученный сополимер смешивают с ингредиентами и вулканизуют как указано выше, Вулканизат имеет следующие свойства:
Условная прочность прн разрыве, кгс/схт 231
Относительное удлинение, % 395
Остаточное j äëèíñíèå, % 22
Пример 3. Методика провеления опыта аналогична методике примера 2 с тем отличием, что пролукт взаимодействия
Л1(С Н;) С! с Н О готовят предварительно, а не непосредственно в реакторе, В реактор загружают 1,0 г С4НБ, 35 г жидкого пропилена. Получают 11,8 r полимера с характеристической вязкостью 1,73 лл/г, содержанием СЗН6 49,9 масс. % и С Н6
4,3 масс. /,. Использование буталиена-1,3 при этом 51 масс. %.
При м е р 4. Опыт проводят аналогично примеру 2 с тем отличием, что реакцию осуществляют в автоклаве емкостью 750 мл и к этилену добавляют 10 мол. % водорода.
Избыточное давление смеси (С2Нт+ Н )
2,5 ати. Соотношение С.-Н6 .. C„H6 в подаваемой смеси 25: 1 моль. Соотношение СЗНб.
: С Н1=11: 1 моль, С Нт: Н вЂ” — 9: 1 моль.
Соотношение А! (СеН ) 2СI: Лl (С2Н;) С1 =
=1,53: 1.
Загружают 5,2 r C4116 и 105 r CqHq. Получают 17 г полимера с (qt ==1,2 лл/г, вязкостью по Муви 34,5; содержанием буталиена-1,3 15 масс. е „; пропилсна 56 масс. ",0.
Исполт.".îâàíèå С,Нв составляст 49е,, Вулкаппзат имеет следующие характеристики (прололжительность вулканизацпи
20 мин):
Условная прочттость прп разрезе, кгс/см - 201
Относительное ..ллинение, "/о 370
Остаточное удлинение, о/„ 23
887577
Пример 5. Опыт проводят аналогично примеру 4 с тем отличием, что соотношение
С Н4 Нр берут равным 20: 1 моль, а соотношение СзНа. С4На — — 50: 1 моль.
Пример ы 6 — 12. Методика проведения опытов в этих примерах аналогична методике примера 2 с тем отличием, что меня)от соотношение А!(C H;) С! н А!(С2На) С1р, а такхке соотношение СзНа и С4На.
Условия проведения опытов и их результаты (примеры 1 — 12), а также характеристика полученных сополимеров приведена в таблице.
Получают 28,5 г полимера с (г)) =
=1,5 дл/г, содержанием С4На 4,86 масс, % и СзНа 56 масс %. Использование С4На составляет 58,5 масс. %.
Примеры
Показатели контрольный
106
11 !2
12 13
8 9
Мономеры:
С4Н„г
СзН,/С4Н,, моль
СрНр/Нр, моль
1,06
42,5
1,00
45,0
5,20
25,0
9,0
5,20
25,0
20,0
1,16
38,6
2,16
20,3
1,20
37,2
1,10
39,7
1,17
38,4
1,05
43,0
1,18
38,0
1,08
41,0
Состав смеси:
Al(C Н;)рС!
Аl(СрНр)СI, Cl/Al, г а
Выход полимера, r
Характеристическая вязкость, дл/г
Содержание С3Н, и С4Н, в сополимере, масс. у, Использование, С4Н„у, 3,00 3,00 1,53
15,00 30,00
1,53
15,00
3,00 1,58
7,00
1,00
7,00
1,24
11,6
1,7
1,24
11,8
1,7
1,40
17,0
1,2
1,40
28,5
1,5
1,24
13,6
1,7
1,06
12,7
1,5
1,12
13,0
2 ) 1,36
10,3
1,7
1,12
13,4
1,4
1,50
5,8
),7
1,06
)2,0
1,6
1,03
12,1
),5
49,9
4,3
51,0
56,0
5,2
59,9
52,0
5,4
37,0
4,4
22,2
52,0
4,0
43,3
56,0
15,0
49,0
56,0
4,9
58,5
49,0
7,2
40,0
45,0
3,7
42,8
51,0
6,4
55,5
46,5
2,8
49,1
4,1
53,0
64,5
31,5 Пример приведен для иллюстрации того, что степень вхождения бутадиена=1,3 в полимерную цепь определяется соотношением CI/Al в определенных пределах, Наибольшая степень использования С4Н, имеет место нри соотношении CI/A)=1,12 — 1,40.
Используют смесь Al(g — С Нр) рС) и А)((— С1Нр)С)р.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать саполимеры этилена, пропилена и бутадиена-1,3 (СКЭПТ-БД) с различной молекулярной массой (т)) от 2,1 до
1,2 дл/г и содержанием бутадиена-1,3 от 2 до 15 масс. %, использование бутадиена-1,3 в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом 42,8 — 64,5 масс. % в зависимости от соотношения Cl и А! в смеси диалкилалюминийхлорида с алкилалюминийхлоридом, применяемой в качестве одной из 20 компонент каталитической системы (В).
Повышенное использование бутадиена-1,3 в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом по предлагаемому способу делает этот способ экономичным. 25
Кроме того, предлагаемый способ позволяет пола )ать сополимеры с более высоким содержанием пропилеп а — от 45 до
56 масс. %.
Сополимеры СКЭПТ-БД с вязкостью по
Муни до 60, полученные в соответствии с предлагаемым изобретением, хорошо перерабатываются оборудованием резинового производства и обладают удовлетворительной условной прочностью в саженаполненных в лканизатах, повышенной теплостойкостью, удовлетворительной морозостойкостью и высокими диэлектрическими свойст. вами, Обладая высоким комплексом технологических, механических и диэлектрических свойств, такие сополимеры представляют большой практический интерес для применения их в резина-технической, кабельной, строительной и других отраслях народного хозяйства.
Формула изобретения
1. Способ получения этиленпропиленбутадиенового каучука сополимеризацией этилена, пропилена и бутадиена в среде толуола в присутствии катализатора, состоящего из триацетилацетоната ванадия, продукта взаимодействия диалкилалюминийхлорида с водой и смеси диалкилалюминийхлорида с алкилалюминийдихлоридом, о тл и ч а юшийся тем, что, с целью сокрашения расхода бутадиена без снижения епредельпостп конечного продукта и исключения загрязнения возвратного растворителя, применяют катализатор, содержящий смесь диалкилалюминийхлорида с алкилалюминийдихлоридом в мольном соотношении 1,53:
: 1 — 15: 1 соответственно и соотношении (в r атомах) хлора к алюминию 1,06: 1—
1,4: 1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем. что, с целью регулирования молекулярной массы сополимера, процесс сополимеризации проводят в присутствии водорода при мольном соотношении этилена и водорода
20:1 — 9:1.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР № 316701, кл. С 08F 210/18, 1969.
887577
2. Выложенная заявка Франции № 2280657, кл. С 08F 236/06, опублик.
1976.
3. Патент США № 3767630, кл, 260-94.2, опублик. 1973 (прототип).
Составитель Н. Котельникова
Редактор П. Горькова Техред А. Камышникова Корректор О. Силуянова
Заказ 2512/16 Изд. Ме 643 Тираж 530 Подписное
НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2