Способ получения жирно-ароматических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтолов уксусным ангидридом

Способ получения жирно-ароматических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и нафтолов уксусным ангидридом

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12с, 10

СССР

ЯСГ(() ъ„чр, —, <

Ы4 Тр

4к3 тг v

К АBTGPCHQМУ СБ(!Д(= Е.(ЬСТБУ

В. H. Белов и Л. А. Хейфиц

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРИОАРОМАТИ(1ЕСКИХ КЕТОНОВ

АЦЕТИЛИРОВАИИЕМ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ФЕНОЛОВ

И ИАФТОЛОВ УКСУС11ЫИ АНГИДРИДОМ

3

<(3ВССTI!0, ЧТО 3Г((! IIOÒ!I, (ИРОИ <11! ИЯ Ж,: I j)1!0 <(1)0 (! ЛТИЧ(." К:.1. CO(. (:! i i<. !ill!( < КС< СНЫ l1

КС i О!((: В.

II u ll м с р 1. Hj, лип.о.(л (0,75 г-31() 11, 2) ),5 г скс, нn! .) л .!г<1.(1)1:: ii ! 0,2() < -ли.(и 15 г аскr> I . л псpс <(е(i::Ië л)О Г В (-10((ис,") 1<1<. . и j; и 1(. . 1 10---Il(p<1TTрс к 1(!Сии 5! 1)с<1 kl(n(!ii:(011 c(ice?? (1>, 1-i j . 3лт !

ЕГО;)аСТ.ОРОМ ПОВЯРЕ <К(О:,, СОЛИ И ПО (ВСР<ЯЮт фРЯКЦИО(lll)СВЛ(НОй В1л ус(-рл:-,-с»кc. При эт.))1 регенериру!От ()1(ог!О 52 г Япшзола, нетol .ну<О (!)j ЯКЦИК) I!!0 IIIOCTÜ!0 К.ПИСТЯ:(ЛI"3!I!)М!Olil< .ЯСЯ i

КO, III !С I ВС 22) < .

В !>!. C (Л 1(СТII, I

П!)!I .: е ) 2. 2()7, -1!)(Стиг!о!<Ого э!:)!1! !; cço,)v! I::, (1.5 мол ",. 51 г ксгс)IIГИ О л

Предмет изобрстсн и я

Спосоо получен ив жирноаросматических кетонов ацетилированием простых эфиров фенолов и няфтолов ук.усным ангидр идом, от л и ч а ювц и и с я тем, что в качестве ката 1иза!торя п1эименяюT H«IYBHHT.

Косяптет по дел.".и изобретений и от;рь.тий три Совете Миписrpo CCCP редактор Л. М. Струве

Информационно-издательский отпел.

Объем 0 17 п. л. Заказ 2З65

Поди. к пеи, 5/1-1959 г.

Тира>к 300. 1le«a 25 кои.

Гор. Азатырь типографии ¹ 2 Министерства культуры Чувашской ACCP. смывают сго ра«твором повягvttt|ой «оли и подвергают фракцсионированной вакуум-разгонкс. При этом регенерируют около 141 г диметиловог.> эфира резорцина, кетонпую фракцию собирают в количестве 51 г, Выход 2,4-диметоксиацетофено на составляет около 57% по уксусному ангидриду и около 60% по дсиметиловому эфиру резорцина (с учетом диметилового эфира резорцина, с пошодшего в реакцию и рсгенерированного) .

Пример 3, 85 г д ифенилоксидя (0,5 моля!, 34 ". уксусного янгигдрида (0,33 моля) и 25 г я«кананита перемешивают в течение 5 час. при температуре кипения реакционной смеси. Затсм реакционную смесь обрабатывают как указано в приьмерах 1 и 2 и 1юдвергают фракционсированпой вакуум-разгонке.

Выход пара-феноксиацетофснона со;тавляет 15 от теори и, считая í3 укс7сный 11нгидрид °

П р и,м е р 4. 100 г гдимстиланилина, 300 г уксусного ангидрида и 25г асканита перемешивают в течение 7 час. при тсмп ературе кипения реякционой смеси. Затем реакционную сме. ь обрабатывают для разложения непрореяг ировявшего уксусного ангидрида и уксусной кислоты насы1цснным раствором содьt, отфильтровывают катализатор,и экстрягируют органические продукты бснзолом. После отгопки бензола остаток подвергают фракционированпой ваКуум-разгонке. Получают 9 г пара-диметиламиноацстофенона, что составляет 6,6в .