Состав для получения синтетического цеолита
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(72) Авторы изобретения
T. В, Лимова, Н. Ф. Иегедь, И. Е. Неймарк и Я. В. Мирский (71) Заявятель (54) СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА
0,5-1,5
Изобретение относится к производ ству цеолитов и может быть использо вано в адсорбционной технике, в нефтехимической и химической отраслях промышленности.
Известны алкиламмониевые цеолиты типа 2ЬИ111 и12)
Цеолиты этой серии содержат большое количество окиси кремния (до
9М), катиониты натрия и тетраалкил-аммония.
Наиболее близким по составу к предлагаемому является состав 3), содержащий окисел алюминия, окись натрия, тетрапропиламмония и двуокись кремния при следующем соотношении компонентов, масс. Ф:
510д 65,11
А120 9,46 йа20 . 2,76 (RnN)g0 22,67
В процессе прокалки органические катиониты разрушаются, что ведет к изменению химического состава цеоли, та. В прокаленном цеолите типа
ZSM-5 содержится, 3:
Si0g 92,7
А1 0 5,.07
На20 2,03.
Однако известный цеолит обладает низкой адсорбционной емкостью по от.. ношению к углеводородам (1,5-3,0 вес.Ф)
Целью изобретения является созда= ние состава для получения синте" тического цеолита, обладающего по вышенной адсорбционной емкостью по отношению к углеводародам.
Поставленная цель достигается .тем, что в качестве аэотосодержащего органического компонента состав содержит .третичный амин формулы (R kg О, где и - радиал (С - С ), при следующем соотношении компонентов, масс, Ф:
Окись алюминия . 2,5-5,0
Окисел щелочного металла
889612
Адсорбция, вес. 3
Тип цеолита !
О н-Гептан
Вода
Бензол
Во- Азот дород
Извест.15 ный
9-15 1,53,0
Формула изобретения
ВНИИПИ Заказ 10882/40 Тираж 508 Подписное
Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 (R5N) О 6,0-12,7
Двуокись кремния Остальное
Растворы силиката натрия, сернокислого алюминия и серной кислоты смешивают с третичным алкиламином с соблюдением мольного соотношения окислов в кристаллизуемой реакционной массе:
ОН /SiQ 2 = 0,01-0,24
Н О/OH = 200-5000
S i 02JAlу0 y = 50-500
Q4 и 3АИ = 0,2- 1,0, где R - органический радикал (С- С );
М+- щелочной катион (Na, К).
Затем гель кристаллизуют в течение
6 ч (10 сут).
После кристализации цеолит отделяют от маточного раствора, промывают, о сушат и прокаливают при 540 С.
После удаления органического компонента в процессе прокалки содержание окислов в цеолите составляет, масс. Ф.:
Б1од. 98,0-94,3
А1г.О 3 1,6-4, 5 йа20 О, 4-1,2
Пример.. 70 мл раствора силиката натрия (концентрация SiOz2 90 г/л, NaOH - 125 г/я) смешивают с 40 мл раствора триэтиламина
25/. Затем в зту смесь приливают раствор сернокислого подкисленного алюминия (5 мл раствора сернокислого алюминия с концентрацией no .
Al (S0 )>- 220 г/л и 38 мл раствора серной кислоты с концентрацией .по H2S04- 200 г/л). Полученный гель помешают в автоклав и кристаллизуют в течение 16 ч при температуре
175 С, Химический состав цеолита после. прокалки, л . Si02974; АЩ,2,53;
Nag0 0,53. Иольное соотношение
Я10: А120 = 66.
Адсорбция по парам воды 0,05 см/г, по парам н-гептана - 0,18 см /г. Содержание кристаллической фазы - 954, Сравнительные данные по абсорбционным свойствам азотосодержащих цеолитов приведены в таблице.
Низкая адсорбционная емкость синтетического цеолита по парам воды . неорганических веществ и высокая по отношению к углеводородам позволяет использовать цеолит для очистки сточных вод от углеводородных примесей, а также при разделении газовых смесей, содержащих органические и неs огранические компоненты. I
Предлагаемый 5,0 10,55 . 12,3 0,3 5,36
Состав для получения синтетического цеолита,включающий окись алюми- ния, окисел щелочного металла, азотсодержащий органический компонент и двуокись кремния, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью увели. чения сорбционной емкости цеолита по углеводородам, в качестве азотсодержащего органического компонента
3$ он содержит третичный амин формулы (R+N)<0, где R - радикал (С - С, ), прй следующем соотношении компонентов, масс. 4:
Окись алюминия 2,5-5„0
Окисел щелочного ме-, талла 0,5-1,5 (31 î 6,0-12,7
Двуокись
4s кремния Остальное
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США М 3804776, кл. 208- 111- 1974.
2. Патент США М 3832449, кл, 423-328, 1974.
3. Патент США и 3702886, .кл. 423-328, 1972 (прототип).,