Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскни

Социалистических

Респубпии (ii) 891605 (61) Дополнительное к ввт. свид-ву (22) Заявлено 04.03,80 (21) 2890115/23-04 (5! )М. Кл. с присоединением заявки РЙС 07 С 7/10

Ркудерстееииый кенитет

СССР ио делам иаебретеиий и открытий (23) Приорнтет—

Опубликовано 23.12.81. Бюллетень М 47

Дата опубликования описания 23.12 81 (53) УДК665.662. .3(088.8) (72) Авторы изобретения

A. Э. Шербина н Е. И. Грушова (71) Заявитель Вепорусский технологический институт им. (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ

Изобретение относится к нефтехимической технологии и может быть испопьзовано прн выдепении ароматических уг»певодородов (бензопа, топуопа, ксипопов) из углеводородных смесей.

Известны способы выделения ароматн5 ческих углеводородов иэ углеводородных смесей путем жидкостной экстракцни диэтнпенгпикопем, триэтипенгпикопем, суш фопаном, диметипсупьфоксидом (1).

Недостатками укаэанных растворителей

1О являются низкая растворяющая способ ность и высокая вязкость при нормапьных температурах, что приводит к необходи» мости проводить процесс экстракции при

15 многократном избытке растворитепя по отношению к раздепяемой углеводородной смеси и при повышенной температуре, что обусповпивает дополнительные энергетические затраты и повышенный расход экстра гента.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому резупьтату является способ выдепения аро-, 2 матическнх углеводородов иэ их смесей с неароматическнми путем жидкостной экстракцни сепективным растворителем на основе р -цнанэтипового эфира тетрагид рофурфурипового спирта (ЦЭЭТГФС) . Растворитепь - смесь ЦЭЭТГФС и супьфопа на (2).

Однако известный способ недостаточ но эффективен, так как не явпяется высо» косепеггивным и требует повышенного расхода сепективного растворителя.

Цепь изобретения - повышение сепек тивностн процесса.

Поставленная цепь достигается спосо бом выделения ароматических угпеводоро дов из их смесей с неароматическнми пу тем жидкостной экстракции сепективным растворитепем Р -цианэтиповым эфиром тетрагидрофурфурипового спирта, допопни тепьно содержашим 30-90 мас.% диме типсупьфоксида (ДМСО).

Пример 1. Одностадийной экстракции сепективным растворителем, содер жащим 10 мас.% ЦЭЭТГФС и 90 мас.%

rl p и м е р 2. Экстракцию проводят сепективным растворителем, cocтоящим из 50 мас.7о ЦЭЭТГФС и 50 мас. 4 ДМСО аналогично примеру 1.

Пример 3. Экстракцию проводят сепективным растворителем, содержащим

70 мас. ЦЗЭТГФС и 30 мас.7о ДМСО, аналогично примеру 1.

ДМСО, подвергают углеводородную смесь, составляющую из 35 мас. 4 топуопа и

65 мас.% гептана.

Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситепь-отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас. 4

Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин, Далее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксграктной фаз, после чего их разделяют.

Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответст .— венно, осуществляют известными методами

Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.

100 35 82,0 24,9 0,50 13,7

ЭЭТГФС 50+ Толуоп+ДМСО 50 гептан

100 35 78,7 22,3 0,65 12,8

100 35 7,2 2 1,7 О,69 12, 1

100 323 760 200 067 125

200 35 68 4 17 4 0 58 10 3

Как видно из таблицы, применение предлагаемого сепективного растворителя позволяет получать путем экстракции экстракты, содержащие на 8-14 бопыпе

50 ароматических углеводородов по сравнению с известным способом. При этом основные пОказатели процесса экстракции ко эффициент разделения и коэффициент распределения в предлагаемом способе выше, чем в известном, т.е. Кдр = 0,50-0,69 вместо 0,58; à P = 12,1-12,5 вместо

l0,3.

ЦЭЭТГФС 1 О+ Тол уол- 30

+ДМСО 90 гептан

ЦЭЭТТФС 70+ Топуол- 30

+ДМСО 30 гептан

ЦЭЭТГФС 50+ Катализа- 30

+LlMCO 50 тор,фракции 62105

ЦЭЭТГФС Толуол- 20

62,3+ супьфо- гептан лад 37,7

Пример 4. Экстракцию проводят аналогично примеру 2, но в качестве разделяемой углеводородной смеси используют катализатор риформинга фракция 62105 C), содержаший 32,2 мас. ароматических углеводородов, в том числе бензона 10,7 мас. топуопа 20,1 мас. 4 и ксипопов 1,5 мас. .

В таблице представлены результаты экстракции по примерам 1-4, Применение предлагаемого способа обеспечивает снижение расхода растворио тепя в 2 раза по сравнению с известным способом, Это приводит к увеличению производительности установки при одинаковых размерах экстракционного оборудования.

Изобретение позволяет улучшить сепективность раздепения, что обусловливает получение высокоароматизированного экстракта и, соответственно, облегчает задачу попучения индивидуальных аромати5 ческнх углеводородов (бензола, топуопа. ксилолов) высокой степени чистоты.

Формула изобретения В пособ выделения ароматических угле водородов из их смесей с неароматичес кими цугам жидкостной экстракции сепективным растворителем,, на основе P rm« анэтицового эфира тетрагидрофурфурилово госпирта, отличающийся тем, что, с целью повышения сецективности процесса, в качестве селективного растворителя испопьзуют, иианэтиповый эфир тетрагидрофурфурипового спирта, дополнительно содержащий 30-90 мас.% диметилсульфоксида.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Супимов А. Д. Производство арома тических углеводородов из нефтяного сырья. М., Химия, 1975, с. 69, 2. Авторское свидетельство СССР

No. 394347, кц. С 07 С 15/00, 1974 (прототип ) .

Составитель Л. Боброва

Редактор Т. Киселева Техред Т. Маточка Корректор В, Бутяга

Заказ 11138/30 Тираж 446 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и- открытий

113035; Москва, Ж35, Раушская наб„д. 4/5

Филиал ППП Патент, r, Ужгород, уп. Проектная, 4