Способ получения сложного удобрения

Способ получения сложного удобрения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е (и)893977

ИЗОБРЕ2ЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 30.04.80 (2) ) 2919030/23-26 с присоединением заявки М (23) Приоритет

Опубликовано 30 12.81. Бюллетень М48

Дата опубликования описания 03 01,82

{5l)M. Кл.

С 05 В 11/06

3Ьоуаарствевкый комитет ао делам кзебретений н открытнй (53) УДК 631.859.

:.13(088,8) (7 l ) Заявитель

Институт химии АН Узбекской CCP (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ

Изобретение относится к области химической технологии минеральных удобрений, в частности сложных удобрений, получаемых методом азотнокислотной переработки фосфатов.

Известен способ получения сложного удобрения путем разложения фосфатов азотной кислотой в присутствии сульфата аммония, являющегося отходом производства капролактама (11

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения сложного удобрения путем разложения природного фосфата азотной кислотой в присутствии сульфата аммония (38 — 40%) с последующим отделением гипса и аммонизацией полученного фильтрата f2)

Недостаток известных способов состоит в том, что сульфат аммония используется лишь для связывания ионов Са

ФФ с целью предотвращения ретроградации

Р Ос при нейтрализации кислых пульп аммиаком, норма расхода азотной кислоты на разложение фосфата не снижается и содержание азота в полученном продукте не увеличивается. 1ель изобретения — снижение расхода азотной кислоты при одновременном увеличении содержания азота в готовом продукте.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения сложного удобрения путем разложения природного фосфата азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением гипса и аммонизацией получен15 ного. филътрата, сульфат аммония предварительно растворяют в формальдегиде. целесообразнее сульфат аммония растворять в формальдегиде в твердом. виде или смешивать в виде раствора в экви20 о валентном количестве при 10-40 С.

При этом в соответствии с реакцией

2 (Н Нд) БО + 6 СН О -в М (СН )Ь+

+ 2 Н Ь О д + 6 Н О происходит образо893977

Протекание вышеуказанной реакции подтверждено серией опытов с применением нейтрализованного по метипкрасному индикатору 37%-ного раствора формалина, твердого сульфата. аммония и его растворов различной концентрации вьпие 40%, Количество выделившейся серной кислоты проверяется титрованием

0,5 н раствором ИаОН.

10 Результаты исследования этой реако ции при 20 С приведены в таблице.

Концентрация рас тв ора + (Н4 Р

Расход

37%-ного формальдеги, r Количество

0,5н, КаОН на титрование выделившейся

Н ЬО »

Количество выделившейсяся Н ISO из расчета рас хода NaOH на титрование, r

Теоретическое количество

Н >SO, соответст вующее ис х одному (N Н4 ЬО

ыход

Н БО,»

% к теории

102,8

16112

208,7

6,8

2,04

2,84

94,5

93,2

10,2

3,22

4,17

4,23

13»6

90,6

250,2

5,00

7,05

87,8

Пример, В реакторе с мешалкой к 151 г фосмуки с содержанием

26,2% Р О добавляют 78,4 r 55%-ной азотной кислоты и перемешивают при . температуре не более 60 С в течение

0 35

0,5 ч. Затем к суспенэии, содержащей неразложившийся трикальцийфосфат, добавляют 100 rсульфата аммония,,который предварительно растворяют в 170 r

37%-ного раствора формалина. Пульпу перемешивают при 70-80 С в течение

2-2,5 ч, затем отфильтровывают и раствор нейтрализуют аммиаком в количеств ве 11,9 г. К нейтрализованной пульпе добавляют 62 r КС1, затем упаривают, 41 сушат и гранулируют. Получают 299,3 r удобрения, содержащего 13,6% М, 13,3% Р О и 13,3% К О, с общей концентрацией питательных элементов

40»2% и соотношением М:Р О .К О

1: 1: 1.

При использовании формалина по предлагаемому способу вместо конденсации мочевины при получении МФУ происходит конденсация сульфата аммония 55 с образованием гексаметилентетрамина и серной кислоты. Регенерация дефицитной серной кислоты в отличие от исполь50 ванне гексаметилентетрамина и серной кислоты.

Гексаметилентетрамин содержит 40% азота, водорастворим и используется для азотной подкормки растений.

Выделившуюся серную кислоту, содерФ жащую азот в виде гексаметилентетрамина, используют для разложения фосфатов при аэотносульфатном либо сернокислотном способах.

100 (соль (N Н, ) ВО ) 17

Количество раствора 10 г. зования сульфата аммония при азотнокислотной переработке фосфатов известным способом позволяет, кроме осаждения кальция сульфатом аммония, использовать энергию Н 5 О для разложения фосфа тов.

Таким образом, норма азотной кислоты 105% на.разложение фосфатов с учетом 5%-ного ее избытка против стехиометрического расхода по сравнению с азотно-супьфатным методом, где разложение ведется только азотной кислотой, может быть поиижена до 35%, Помимо этого из сульфата аммония образуется гексаметилентетрамин с содержанием 40% азота, входящий в состав сложного удобрения, в то время как нитрат аммония, являющийся составной частью нитрофоса, содержит 35,5% азота, Ф ормула изобретения

1. Способ получения сложного удобрения путем разложения природного фосфата азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением гипса и аммонизацией по5 8 лученного фильтрата, о т л и ч а юш и и с я тем, что, с целью снижения расхода азотной кислоты при одновременном увеличении содержания азота в готовом продукте, сульфат аммония предварительно растворяют в формальдегиде.

2, Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что сульфат аммония растворяют в формальдегиде в твердом

93977 Ь виде или смешивают в виде раствора в эквивалентном количестве при 10-40 С, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

s l. Соколовский А. А., Яшке Е. В.

Технология минеральных удобрений и кислот. М., "Химия, 1971, с. 400.

2. 3 .Фр. аМ Роо СЫп ", 1970, 18, % 2, 313 - 318 (прототип).

Составитель Т, Докшина

Редактор Т. Портная Техред А. Савка Корректор С. Шекмар

Заказ 11391/42 Тираж 448 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-ЗБ, Раушская наб., д. 4/-5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4