Способ изготовления материала для сальникового уплотнения
Иллюстрации
Показать всеРеферат
В. И. Лебедевич, И. Е. Степанова, О. А. Тихомиров (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАТЕРИАЛА ДЛЯ САЛЬНИКОВОГО
УПЛОТНЕНИЯ
Изобретение относится к способам . изготовления материалов для волокнистых комбинированных набивок, применяемых для заполнения сальниковых камер, с целью герметизации подвижных соединений различных машин и аппаратов.
Для герметизации подвижных соединений различных машин и аппаратов применяют волокнистые комбинированные сальниковые набивки марок АП, АПП Я
Сальниковую набивку АП изготовляют на жировой шнурокрутильной MBQMне. Для наполнения асбестовых волокон в чашу жировой крутильной машины, подогреваемой паром, заливают композиционную массу (нигрол, парафин, петралатум и графит}.
Во время работы машины асбестовые волокна скручиваются в шнур и одновременно пропитываются массой.
Сальниковую набивку АПП изготовляют следующим образом.
Асбестовые волокна промазывают ре" зиновыми смесями на каландаре, затем вулканизируют при 150-180 С.
После вулканнзации асбестовые волокна обрабатывают на жировой крутильной машине аналогично способу изготовления сальниковой набивки АП.
Эти способы не позволяют получать материал для сальникового уплотнения, работоспособный при контакте с агрессивными средами и не загрязняющий рабочую среду.
Известен способ изготовления материала для сальникового уплотнения, включающий пропитку асбестовых волокон фторсодержащим составом с последующим плетением их в шнур И.
Сальниковая набивка, полученная этим способом требует меньших, по сравнению с сальниковыми набивками
АП и АПП, усилий при герметизации сальниковой камеры, стойка к воздействию органических растворителей и кислот, 897787
Однако этот способ не позволяет получать материал для сальниковой набивки, работоспособный в минеральных кислотах, в том числе в концентрированных.
Цель изобретения — улучшение стойкости материала к концентрированным минеральным кислотам.
Цель достигается тем, что в спосо" бе изготовления материала для сальникового уплотнения, включающем пропитку асбестовых волокон фторсодержащим составом с последующей сушкой и плетением их в шнур, в качестве фторсодержащего состава используют 1-3Х раствор перфторированной кислоты полипропиленоксида, в смеси дифтортетрахлорэтана с трихлортрифторэтаном, взятых в весовом соотношении
3:1, пропитку осуществляют в тече ние 1-3 мин, а сушку в течение 810 мин, при 30-35 С.
Асбестовые волокна пропитывают раствором перфторированной кислоты полипропиленоксида (ПКП) формулы
C F 0(Сз Fg О)„, СООН
Время обработки асбестовых волокон в растворе ПКП, мин 0,5
1,0
4,0
2,0
3,0
4,0
0,5
1,0
2,0
3,0
10,035 10,028 10,047 10,021 10,054
10,038 10,039 10,058 10,032 10,065
8,021 10,039 10,058 10,032 10,065 где n — 8-30.
В качестве растворителя используют смесь хладона -1!2 (75X) и хладона -113 (25Х).
Концентрация ПКП в растворе 1
3 вес. X. Для того, чтобы ПКП полноКонцентрация ПКП в растворе, вес, 7
Вес асбестовых волокон до обработки в растворе ПКП, г, Вес асбестовых волокон после обработки в растворе ПКП и сушки, r
Вес обработанных асбестовых волокон после выдержки в течение 100 ч в 50Х-ной азотной кислоте ири 200 С, г стью покрыла мономолекулярной пленкой асбестовые волокна, их выдерживают в ванне с раствором вышеуказанного состава при 18-23 С в течение
1-3 мин при нормальном давлении. При этом на 100 кг асбестовых волокон расходуется 0,10-0,11 кг ПКП °
Обработанные раствором ПКП асбесо товые волокна затем сушат при 30-35 0 !!! в течение 8-10 мин в аппарате с о6ратным холодильником, из которого растворители поступают в ванну для вторичного использования.
Пропитанные ПКП и высушенные acl5 бестовые волокна сплетают в шнур на плетельной машине.
Пример . 10,047 г асбестовых волокон в течение 2,0 мин пропитывают 2%-ным раствором ПКП в смеси хла20 донов-112 (75X) и 1!3 (25X). Пропитку осуществляют в ванне при 1823 С (при более высокой температуре происходит испарение растворителя).
Затем обработанные раствором ПКП
25 асбестовые волокна сушат в течение
9 мин при 32 С в аппарате с обратным холодильником. Вес обработанных и высушенных асбестовых волокон после выдержки в течение 100 ч в 50Х.-ной щ, азотной кислоте при 200 С не изменился, В таблице приведены варианты осуществления способа и результаты испытания материалов.
897787
Формула изобретения
Составитель Л. Ягодкина б
Редактор Н. Киштулинец Техред С, Мигунова Корректор у. пономаоенко
Заказ 11870/33 Тираж 511 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д, 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Как видно из таблицы, оптимальными являются варианты II, Ш и lу.
Предлагаемый способ позволяет получить материал для сальникового уплотнения, стойкий к концентрирован ным минеральным кислотам, обладающий хорошими антифрикционными свойствами; требует меньших затрат фторполи- меров и трудозатрат; рабочий ресурс сальникового уплотнения в 1,5-2,0 раза выше, Способ изготовления материала для сальникового уплотнения, включающий пропитку асбестовых волокон фторсодержащим составом с последующей сушкой и плетением их в шнур, о т,л и ч а ю шийся тем, что, с целью улучшения стойкости материала к концентрированным минеральным кислотам, в качестве фторсодержащего состава используют 1-37 раствор перфторированной кислоты полипропиленоксида,в смеси дифтортетрахлорэтана с трихлортрифторэтаном, взятых в весовом соотношении 3:1, пропитку осуществляют в течение 1-3 мин, а су ку в течение 8-10 мин при 3035 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1З !. Бородулин А. С., Асбестовые технические изделия. М., ЦНИИнефтехим, 1966, с. 35-38.
2. Авторское свидетельств, СССР
Р 217813, кл. F 16 J;, 1967(прототип).