PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона

Патент 89805

Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона (патент 89805)

Авторы

Классы МПК

Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона

Иллюстрации

Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона (патент 89805)
Способ получения лейко-1,4,5, 8-тетраоксиантрахинона (патент 89805)
Показать все

Реферат

 

№ 89805

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений н открытий нри Совете Министров СССР

Редактор P. Б. Кауфман

Информационно-ивдательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 2986.

Подп, к неч.29/VII-1958 г, Тираж 950. (1ена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография Ж 2 Министерства культуры Чувашской АССР.

Диаминодисульфокислоту хинизарина отфильтровывают. промывают раствором смеси поваренной! соли и едкого патра, при 80" обрябятыва1от солянои кислотой, отфильтровывают, промывают и суша . Бь1ход 1,8!-, FèFI..HH IIo-2,7-дис льфок:полоты хипиззрина "--8 г.

В,колбу, снабженную ь!е!н117!ко!1, Ооратны.;! холодильником, Tp О!. Ой для введения и 1ерïlî:î аз::., 1!носят 40 г .,0ou-ного рясTI39(едкого нятрl!H, 6,5 г,ди lх!и-.!Одиси. !ьфокислОты хинизари!!11 и 100 .1хл Водь1.

Смесь пягревспот в токе инертного газа до 95 — 100, прибавляют 14 г гидросульфита натрия, Ия-,5.,0,) и перемешивают до тех пор, пока проба, нанесен!!HH па фпльтрова;и.ную бумагу, перестанет давать синий вытек. Далее фильтру!от, осадок размешивают в 2--д!о-I!o! соляной кислоте, отфильтровывз!От, IIpoI4h!BBIo1 нодон до неитральн Ой реакции и cy!llaт. Получя1от око!o

3,4 г оранжево-коричневого легкотетраоксиянтрахиноня, Из этого леикотетраоксиантряхинона обычным путем с выходом до 85 о от теории получя1ог краситель-ализяри и ц и:.1 и и и з с л е н! Рй 5>

Способ полу!BIIHFI лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона из 1, 8дпсульфокислоты яHтрахинона заменои сульфогруппы нагреванием в явтоклаве с гидрато;!окиси :к;альция, сульфпровяниех: полученного

1, 8-701оксиянтрахиноня, нитрование1! 1, 8-диоксин! ряхиноп-2, 7-дисульфокислоты, восстановлением 1, 8-диокси-4, 5-динитроянтряхинон2,7-днсульфокислоты в соответствуощин диамин, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что для получения лейко-1, 4, 5, 8-тетряоксиянпгряхиноня 1, 8диокси-4,5-диамипoa!lòðàxHHñí-2, 7днсульфокислоту в щелочноя среде нагревают при 95 — 100 в присутствии гидросульфита.