Катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов

Катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АРОМАТИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, ВКЛЮЧШ01ЦИЙ платину, бор и окись алюминия , о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышеиия стабильности катализатора, он дополнительно содержит молибден при следукмцем содержании компонентов, мас.%: Платина0,3-0,6 Молибден 0,001-0,1 Бор .0,001-0,1 Окись алкминия Остальное

COIO3 СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

09) (И) А (51)4 В 01 J 23 42 С 07 С 5

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССОР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21:) 2786209/23-04 (22) 06.06.79 (46) 30.09.86. Bran. N 36 (71) Институт химии нефти и природных солей АН КазССР (72) H.Ê.Íàäèðîâ, Л.С.Петросян, Л.4.Лыкова и В.В.Постнов (53) 66.097.3(088.8) (54) (5 7) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АРОМАТИЗА".

ЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, включающий платину, бор и окись amoминия, отличающийся тем ° что, с .целью повышения стабильности катализатора, он дополнительно содержит молибден при следующем содержании компонентов, мас Л!

Платина 0,3-.0 ° 6

Молибден 0,001-0, t

Вор . 0,001-0,1

Окись алюминия Остальное

898648

0 001-0,5 мас.Х, 0 001-2,0 мас.Х

Изобретение относится к области производства катализаторов для ароматизации парафиновых углеводородов.

Известен катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов, со держащий платину, бор и кобальт на окиси алюминия.

Ближайшим решением поставленной задачи является катализатор для ароматизации парафиновых углеводородов, содержащий платину, бор и хром на окиси алюминия. Этот катализатор содержит платину в количестве 0,1 0,6 мас Х.

Хром !

Бор

Окись алюминия Остальное

При ароматизации И -гексана при температуре 520 С в присутствии этого 20 катализатора выход бензола равен 24,529 мас.Х при расходе навески катализатора 0,08 г.

НеДостатком известного катализатора является сравнительно низкая его стабильность. Выход бензола в ходе процесса ароматизации,N --гексана падает с 24,5Х до 18,5Х.

Цель. изобретения — повышение стабильности катализатора..

Укаэанная цель достигается тем, что катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов, включающий платину, бор и окись алюминия, дополнительно содержит:молибден при

C следующем содержании компонентов катализатора, мас.X:

Платина 0,3-0,6

Молибден 0 001-0 1

Бор 40

Окись алюминия Остапьное

Отличительным признаком является то, что катапизатор дополнительно содержит молибден при вышеуказанном содержании компонентов. Данный ката- 4 лизатор обеспечивает высокий выход целевого продукта без снижения его во времейи (начальный выход бензола

31,0Х вес, выход бенэола в конце процесса 30,8 мас.Х).

SO . Изобретение иллюстрируется ниже следующими примерами.

Катализатор готовят методом одно-. временной пропитки предварительно

b прокаленной в течение 3 ч при 500 С Ы негалоидираванной /-окиси алюминия водными растворами платинохлористоводородной кислоты, молибденовокислого аммония и борнОй кислоты. Платинохлористоводородную кислоту приготавливают путем растворения металлической платины в царской водке с последующей обработкбй соляной кислотой.

Пример 1. Для приготовления катализатора следующего состава, мас.Х:

Платина 0,5

Молибден 0,001

Бор 0,1

Окись алюминия Остальное

29,82 г окиси алюминия выдерживают в 150 мл пропиточного раствора, содержащего платинохлористоводородную кислоту, молибденовокислый аммоний и барную кислоту. Для приготовления пропиточного раствора быпо взято

0,15 r платины, 0,0386 г молибденовокислого аммония и 0,1715 г борной кислоты. После суточной пропитки катапизатор отфильтровывают, просушивают в течение 18 ч на воздухе суО

t шат 1,5 ч при 125 С и прокаливают в течение 2,5 ч при 500 С. Перед испытанием катализатор восстанавливают в потоке водорода в течение 15 мин.

Катализатор испытывают при 520 С на микрокаталитической установке в импульсном режиме, смонтированной на базе хроматографа "Цвет".

Уменьшение активности катализатора при испытании его на стабильность показано в табл. 1.

Пример 2. Катализатор следующего состава, мас.X:

Платина 0,6

Молибден Ь,01

Бар О, 001

Окись алюминия Остальное готовят и испытывают аналогично примеру, t. Для его приготовления используют 0,18 г платины, 0,0386 r молибденовокислого аммония, 0,0017 r борной кислоты на 29,82 r окиси алюминия. Данные по стабильности приведены в табл. 2.

Пример 3. Катализатор следую" щего состава, мас.%;

Платина 0,3

Молибден 0,1

БоР 0,01

Окись алюминия Остальное готовят и испытыьают аналогично примеру 1. Для его приготовления используют 0,.09 r платины,, 0,,3864 r молнбденовокислого аммония, 0,0172 г

898648

Таб лица 1

46

15,1

24 9

16,8

16i 2

9,8 .

8,7

8 ° 1

Таблица2 т

46

22 0

24,8

26,3

30i0

8,0

3,7

5,2

ТаблицаЗ

24

Выход бензола, вес.%

18 5

24,0

17,0

Уменьшение первоначальной активности, абс.X

9,0 5,5

7,0

3 борной киспоты и 29,88 г окиси алюминия, Данные по стабильности приведены в табл. 3.

Пример 4. Катализатор следую- 5 щего состава, мас.%:

Платина 0,5

Молибден 0i1

Бор О,!

Окись алюминия Остальное готовят и испытывают аналогично примеру 1; Для его приготовления используют: О, 15 г платины, 0,3864 r молибденовокислого аммония, 0,1715 r бор ной кислоты и 29,79 окиси алюминия..

Количество пропущенного й-гексана, мкл

Выход бен зола, мас.%

Уменьшение первоначальной активности, абс. %

Количество пропущенного н-гексана, мкл

Выход бензола, мас.%

Уменьшение первоначальной активности, абс. %

Количество пропущенного

Н-гексана, мкл

Данные по стабильности катализатора приведены в табл. 4 °

Пример 5. Катализатор следую-. щего состава, мас.%:

Платина 0,5 Молибден 0,001:

Бор 0,1

Окись алюминия Остальное готовят и испытывают аналогично при- меру 1. Для приготовления катализато.— ра используют О, 15 r платины, 0,0039 г молибденовокислого аммония, О, 1715 г борной кислоты и 29,82 r окиси алюминия.

898648

Таблица4

156

32

10,0 10 4

10,3

18,4

10 5

Выход бензола, мас.7.

8,4 8,0

8,1

7,9

Т а б л и ц а 5

24, 32

66

112 156

Выход бенэола, мас.7. 29,8 30,5 31,7 33,9 25,1 23,7 22,6 21,1

Количество пропущенного

H-гексана, мкл

Уменьшение первоначапьной активности, абс.7

Количество пропущенного и -гексана, мкл

Уменьше ние перв он ачальной активности, абс.Ж

-07-1,9-4147617287

898648 л сб

Ф и

М Q

Э сб

О\

° 1 л со оъ 1

Ch O

1 1

,1 1

1 (И О 1

3/Ъ ф л л м о с1Ъ с»Ъ

Оъ л ссЪ с Ъ

«Ъ л л

ОЪ ф I 1 б I

1

Ц 1

Ы.

Е

Ф сч

1 — — 1

1 (1

I И

Е

1 с«

Ch МР л л

С»Ъ С»Ъ ф

° 1 л ф с"(1 у, ы

Е о л о с Ъ

1 I

1 1 сч о

A л о с Ъ с Ъ

Ch с«Ъ .л ° 1

Ch б сч сч

I

I.

6a o v о о сЧ C4

ОЪ ссЪ о о б ф с Ъ ссЪ о. о см . c4

«Ъ сб о

О

C«(Е» Н сб

Ф

v

Ф о

Рю о

CO о. о со о сч

««(I

1 сб 1cv с«Ъ о о о.о а л о о о о л

Ю о о л! о

I 1 о о о. о

МЪ л л о о с«Ъ л о иЪ л о сГЪ л ь

О б« ж н ф Ф

Cf 8 о m

М о н о

1 «й (-б о н 1

Й I

I о

Ж I 1

3 I

E 1 сб I (. 1

1««1

1 сб О

ЮО(бй м v

«.(>в

О б(:Х

И(„-О Е

3mО й„ л сб

X Ж

-5

И (: v о,"

««« х о б«С4 сб

1О М ф

qe Q о(:е

Q «» ф Й н

V сб I

Э н О 4

Р сб E Е

Х(б б,I

Q I сб (Е I

1 1

««(I o

О 1 Е1

E I

Ж

»

Ж I о (I

Е о

С3 б

Ы 1 сб 1

О 1

Х(са

««« I

И

Ж I . 1 сб 1

Р. 1

5(О 1 и

u11»

l (о к л . л о о мЪ . а с«Ъ л л л о о о о о о о о ф ф ф

CV о о о о (! !

I I ф ОЪ л а

ОЪ О1 1

Ch, О1

1! I 1

1

I (1 I

I 1

l 1 I

I

I о о с Ъ ссЪ 1

1 о о ф ф

I

1

Ю а о !

I

I (1

I I

1 о

1

I ссъ I

1 о