Способ получения моноамидофосфата аммония
Патент 899460
Авторы
Способ получения моноамидофосфата аммония
Иллюстрации
Реферат
Л. В. Кубасова. Т. Д. Данилова, М, Л. Козьмина, . у .-„
В. М. Лембриков, Е. + Гришина и И. А. Козеева
1 (72) Авторы изобретения
Московский ордена Ленина, ордена Октябрьской Революцйи и ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. М. В. Ломоносова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАМИДОФОСФАТА
АММОНИЯ
Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам получения моноамидофосфата аммония, импользуемого в качестве высокоэффективного азотно-фосфорного удобрения.
Известен способ получения азотно-фосфорных.
5 соединений, в которых одним иэ компонентов является моноамидофосфат, путем обработки безводных фосфатов, таких как МаэРзО, (NaPO3)у аммиаком п и давлении 30 — 100 атм и температуре 100-120 С (1).
Недостатком известного способа является необходимость использования безводных фос. фатов щелочных металлов и невозможность использования полученного продукта в качестве удобрения из — за присутствия иона натрия.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения моноамидофосфата аимония в смеси с диамидофосфатом путем обработки фосфорного ангидрида жидким аммиаком в две стадии. На первой стадии суспензию твердого фосфорного ангидрида смешивают с жидким аммиаком с температурой — ЗЗоС в соотношении ЙНз. Р О, = 1.1:1 так, чтобы о температура процесса не превышала 100 С.
0 в
Полученную смесь выдерживают при 70 — 80 С. в течение 8 — 24 q. Процесс ведут под давлением, предотвращающем испарение аммиака. Полученный продукт — смесь моноамидо- и диамидофосфатов аммония: (1ЧН ) НРОЗ ИН1 (NH4)POq(NH>)q с содержанием азота к фосфору, равном 2,4-2,6:1, используют как добавки к кормам, регуляторы роста растений или полупродукты производства ингибиторов (2).
Недостатком известного способа является сложность технологического процесса (двухстадийность), низкое содержание фосфора по отношению к азоту в полученном продукте и невозможность его использования в качестве концентрированного азотно-фосфорного удобрения, вследствие его низкой растворимости и ретроградацни почвами (превращение в недоступные для растений формы).
Iles изобретения — упрощение процесса за счет исключения одной стадии, увеличение содеРжания фосфора в продукте и испольэова.
3 899 ние его в качестве высококонцентрированного, растворимого удобрения.
Поставленная цель достигается согласно способу получения моноамидофосфата аммония путем обработки окисных соединений фосфора аммиаком при повышенной температуре и давлении, в качестве окисного соединения фосфора использую фосфорный ангидрид или ультрафосфат аммония и обработку ведут газообразным аммиаком при давлении 3 — 6 атм и температуре 300 — 400 С.
Пример 1. 100 г ультрафосфата аммония с Р— 0,94 загружают во вращающийся лабораторный автоклав, емкостью 1 л, куда вводят газообразный аммиак до достижения давления о3 атм и нагревают при 400 С в течение 10 ч.
Полученный продукт — моноамидофосфат аммония (ЙН,<) НРОз NHg со структурнои формулои
460
В таблице представлен химический состав
10 и свойства продуктов, полученных при различных условиях.
NH4O > O
НО
Растворимость
1 2 О5р;) ст !
Р20а <<<) Условия получения
Состав, вес.%
Исходный продукт
Р,О, Р, атм
Ие рНс творим
73,0
13,9
200,) ) 7
67,1
300
20,9
87,4
63,3
400
22,0
100
57,9
22,6
400
400
100
57,8
22,6
100
Не растворим
76.4
10 11.2
10 20,4
15 22,6
10 22.6
Р,О, 21) 3
66,9
300
100
57,9
300
57,8
100
400
100
57,8
22,7
500 содержит 22,6% азота и 57,9% Р О, (И:Р,О,=
1:2,5). Соединения такого типа, согласно агро химическим данным, полностью не ретрогради руются почвами и полностью растворимы в воде, Формула изобретения
Способ получения моноамидофосфата аммония путем обработки окисных соединений фос4
Пример 2, 100 r технической пятиокиси фосфора помешают в автоклав и нагревают нод давлением аммиака, равного 6 атм, при 300 С в течение 15 ч. Полученный продукт — моноамидофосфат аммония — содержит
22,6% азота и 57„9 o Р О,, полностью растворим в воде и не ретроградируется почвами.
Из представленной таблицы видно, что уменьшение температуры ниже 300 С и снижео ние давления ниже 3 атм не позволяет получить чистый водорастворимый продукт, а увеличение температуры и давления нецелесообразно, так как качество продукта при этом не изменяется.
29
Таким образом, полученный продукт может быть использован как высококонцснтрированное азотнофосфорное удобрение. хорошо растворимое и благодаря наличию амнцной
Р— NH2 — связи полностью не ретроградируемое почвами. (известные удобрения не ретроградируются почвами на 10%).
1 фора аммиаком при вьппенной TeMIIeparypv и давлении отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения содержания фосфора в продукте и испольэоваСоставитель Т, Докшина
Техред M.Гергел»
Корректор У. Пономаренко
Релакгор Н, Рогулич
Заказ 12042/25 Тираж 513
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.д. 4/5
Подписное
Филиал ППП "Патент". r. Ужгород, ул..Проектная, 4
5 89946 ния его в качестве высококонцентрированного растворимого и доступного для растений удобрения, в качестве окисного соединения фосфора используют фосфорный ангидрид или ультрафосфат аммония и обработку ведут,гаэооб- 5 разным аммиаком при давлении 3 — 6 атм и температуре 300 — 400 С.
0 6
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент ФРГ К 1022566. кл. С 01 В 25/00, 03.07.58.
2. Патент США И 3788986, кл. 252 — 1 (С 01 В 7/00), 29.01.74 (прототип).