Способ очистки жидких н-парафинов от ароматических углеводородов

Иллюстрации

Способ очистки жидких н-парафинов от ароматических углеводородов (патент 899634)
Способ очистки жидких н-парафинов от ароматических углеводородов (патент 899634)
Способ очистки жидких н-парафинов от ароматических углеводородов (патент 899634)
Способ очистки жидких н-парафинов от ароматических углеводородов (патент 899634)
Показать все

Реферат

 

О Il И (A Н И Е 899634

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТИЛЬСТВУ

Союз Советскин

Социалистические рвсиубиии (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 30. 01. 80 (21) 2877753/23-04 с ирисоедииениеео заявки М(23) Приоритет (5I)M. Кл.

С 10 G 73/42

С 10 G 21/20 (53 ) УД К 665. 662. . 36(088. 8) Гасударственный квинтет

СССР во аелаи изобретений н открытий

Оиубликовано 23. 01 ° 82. бюллетень Рй 3

Дата оиубликования описания 23. 01. 82

А.A.Гайле, A.П.Захаров, Н.Ф.Павлюк, В.A.Прос и Л.В.Семенов (72) Авторы изобретения

Ленинградский ордена Октябрьской Революции и

Трудового Красного Знамени технологический им.Ленсовета (71) Заявитель (54) CtlOCOB (RHCTKN NWQKNX H-ПАРАф 11108

ОТ APOMATNECKHX УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для очистки жидких н-парафинов от ароматических у глеводородов.

Жидкие н-парафины извлекают из кероси но- газ ойлевых фракци и нефти адсорбцией на цеолитах 1) или путем комплексообразования с мочевиной j2).

Оба метода позволяют получать жидкие н-парафины содержанием ароматических углеводородов от 1,0 до 5,04.

Однако при использовании н-парафинов в нефтехимическом синтезе содержа ни е ар омати чески х у гле водородов не должно превышать 0,54, а в микробиологическом синтезе (производство белково-витаминных концентратов)

0,014.

Известны способы очистки жидких н-парафинов от ароматических примесей жидкостной экстракцией селективными растворителями с использованием в качестве последних смеси метил2 этилкетона, ацетона или ацетонитрила и воды 13), фурфурола, . диэтиленгликоля и метилпирралидона 41.

Однако известные способы очистки жидких парафинов смешанным растворителем метилэтилкетон-ацетонитрил-вода из-за недостаточной селективности растворителя по отношению к ароматическим углеводородам позволяют получать лишь 77,13 очищенных парафинов ,от потенциала в сырье.

Поскольку плотность смешанного растворителя составляет 0,808 г/см, то ввиду небольшого различия в плот ностях растворителя и сырья менее эффективно работает экстрактор за счет ухудшения массообмена.

Способ очистки парафинов с использованием М-метилпирролидона дает недостаточно высокий выход парафина, и из-за близких температур кипения

И-метилпирролидона и сырья усложняется регенерация растворителя.

899634

Известен способ очистки жидких парафинов, сущность которого заключается в экстракции ароматических углеводородов водным ацетоном g5) .

Недостатки этого способа - низкий выход очищенных парафинов, обусловленный низкой селективностью ацетона; необходимость применения высокоэффективных экстракторов (до 20 теоретических ступеней контакта); вслед-10 ствие малой разности между плотностями экстракгента и сырья требуется экстрактор специальной конструкции с центробежным разделением фаз; ис1 пользование добавок воды для повышения плотности растворителя резко снижает его растворяющую способность, а следовательно, и качество парафинов.

Цель изобретения - повышение вы щ хода парафинов.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки жидких парафинов от ароматических углеводородов путем жидкостной

25 экстракции селективным растворителем в качестве последнего используют метоксиацетонитрил.

Метоксиацетонитрил СН50СН СМ бесцветная жидкость с температурой кипения 133 С и плотностью Р 1,032.

Регенерация метоксиацетонитрила из экстрактной фазы может быть осуществлена ректификацией.

Сравнение экстракционных свойств растворителей проведено как на ис35 кусст венных смесях углеводородов, моделирующих состав промышленных фракций, путем одноступенчатого и многоступенчатого экстрагирования, Щ так и на промышленных фракциях.

В табл.1 приведены результаты одноступенчатого разделения смесей н-тетрадекана с дуролом (1,2,4,5-тетраметилбензолом ) и 1-метилнафталином (температура 30 С.соотношение растворитель:сырье 3:1, содержание ароматического углеводорода в смеси

1,0 мас .4) .

Как следует из результатов одноступенчатой экстракции> метоксиацетонитрил позволяет получать значительно больший выход рафината, чем водный ацетон, при близком качестве.

Так, выход н-тетрадекана при очистке его от 1,2,4,5-тетраметилбензола метоксиацетонитрилом на

8,1 выше, чем при очистке водным ацетоном.

При извлечении 1-метилнафталина выход рафината 99,7 и 94,2б соответственно, 0,806

0,01

Многоступенчатая экстракция аромати чески х углеводородов и з смеси с н-тетрадеканом проведена как методом перекрестного тока, так и противотока. Результаты экстракции даны в табл .2 {температура 25ОС, содержание ароматического углеводорода в смеси 1,0 мас.3).

Как следует из табл.2, при использовании в качестве селективного растворителя метоксиацетонитрила для получения тетрадекана с содержанием 1,2,4,5-тетраметилбензола менее 0,0 11 методом перекрестного тока требуется соотношение раствори1ель: сырье 5.1 и 6 ступеней экстракции. В случае использования водного ацетона необходимо l0 ступеней экстракции для получения тет— радекана такой же чистоты .

При разделении противотоком смеси тетрадекан — t-ìåòèëíàôòàëèí при соотношении растворитель: сырье 5:1 в случае метоксиацетонитрила необходимо 5 ступеней экстракции, а а случае водного ацетона 9.

Возможность использования экстракторов меньшей эффективности, чем при очистке парафинов водным ацетоном, обусловлена высокой селективностью метоксиацетонитрила по отношению к ароматическим углеводородам.

Характеристика фракции:

Пределы выкипания, С l90-260

Плот ност ь 0,743

Содержание ароматических углеводородов, мас.4 в том числе бензольных 0,708 нафтали новых О, 098

Ф

Условия экстракции:

Температура,ОС

Соотношение растворитель:сырье 5:1

Растворитель Метоксиацетони трил

Число ступеней экстракции 12

Результаты многоступенчатой противот очной очи ст ки жидких пар афи нов:

Выход рафината, 94,8

Содержание ароматических углеводородов (спектралы.ьй метод),%

34 6 достигается за счет высокой селективности метоксиацетонитрила по отнсве нию к ароматическим углеводородам, в отличие от малоселективного ацетона в известном способе, и высокой плотности метоксиацетонитрила (1,032} по сравнению с ацетоном (0,790), чт6 обеспечи вает эффективный массообмен при промышленном осуществлении процесса.

8996

Т а б л и ц а

Разделяемая система

Выход рафината, Ф

Растворитель

Метоксиацетонитрил 1,2,4,5-.

-Тетр аметилбен0,58

99,3 эол-тетрадекан

1-Метилнафталин-тет0,28

88,7 радекан

Ацетон + 102/ Н О

1,2,4,5-Тетраметилбенэол-тетрадекан

0,54

91,2

1-Метилнафталин-тетрадекан

9",2

0,29

При использовании водного ацетона на экстракторе эффективностью 12 теоретических ступеней содержание ароматических углеводородов в рафинате

0,01> не достигается.

Преимущества процесса экстракции метоксиацетонитрилом - высокий выход и качество очищенных парафинов, воэможность использования серийных экстракторов средней эффективности . Это в

Содержание ароматического углеводорода в рафи нате, . 8996 34

Табли ца 2

СоотноЭкстрагиру емый углеводо" род шение раст воритель: сырье

Растворитель

Перекрестный ток

Иетоксиацетонитр

1,2,4,5Тетраметилбен5:1 зол

1-Иетилнафталин 3:1

5:1

Прот и вот ок

Метокси ацетонитрил

1-Иетилнафтали н 3: 1

Дурол

Формула изобретения

ВНИИПИ Заказ 12071/34 Тираж 523 Подписное

Филиал ППП "Патент",г.Ужгород, ул.Проектная,4

Ацетон + 204 И О 1,2," 5

-Тетрамет илбензол

Ацетон + 204 Н„О 1-Иетилнафталин 3:1

Способ очистки жидких н-парафинов от ароматических углеводородов путем жидкостной экстракции селективным ! растворителем, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода парафинов, в качестве селективного растворителя используют метокси ац ет онитрил, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

Содержание ароматического углеводорода по ступеням экстракции, мас.Ф

4 6 8 10

0,210 0,042 0,009 Отсутст- Отсутвует ст вует

0,086 0,0075 Отсут- Отсутст- ОТсуТствует вует ствует

0,344 0,094 0 029 0,014 0,008

0,109 0,018 0,0074 Отсут- Отсутстству- вует ет

0280 0134 007 004 0011

0,211 0,076 0,031 0,013 0,0058

1. Мартыненко А.Г. Производство и применение жидких парафинов. M., 4 "Химия", 1978, с.176-177.

2. Там же, с. 102-103.

3.Авторское свидетельство СССР

М 417463, кл. С 10 G 43/14, 1974 °

4. Переверзев А.Н. и др. Произgp водство парафинов. M., "Химия", 1973, с. 210-211.

5, Авторское свидетельство СССР

1 577219, кл. С 10 G 43/14, 1972 (прот от и и),