Состав для обработки карбонатных коллекторов

Состав для обработки карбонатных коллекторов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскии

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<1>899873 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 280380 (2i) 2919173/22-03 с присоединением заявки. №вЂ” (23) Приоритет—

Опубликовано230182. Бюллетень ¹ 3

Дата опубликования описания 23 ° 01 ° 82 (54) М. Кл.з

Е 21 В 43/27

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (931УДК 622. 245 ° 54 (088 ° 8) (72) Автор изобретения

Я.В.Платонова!

Всесоюзный нефтегазовый научно-исследовате ьскнй институт (71) Заявитель (54) COCTAB ДЛЯ ОБРАБОТКИ KAPHOHATHHX КОЛЛЕКТОРОВ

0,1-15 0

Изобретение может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности при кислотных и пенокислотных обработках призабойной зоны с целью интенсификации притока нефти в скважины.

Кислотные обработки широко используют для очистки призабойной зоны.

Поскольку реакция взаимодействия кислоты с известняком практически мгновенная (вся кислота практически расходуется в первые 5 — 10 мин), то большое внимание уделяется сохранению кислоты в активном состоянии для продвижения ее в глубь пласта, что позволит очистить отдаленные эоны загрязненных участков пласта после вскрытия его бурением.

Известно снижение скорости реакции благодаря змульгированному состоянию кислоты (1).

Замедление скорости реакции в данном случае невелико и, кроме того, связано с дополнительными энергетическими затратами на приготовление эмульсии или пены, следовательно, эффективность очистки приэабойной зоны невелика.

Известно также использование в качестве эамедлителей реакции вэаимодействия кислоты с известняком поверхностно-активных веществ, инги- . битор >в хлористого кальция (2). указанные добавки в кислоту с целью замедления реакции и повышения эффективности очистки призабой.ной зоны карбонатных коллекторов мало эффективны g гоэволяют провести очистку лишь ближних от забоя участков пласта.

Цель изобретения — увеличение эффективности очистки призабойной эоны благодаря увеличению начального замедления реакции взаимодействия кислоты или смеси кислот с карбонатом за счет селективного воздействия состава на карбонатную породу, при этом удается сохранить кислоту в активном состоянии длительное время, что позволит очистить отдаленные участки призабойной эоны и увеличить приток нефти в скважину.

Поставленная цель достигается тем, что в соляную, сульфаминовую и серную кислоты, содержащие IIAB, вводится гексаметафосфат натрия при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Соляная кислота 5,0-95,0

Сульфаминовая кислота

899873

Составитель Т.Войтух

Редактор Н.Лазаренко Техред С.Мигунова Корректор M.Øàðoøè.

Заказ 12115/46 Тираж 623 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 ж

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Серная кислота 0,1-60,0

Гексаметафосфат натрия 4 5-40,0

ПАВ 0,05-0,5

В качестве IIAB используются такие принятые при кислотных и пенокислотных обработках ПАВ, как дисолван

ОП-10 и катиново-активные ПАВ, например катапин, производимые предприятиями.

Гексаметафосфат натрия, адсорбируясь на карбонатной поверхности, образует малопроницаемую пленку, препятствуя проникновению кислот к поверхности, это позволяет вести селективную обработку карбонатных пород.

Селективность процесса достигается 15 благодаря значительной разнице в скоростях взаимодействия гексаметафосфата натрия и кислот с карбонатом вследствие значительных различий в энергиях активации. 20

Для очистки призабойной зоны приготовленный состав закачивают в пласт при скорости 200 л/мин ° При этом дальность очистки призабойной эоны увеличивается от 5 до 20 раз в зависимости от соотношения компонентов, по сравнению с кислотными составами, не содержащими гексаметафосфата на1рия.

Формула изобретения

Состав для обработки карбонатных коллекторов призабойной эоны, содержащий соляную, сульфаминовую, серную кислоты и ПАВ, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения эффективности очистки призабойной зоны за счет растворения карбонатов, в него дополнительно введен гексаметафосфат натрия при сле дующем соотношении компонентов, вес. Ъ

Соляная кислота 5 0-95 0

Серная кислота 0,1-60,0

Сульфаминовая кислота 0,1-15,0

ПАВ 0,05-0,5

Гексаметафосфат натрия 4,5-40,0

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

Р 186363, кл. Е 21 В 43/27.

2. Касавара Дайсиро. Кислотная обработка нефте-газоконденсатных пластов. Сэкию Нокаихацу, 1977, Р 10, Р 2, с. 68-79 (прототип).