Способ управления процессом флотации

Иллюстрации

Способ управления процессом флотации (патент 900861)
Способ управления процессом флотации (патент 900861)
Способ управления процессом флотации (патент 900861)
Способ управления процессом флотации (патент 900861)
Показать все

Реферат

 

<ц900861

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

СОтоз CoOoTcKNx

СОцналнетнчвекнх республик (6l ) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 10.06.80 {2! ) 2939105/22-03 с прнсоеяииеинем заявки М (23) Приоритет

Опубликовано 30.01.82, Бюллетень М 4

Дата опубликования описания 30 .0 1.82 (51)М. Кл.

Веумретввквй квинтет

СССР ю АФФФН кзФФЯФТФНИЙ и открытий

В 03 0 1/00 (53) УДК 622.765

toss.3) (72) Авторы изобретения

В.А.Арсентьев, Б.И. Борисов, Ю. В.Иевлев, Л.Д. Посыпкин, Г.Н.Иааевский и И.Д.Устинов

Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научноисследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых нйеханобр" (71) Заявитель

1 с

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для управления процессами флотационного обогащения руд цветных металлов.

Результаты флотационного разделения минералов определяются в значительной степени физико-химическими процессами в, пульпе. Одной из объективных и показательных характеристик состояния поверхности минеральных частиц является ионный состав жидкой фазы пульпы. Непрерывный автоматический контроль остаточной концентрации реагентов в жидкой фазе пульпы позволяет обеспечить их оптимальный расход при флотации. Широко известными собирателями сульфидных минералов являются ксантогенаты. При 2О флотации окисленных минералов часто используется в качестве активатора или депрессора сернистый натрий совместно к ксантогенатом, Известен способ управления процес" сом флотации, в котором совместно используют ксантогенаты и сернистый натрий, по величине остаточной концентрации ксантогенета, определяемой спектрофотометрическим способом 13 . Более поздними исследованиями установлено, что на точность спектрофотометрических измерений влияет целый ряд факторов: наличие фонового поглощения фильтратов рудных пульп в области спектра поглощения ксантогената, вызываемое присутствием реагентов (NaCN, Na

3 90086

Перечисленные факторы вызывают необходимость введени я коррекций при измерениях, что значительно удорожает оборудование и усложняет его эксплуатацию.

Известен способ управления процессом флотационного обогащения руд цветных металлов включающий опреде" ление остаточной концентрации ксантогената в пульпе определяемой flo ве- о личине электрохимического потенциала аргентитового электорода.

Известный способ достаточно прост и не требует сложной дорогостоящей аппаратурыГ21 .

3S

Однако, в случае совместного присутствия сульфидных (гидросульфидных) ионов и ксантогената потенциометрический контроль ксантогената на практике не осуществляется.

Цель изобретения - повышение точности определения остаточной концент- рации ксантогената в присутствии сульфидных или гидросульфидных ионов в жидкой фазе.

Поставленная цель достигается тем, что пульпу перед измерением электро" химического потенциала, обрабатывают растворимой солью железа или цинка.

Обработку пульпы солью проводят до величины рН в предеЛах 6,8-7,2.

Фактором, обусловившим выбор раст» воримых солей железа и цинка, является значительно большее произведение растворимости ксантогената в этих металлах сравнительно с ксантогенатом серебра, входящим в состав индикаторного электрода. В результате связывания сульфидных ионов потенциалообраяуецими для аргентитового электро40 да являются ионы ксантогената, находящиеся в растворе. Связывание ионов ксантогената катионами железа и цинка практически не осуществляется ввиду большой разницы произведений растворимости этих соедине45 ний, например для железа flPFe

3,7 ° 10 в то время, как 0PFeX =

- 6,4 10 .

Количество солей железа и цинка, необходимое для связывания сульфидных и гидросульфидных ионов можно контролировать по величине рН пульпы, Полное связывание этих ионов при добавлении солей железа и цинка наступает при достижении величины рН 6,8-7,2.

На фиг. 1 представлена схема автоматического управления процессом флотации, реализующая способ; на фиг. 2 - результаты опыта, обосновывающего способ.

Устройство состоит из отборного узла l, установленного на технологическом агрегате 2, датчика 3 рН, аргентитового электрода 4, измерительных б юков 5 и 6, регуляторов 7 и 8, дозаторов 9 растворимой соли железа и ксантогената 10, задатчиков 11 и 12.

При изменении характеристик потока пульпы, поступающего из отборного узла 1, "увеличиваются или снижаются показания датчика 3 рН, которые сравниваются с установкой задатчика 11 при этом регулятор 7 воздействует на уменьшение или увеличение, соответственно дозировки растворимой соли железа или цинка через дозатор 9, в результате чего рН потока пульпы поддерживается на уровне

6,8-7,2. В этих условиях аргентитовый электрод 4, установленный непосредственно за электродом рН, отмечает концентрацию ксантогената в пульпе и при ее отклонении от заданного значения, установленного на задатчике 12, воздействует на дозатор ксантогената 10 4Ърез регулятор 8, в результате чего в пульпе поддерживается оптимальная концентрация собирателя.

8 пульпу при введении ксантогената аргентитовый электрод (А 5 5) получает установившееся значение в области 240 м8, после введения в нее сернистого натрия электрод получает новое значение потенциала, равное 475 мВ, а при введении

FeS 0 потенциал аргентитового электрода восстановливает свои показатели до уровня 240 м8, который определяется концентрацией ксантогената в пульпе.

При этом величина рН пульпы снизилась до 7. На кривой изменения окислительного потенциала пульпы . (Фиг.2), определяемого платиновым электродом (Р ), отражены моменты добавок Ма S и FeS 0 .

Использование способа управления процессом флотации позволяет решить задачу автоматического регулирования дозировки ксантогената при совместном использовании в технологии сернистого натрия в качестве деп" рессора или сульфидизатора и обес5 900861 6 печить повышение технико-экономичес-. потенциала обрабатывают растворимой ких показателей производства. солью желвза или цинка.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что обработку пульФормула изобретения з пы растворимой солью проводят до величины рН в пределах 6,8-7,2.

Способ управления процессом Источники информации, Флотации руд цветных металлов, вклю- принятые во внимание при экспертизе чающий определение остаточной кон- 1. Хан. Г.А. 11ромыюленные испытани центрации ксантогената в пульпе по 10 спектрофотометрического определения величине электрохимического потен- остаточной концентрации ксантогециала аргентитового электрода, о т- ната.в пульпе. бюллетень, ЦИИ, 1962, л и ч а ю шийся тем, что, с И 1. целью повышения точности определе- 2. Иашевский Г.Н. К вопросу об ния остаточной концентрации в присут-и автоматическом контроле концентрации ствии сульфиднюх или гидросульфид- ксантогената при флотационном обоных ионов в жидкой фазе, пульпу пе- .гащен и, "Обогащение руд",1Я3, М 2, ред измерением электрохимического с. 22-25 (прототип) .

900861

Вреня, гам

Соста вител ь В. Персиц

Техред С. Мигунова

Корректор С Цомак

Редактор H.Гришанова

Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Заказ 12235/2 Тираж 593

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, _#_-35, Рауаская наб., д. 4/5