Способ управления процессом флотации

Способ управления процессом флотации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

<ц900861

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

СОтоз CoOoTcKNx

СОцналнетнчвекнх республик (6l ) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 10.06.80 {2! ) 2939105/22-03 с прнсоеяииеинем заявки М (23) Приоритет

Опубликовано 30.01.82, Бюллетень М 4

Дата опубликования описания 30 .0 1.82 (51)М. Кл.

Веумретввквй квинтет

СССР ю АФФФН кзФФЯФТФНИЙ и открытий

В 03 0 1/00 (53) УДК 622.765

toss.3) (72) Авторы изобретения

В.А.Арсентьев, Б.И. Борисов, Ю. В.Иевлев, Л.Д. Посыпкин, Г.Н.Иааевский и И.Д.Устинов

Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научноисследовательский и проектный институт механической обработки полезных ископаемых нйеханобр" (71) Заявитель

1 с

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано для управления процессами флотационного обогащения руд цветных металлов.

Результаты флотационного разделения минералов определяются в значительной степени физико-химическими процессами в, пульпе. Одной из объективных и показательных характеристик состояния поверхности минеральных частиц является ионный состав жидкой фазы пульпы. Непрерывный автоматический контроль остаточной концентрации реагентов в жидкой фазе пульпы позволяет обеспечить их оптимальный расход при флотации. Широко известными собирателями сульфидных минералов являются ксантогенаты. При 2О флотации окисленных минералов часто используется в качестве активатора или депрессора сернистый натрий совместно к ксантогенатом, Известен способ управления процес" сом флотации, в котором совместно используют ксантогенаты и сернистый натрий, по величине остаточной концентрации ксантогенета, определяемой спектрофотометрическим способом 13 . Более поздними исследованиями установлено, что на точность спектрофотометрических измерений влияет целый ряд факторов: наличие фонового поглощения фильтратов рудных пульп в области спектра поглощения ксантогената, вызываемое присутствием реагентов (NaCN, Na

3 90086

Перечисленные факторы вызывают необходимость введени я коррекций при измерениях, что значительно удорожает оборудование и усложняет его эксплуатацию.

Известен способ управления процессом флотационного обогащения руд цветных металлов включающий опреде" ление остаточной концентрации ксантогената в пульпе определяемой flo ве- о личине электрохимического потенциала аргентитового электорода.

Известный способ достаточно прост и не требует сложной дорогостоящей аппаратурыГ21 .

3S

Однако, в случае совместного присутствия сульфидных (гидросульфидных) ионов и ксантогената потенциометрический контроль ксантогената на практике не осуществляется.

Цель изобретения - повышение точности определения остаточной концент- рации ксантогената в присутствии сульфидных или гидросульфидных ионов в жидкой фазе.

Поставленная цель достигается тем, что пульпу перед измерением электро" химического потенциала, обрабатывают растворимой солью железа или цинка.

Обработку пульпы солью проводят до величины рН в предеЛах 6,8-7,2.

Фактором, обусловившим выбор раст» воримых солей железа и цинка, является значительно большее произведение растворимости ксантогената в этих металлах сравнительно с ксантогенатом серебра, входящим в состав индикаторного электрода. В результате связывания сульфидных ионов потенциалообраяуецими для аргентитового электро40 да являются ионы ксантогената, находящиеся в растворе. Связывание ионов ксантогената катионами железа и цинка практически не осуществляется ввиду большой разницы произведений растворимости этих соедине45 ний, например для железа flPFe

3,7 ° 10 в то время, как 0PFeX =

- 6,4 10 .

Количество солей железа и цинка, необходимое для связывания сульфидных и гидросульфидных ионов можно контролировать по величине рН пульпы, Полное связывание этих ионов при добавлении солей железа и цинка наступает при достижении величины рН 6,8-7,2.

На фиг. 1 представлена схема автоматического управления процессом флотации, реализующая способ; на фиг. 2 - результаты опыта, обосновывающего способ.

Устройство состоит из отборного узла l, установленного на технологическом агрегате 2, датчика 3 рН, аргентитового электрода 4, измерительных б юков 5 и 6, регуляторов 7 и 8, дозаторов 9 растворимой соли железа и ксантогената 10, задатчиков 11 и 12.

При изменении характеристик потока пульпы, поступающего из отборного узла 1, "увеличиваются или снижаются показания датчика 3 рН, которые сравниваются с установкой задатчика 11 при этом регулятор 7 воздействует на уменьшение или увеличение, соответственно дозировки растворимой соли железа или цинка через дозатор 9, в результате чего рН потока пульпы поддерживается на уровне

6,8-7,2. В этих условиях аргентитовый электрод 4, установленный непосредственно за электродом рН, отмечает концентрацию ксантогената в пульпе и при ее отклонении от заданного значения, установленного на задатчике 12, воздействует на дозатор ксантогената 10 4Ърез регулятор 8, в результате чего в пульпе поддерживается оптимальная концентрация собирателя.

8 пульпу при введении ксантогената аргентитовый электрод (А 5 5) получает установившееся значение в области 240 м8, после введения в нее сернистого натрия электрод получает новое значение потенциала, равное 475 мВ, а при введении

FeS 0 потенциал аргентитового электрода восстановливает свои показатели до уровня 240 м8, который определяется концентрацией ксантогената в пульпе.

При этом величина рН пульпы снизилась до 7. На кривой изменения окислительного потенциала пульпы . (Фиг.2), определяемого платиновым электродом (Р ), отражены моменты добавок Ма S и FeS 0 .

Использование способа управления процессом флотации позволяет решить задачу автоматического регулирования дозировки ксантогената при совместном использовании в технологии сернистого натрия в качестве деп" рессора или сульфидизатора и обес5 900861 6 печить повышение технико-экономичес-. потенциала обрабатывают растворимой ких показателей производства. солью желвза или цинка.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что обработку пульФормула изобретения з пы растворимой солью проводят до величины рН в пределах 6,8-7,2.

Способ управления процессом Источники информации, Флотации руд цветных металлов, вклю- принятые во внимание при экспертизе чающий определение остаточной кон- 1. Хан. Г.А. 11ромыюленные испытани центрации ксантогената в пульпе по 10 спектрофотометрического определения величине электрохимического потен- остаточной концентрации ксантогециала аргентитового электрода, о т- ната.в пульпе. бюллетень, ЦИИ, 1962, л и ч а ю шийся тем, что, с И 1. целью повышения точности определе- 2. Иашевский Г.Н. К вопросу об ния остаточной концентрации в присут-и автоматическом контроле концентрации ствии сульфиднюх или гидросульфид- ксантогената при флотационном обоных ионов в жидкой фазе, пульпу пе- .гащен и, "Обогащение руд",1Я3, М 2, ред измерением электрохимического с. 22-25 (прототип) .

900861

Вреня, гам

Соста вител ь В. Персиц

Техред С. Мигунова

Корректор С Цомак

Редактор H.Гришанова

Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Заказ 12235/2 Тираж 593

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, _#_-35, Рауаская наб., д. 4/5