Способ получения прессовочных композиций

Способ получения прессовочных композиций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

а 9(1ЗЗа

Класс 391?, 22

СССР

Научно-Техничеоная библиотена 241

Н14)4 )34ПСС.

ОПИСАНИЕ И ОБ 1= Г

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

H. Н. Шорыгина, A. А. Ерлин и T. Б. Изу)мрудова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕССОВОЧНЫХ КОМПОЗИЦИЙ

Заявлено 7 июля 1950 г. за ¹ 4310)76 в Гоетехник«. СССР

Испо !ьзов!3!!Ис гидролизного липп)нл для !)Олуче)!Ия различных типов пластических маcc затрудне;10 тс3), что получаемые c÷oë,)ные коъ)позиц))и на основе продуктов конденслции лигнина, фенола иформальдегида (смо !bl ФЛФ) характеризовалпсь более низкими физнкомеханическими пока:-,стеллы,, в частi)Îcп), )3 отношении д)?намического (ударного) изгиба, чем стгндарп!ые прессизделпя нл основе феноплас гов.

11редлл глемып способ получен и» прс ссов Очных композиций ус! ран !е указанные Ild;Iocтат!«н и рлсш!)Ряе! сырьевуlo базу п1?Онз водства прессовочных композиции. Получаемые прессовочные композиции позволяют получать изделия, хар".êòåðèçóloùèåc)! высокой текучесть)о, высокой водос гойкосгь)о (пр?1з с во: ы 0,1 — 0,?!)о за

48 час.1, высокой ударной вязкостью повышенными диэлектрическими свойствами (прооои 40 — 60 кг,м,и) и значительно более высокой огнеу порностыо, чем фенопласты.

Отличительная особенность описываемого способа заключае ся в том, что в качестве смоляной основы применяют сплавы лнгнинофенольно-формальдегидных смол с полихлорвини.)ом или сополимерами хлорвинила и винилиденхлорида или вместо л!!гпино-фенольно-формальдегидной смолы применя)от сколу, полученную при взаимодеиствии с гренолом и фор «!алином гидр ? 11)зного л)iгннн)I и 1и п1?Одуктов его частичного омыления

Несмотря на то. что полихлорвинил является термопластом, его сплавы с лигнинО-ф! нольно-формальдегидным пог!НкОнденсл гом позволяlот ПОлучатb изделия. н(устуг!л10!ц)!е НО те.l.)o 0 !кос г)i термореактивным феноплас гам.

П риме р 1. 100 z смолообразного продукта конденсации фенола (100 г) и лигнина (90 -100 z), полученного путем взлимоденствия указанных веществ при 140 — 170" в присутствии 0,5 — 1 < -ной серной кислоты, расг)лавляют на вальцах при 1!)Π— 120, после чего (на