Способ стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов

Способ стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Рес ублии

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22)Занвлено25.04.80 (21} 2932465/28- 13 с присоединением заявки РЙ(23) Приоритет—

Опубликовано 15. 02. 82. Бюллетень,% 6

Дата опубликования описания 15. 02. 82 (5I)M. Кл.

К 39/00

)асударстеенный коинтет ао делам нзабретеннй н отхрытнй (53) УДК ь 616-07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г.Г.Жданов, В.А.Михельсон, В.В.Эстрин и Л.А.Гасанова яБ,;, °

Ростовский-на Дону республиканский нау исследовательский институт акушерства и педиатрии (71) Заявитель г 5t,) сносов стимтяяиии вагонитаяноя активности

ЛЕЙКОЦИТОВ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в иммунологических исследованиях в эксперименте и клинике для повышения фагоцитарной активности лейкоцитов при различных заболеваниях (инфекционных, онкологических и др.).

Известен способ стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов, заключающийся в применении повышенного давления кислорода, причем стиму1О ляция достигается при проведении

5-6 сеансов гипербарооксигенации (ГБО)в режиме 3 ата длительностью от 80 мин до 2,5 ч (11 .

Однако известный способ длителен в осуществлении и не обладает высокой стимуляционной способностью.

Цель изобретения - упрощение способа.

Эта цель достигается тем, что согласно способу стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов путем воздействия гипербарической оксигена2 цией на бактериально-кровяную смесь кровь смешивают со взвесью бактерий

Staphilococcus aureus, а затем проводят однократное воздействие гипербарической оксигенацией при 0,9-1 ати в течение 30-60 мин в присутствии

0,09-0,1 мл 1ь-ного раствора FeSO и 0,09-0,1 мл 53-ного раствора аскорбиновой кислоты.

П р и и е р. К 0,08 мл крови с 0,02 мл - 3,83 цитрата натрия ) здорового донора добавляют 0,02 мл

125 млк. взвеси золотистого стафилококка - St.anreus, штамм 209.-Для посева контроля одну петлю смеси певи реносят в 1мл физиологического раст вора { рН-7,0-7,2), производят посев

0,1 мл полученной смеси на чашку

Петри с мясо-пептонным агаром. К опытной части бактериально-кровяной смеси добавляют 0,1 мл

13-ного раствора сульфата железа и

0,1 мл 5ь-ного раствора аскорбиновой кислоты. Смесь подвергают воздейстСоставитель Г.Крюкова

Редактор Л.Веселовская Техред Т.Маточка Корректор О.Билак

Заказ 195/9 Тираж 716 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 3 90471 вию гипербарической оксигенации при ати в течение 1 ч однократно. Пос. ле 2-часовой инкубации контрольной и опытной части производится посев вышеуказанным способом. Индекс за" вершенности Фагоцитоза (ИЗФ) подсчи. тывается после 24 часового термостатирования (no известной методике) путем деления исходного количества колоний на их количество в инкубиро- 16 ванной пробе.

Индекс завершенности фагоцитоза. в контроле составляет 1.,9; в опыте при воздействии ГБО (0,9-1 ати, 30 мин)

2,0; в опыте по предложенному спо- 1з собу - 4,4 °

Использование предложенного способа позволяет исключить токсическое действие кислорода на организм аа счвт уменьшения сеансов воздействия и обеспечивает повышение Фагоцитар1 4 ной активности лейкоцитов в 2,4 panama (ИЗФ-4,4).

Формула изобретения

Способ стимуляции Фагоцитарной активности лейкоцитов путем воздействия гипербарической оксигенацией на бактериально-кровяную смесь, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения способа, кровь смешивают со взвесью бактерий Staphilococcus aure:is, а затем проводят однократное воздействие гипербарической оксигенацией при 0,9- ати в течение 30-60 мин в присутствии

0,09-0,1 мл li-ного раствора сернокислого железа и 0,09-0,1 мл 5i-ного раствора аскорбиновой кислоты.

Источники инФормации, принятые во внимание при экспертизе

Рашнер Г.А. Гипербарооксигенотерапия. Куйбышев, 1970.