Способ отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Соввтсимн
Соц1мапмстмчесимн
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (i>i905223 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 04.06.80 (21) 2932866/23-26 с присоединением заявки,рм (23) П риоритет
Опубликовано 15. 02. 82. Бюллетень М 6
Дата опубликования описания 15.02.82 (51)M. Кл.
С 05 В 11/06 1
Веударствснный комнтет
СССР по лелем нзабретенн11 н открытн11 (53) УДК 631.893.
° 12(088.8) (72) Авторы изобретения
Г. С. Ким, Л. Е. Кондратьевская, В. M. Беглов и И. К. Сатаев (71) Заявитель (54) СПОСО1ф ОТДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО ОСТАТКА
НРИ АЗОТНОКИСЛОТНОМ РАЗЛОЖЕНИИ ФОСФАТНОГО
СЫРЬЯ
Изобретение относится к переработке фосфатного сырья и может быть использовано в производстве минеральных удобрений.
Известен способ производства минеральных удобрений, согласно которому .для улучшения фильтрации фосфогипса вводят такие добавки, как сернокиСлое железо, в количестве
3,5% отвеса апатита, сернокислый алюминий 1,6%, крупную фракцию сернокислотного кальция 1,6%. 11роцесс о. ведут при 100 С и времени выдержки реагентов 1,5 ч (1 j.
Недостатками этого способа являются высокая температура выдержки реагентов, поддержание которых связано с затратами энергии, длительность процесса выдержкиз что снижает производительность процесса, необходимость введения различных добавок, что усложняет процесс.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ отделения нерастворимого остатка при аэотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения в пульпу после разложения добавки и последующей фильтрацией, в котором в качестве добавки используют жидкое стекло в количестве
3-12% от веса перерабатываемой суспензии (2 ).
Недоста-.ком такого способа является необходимость введения большого количества дорогостоящего стекла и регенерации последнего. Регене15 рация жидкого стекла иэ отделенного нерастворимого остатка — очень трудоемкий процесс, требующий специального оборудования. Кроме того, скорость фильтрации примесного осадМ,-6 2 ка не превышает 14,7- 10 и /м.с.
Цель изобретения — интенсификация процесса за счет увеличения скорости фильтрации
905223 тролит содержит с 36 57 38 34
N 8,74-9,5; Н 6,14-6,18; S до 1,75.
КО-3 получают на основе кубовых остатков, содержащих нитрилакриловую кислоту, путем ее полимеризации с последующим омылением в водно-спиртовой среде в присутствии NaHSO> .
В пульпу полиэлектролит вводят в виде 0,)X-ного водного раствора.
В таблице приведены сравнительные данные по скорости отделения нерастворимого остатка по известному и предлагаемому способам, Отделение нерастворимого остатка на нутч-фильтре
Отделение нерастворимого остатка с добавлением жидкorо стекла
7 5
12,0
Отделение нерастворимого остатка с добавлением полиэлектролита
КО-3 мешивают 5 мин лри 30ОС, Отделение твердой фазы осуществляют с помощью вакуум-фильтра на.воронке Бюхнера.
Время фильтрования 50 мин, скорость фильтрования 32,1 ° 10 м /м с.
Э
Проведение процесса по данному способу дает значительный экономический эффект, так как стоимость полиэлектролита КО-3 в 6 раз ниже стоимости жидкого стекла.
Способ отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном раэлоДанная цель достигается тем, что согласно способу отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения в пульпу после разложения добавки и последующей фильтрации, в качестве добавки используют полиэлектролит КО-3, взятый в количестве 7 10 -24 10 в.ч. от веса пульпы.
При введении полиэлектролита в образовавшуюся суспензию происходит обволакивание частиц пленкой электролита и укрупнение их. ПолиэлекКак видно из таблицы, максимальная скорость фильтрации при отделении нерастворимого остатка по пред— лагаемому способу в 6 раз выше, чем по способу с добавлением жидкого стекла. Выход за указанный количественный предел вводимого полиэлектролита резко снижает скорость фильтрации.
Пример. В 150 r пульпы, полученной в результате разложения фосмуки Каратау 567.-ной азотной кислотой, вводят 2,8 r 0,1X-ного нодного раствора полиэлектролит», что составляет 15,4 -10 вес.7. от несн перерабатываемой пульпы, смесь нере0,00037
0,0007
0,0015
0,0020
0,0024
0,2- 10
5,3 10
12,1 10 !
4 7 !О
16,1 10
32,! !О
84,6 10
65,1 10
40,6 10
Формула изобретения
905223
Составитель Б.жигарновский
Редактор M.11едолуженко Техред А, Бабинец
Корректор М.Коста
11одписное
Заказ 277 35 Тираж 440
В11ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раумская наб., д. 4/5
Филиал 1П1П "Патент", г. Ужгород, ул. Проекгная, 4 женин фосфатного сырья путем введения в пульпу после разложения добавки и последующей фильтрацией, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью интенсификации процесса эа счет S увеличения скорости фильтрации, в качестве добавки используют полиэлектролит КО-З, взятый в ксличестве
7 10 24 ° l0 вес.ч. от веса пульпы.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Труды Уральского научно-исследовательского химического института.
1973, вып. 25.
2. Авторское свидетельство СССР
l1 650327, кл. С 05 В 11/06, 1980 (публикуемое).