Антидотная гербицидная композиция

Патент 906347

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ (61)Дополнительный к патентуСова Советск

Соцнанмстицесва

Реснубяни

<и>906347

3 (51) М. Кл. (22) Заявлено 11,1 ц6 (21) 2421606/23-05 (23} Приоритет - (32) 13,09,76

А 01 И 47/12

А 01. и 41/08

Гавударатваииий ewst

СССР ии делан изибретвиий и аткритий (3!) 721721 {ЗЗ1 США

Опубликовано15.02.82.бюллетень № 6 (53) _#_llK632 ° 954 (088,8)Дата опубликования описания 15.02.82 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Ференц Маркус Паллос и Эдмунд Джеремиах (CIA) 4

Иностранная фирма нСтауффер Кемикал Компани" (США) (71) Заявите ль (54) АНТИДОТНАЯ ГЕРЬИЦИДНАЯ КОИПОЗИЦИЯ

Однако она служит для защиты кукурузы от тиокарбаматных гербицидов.

Цель изобретения вЂ” изыскание такой антидотной гербицидной композиции, которая обладает пониженной токсичностью гербицида на культурные растения, на основе тиокарбаматнс го гербицида и антидота.

Укаэанная цель достигается исполь10 зованием антидотной гербицидной композиции, содержащей в качестве гербицида производные тиокарбамата общей формулы .

: И-СР-SR, ь где R<- этил, пропил

R >- этил, пропил, изобутил, R - - пропил,,бутил, циклогексил или

К и R - вместе образуют гексаметилен Г11.

Однако они фитотоксичны по отношению к некоторым культурным растениям. 20

Известна антидотная гербицидная композиция, содержащая тиокарбаматный гербицид и антидот - этансульфонат

2-бромэтила (2) .

К - COSR

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью, а именно к антидотной гербицидной композиции на основе гербицида и антидота.

Известны тиокарбаматные гербициды общей формулы. где R - этил, пропил;

- этил, пропил, изобутил, R вЂ” пропил, бутил, циклогексил или

R и R>-вместе образуют гексаметилен, 3 90634 в качестве антидота N-(бензолсульфонил)карбамат общей формулы с

Xtl 0 Н О у- -оз, В где Х - водород, бром, хлор, метокси, трифторметил, метил, целое число 1-3 (при условии, когда Х-бром, трифторметил или метокси, g =1};

R - алкил С -С4, галогеналкил

С -С4, где галогеном является бром, хлор, фтор в количестве i-4,6, алкенил С -С4, 2=хлОраллил, алкинил С>- С, диэтиламино, фосфонометил, фенил, замещенный метилом, 20 пропилом, бутилом однократно, двукратно или трехкратно, 4-хлорфенилтиометил этоксил; цианизопропил, формамидоэтил, этоксикарбонилметип, этокси-, карбонилэтил, 1-этоксикарбонилпропенил-(1,2), метилкарбонилэтил, 1,3-диоксициклогек-. сан-5,5-метилметилен, фенил, фенил, замещенный хлором од30 нократно, двукратно, четырех" кратно, бензил, 4.- хлорбензил„ .

4-метоксибензил, 3-пиридилме-. тил, феноксиметил, 3-фенилпропинил-2, бензальдимино, ацетонимино, метилтиоацетимино, трифторацетиламидометил, цианэтилтиоэтилен, при весовом соотношении антидот:гербицид (0,01-6,1):1 °

Одним из методов получения N-бензолсульфонил алкинил карбаматов (соединений II) является реакция сос тветствующего алкинола с бензолсуль- фонил изоцианатом, Реакция осуществляется в присутствии такого растворите- 5 ля, как бензол или хлороформ, в присутствии каталитических количеств триэтиламина и дибутил олово дилаурата. В некоторых случаях катализатор не требуется. После того, как реакция завершена, продукт отделяют фильтрацией или выпариванием растворителя.При необходимости продукт может быть перекристаллизован из подходящего растворителя. 55

Способом получения М-бензолсульфо-;. нил алкилкарбаматов является реакция соответствующего бензолсульфон7

4 амида с алкил хлорформиатом в присутствии такого катализатора, как карбонат калия, Обычно используют растворитель для ускорения реакции и с целью улучшеннойобрабстки продукта. После фильтрации, экстракции и сушки, продукт может быть очищен обработкой гексаном или перекристаллизацией из подходящего растворителя. В большинстве случаев структуру подтверждают методами ИК-спектроскопии, ядерного магнитного резонанса или масс-спектроскопии.

Пример 1. Получение 2-бутил -1-ил-и-толуолсульфонил карбамата.

К раствору 1,75 г (0,025 моль) 2-бутин-1-ола в 25 мл хлороформа медленно добавляют 4,9 г(0,025 моль) и-толуолсульфонил изоцианата. Происходит эк-зотермическая реакция. Продукт выделяют выпариванием растворителя. В результате получают 6,4 г соединения. с т.пл. 85-90оС.

Пример 2. Получение 2-бромпропил-и-толуолсульфонил карбамата.

По методике, аналогично примеру 1, проводят реакцию между 3,4 г (0,025 моль)

2-бром- 1-пропанола в 25 мл хлороформа и 4,9 г (0,025 моль) и-толуолсульфонилизоцианата. После аналогичной обработки с целью удаления растворителя получают 8,42 r указанного соединения, и> l,5375.

Пример 3. Получение гексафторизопропил-и-толуолсульфонил карбамата. По методике, аналогично примеру

1, 4,2 г сим- гексафторизопропанола в

25 мл хлороформа и 4,9 r (0,025 моль) толуолсульфонилизоцианата реагируют с двумя каплями триэтиламина в качестве катализатора. После аналогичной обработки с целью удаления растворителя, получают 8,9.г соединения, т.пл. 69-75оС

Пример 4. Получение Н-(пклорбензолсульфонил)-пропаргил карбамата. К раствору 1,7 г (0,03 моль) пропаргилового спирта в 20 мл бензола, содержащего одну каплю триэтиламина и одну каплю дибутил олово дилаурата, добавляют раствор 6,5 г (0,03 моль) и-хлорбензолсульфонил изоцианата в

25 мл бензола. Реакция экзотермичная и температура повышается до 30 С. о Смесы перемешивают в течение нескольких часов при комнатной температуре и осажденное твердое вещество отфильтровывают и промывают, небольшим количеством гексана и сушат. Получают

Таблица

ТфплффСилипр

Соединение

Вязкое вещество

CH (!. H 3) k

4-сн

110-1.1 6 с 3

85-90

4-С1

69-75

СН(СГ3)0

4-СН3

1,5460

4-СН3

СН СН Вг

1,5348

4 СН3

СН СН„С!

1,5375

4-СН

СН СНВг СН3

5 9063

8,0 г (выход 984 от теории) указанного соедин сия, т.пл. 106-108 С. Чистый образец плавится при 120,5-121 С.

Структура соединения подтверждается методами ИК-спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и масс-спектроскопии.

Пример 5. Получение М-(и»хлорбензолсульфонил)-этил карбамата.

6,1 г (0,032 моль) п-хлорбензолсульфонамида, 10, 8 г (О, 078 моль) карбоната калия и 3,7 r (0,034 моль) атил хлорформиата в 40 мл ацетона перемешивают и кипятят с обратным холодильником в течение двух часов. В ходе нагрева- 15 ния смесь становится вязкой и ее разбавляют 30 мл ацетона. Охлажденную смесь переливают в 150 мл воды и отфильтровывают через цеолит. Фильтрат подкисляют хлористоводородной кислотой при охлаждении (рН 2) и продукт экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой и сушат над безводным

47 6 сульфатом магния. В результате удаления растворителя получают данное соединение в виде твердого вещества. В количестве 5,5 г { выход 654 от теории), т.пл. 85-90" С. Структура этого соединения подтверждается методом

ИК-спектроскопии.

Пример 6. Получение К-(иI

-метоксибензолсульфонил)-этил карбамата ° 5 0 г (0,032 моль) и-метоксибен золсульфонамида, 10,8 r (0,078 моль} карбоната калия и 3,7 г (0,034 моль ) этил хлорформиата в 40 мл ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 2,5 ч. Продукт обрабатывают аналогично примеру 5. Выход соединения 3,9 r {473 от теории),, т.пл. 110-116 С.

В табл. 1 приведены соединения, которые получены в соответствии с указанными способами. Соединениям даны номера, которые используют для идентификации.

906347

120-125

4-снз

4-сн, 10

1,5640

4-с1

114-115

4-с1

142-145

4-с1

83-87

4-В r

4-с1

То же

4-с1

92-98

4-сн

85-90.

106-108

4- с1

102-104

1о8-110

4- с1

141-142

4- снз вещество

78-80

114-116

25 сн сн(С1) сн с1 сн с(сн )с1сн, с1

СН<СНС1 сн 1ср3

CH(CF>)<

СН СН,С1 сн сн(С1)сн с1

СНУЙ С = CH с(сн ) сн с R сн сн с ссн

CH@CH@C Е CH

Продолжение табл.

Оолутвердое

Полутвердое

Стеклообразное

Полутвердое

906347

То же

124-125

4- Вг

CHцС СН

134- 135

4- Br

93-95

CH СНСl

То же

127-130

СН

1,5003

1,4942

" СЗН7

1,4952 изо-С Н

136

1,51?5

4-сн

1,5300

4-СН

1,5375

4-СН

1,5300

1,5340

4-сн>

1,5384

4-СН

СН CCl = Сн

CHIC = Ссн

CHEF>

СН СН С1

СН СС1

СН СН = Сн

СН, СС1 СН С! сн сн = сн

СН Z(CH>)=СН

СН С(С1)= Сн

СН С СН

Продолжение табл, 1

Полутвердое

121-122

94-97

906347

4-сн

4-сн, 45

4-сн, 47

4-сН, 4-снз

65-70

4-сн3

4-с!

I 27-130 сн

4-С!

С3 !т

1 5111 с н с

4-C l

1,5262

4-с!

89" 92

4-CI

:1„4783

4-с!

Феиим

101-104

4-с!!

174-176

4-с!

109-1 1.1

4-с! с;9

59-63

3-CF>

91-96

СHaC

3-CF

61 с(сн ),с сн у

СН(изо"CgHg)C Е СН

N(cg HE) g

0 сн ннс сг сн,р (о) (он)

CH 5 Cl сн сн = сн сн с(с!) = сн

СН С (О) ОС Н сн -Q сн с а с12

Продолжение табл, I

Стеклообразное вещество

То же

Полутвердое

Вязкое веществб

Полутвердое

906347

3-CF

66-70

76-77 сн с =-„сн

3-CF

3,4- (с1) 100-102

129-131

2-CFg

65 сн

1 5155

3 сl

108-110 сн сг

3-с l

58-61

3-сl

73-76

69 сн с р сн

3-с l

95-97

3-с l

159-160

2,4,6-Сн сЙ 5

1 l 2-1 l 4

2,4,6-сн3 изо-СЗН

1 59-162

2,4,6-снЗ сн сг

1 3

75 сн с сн

2,4,6-сн, 131-132

-Йсн

2,4,6-сн

1,5022

CgH F

4- сн

1,5482

2,4,6-сн3

2,4,6-сн сн сн=- сн сн сн = сн сн с ссн

4-Cl (фенил) с ндьс Н4си

Продолжение табл.. 1

139-141150-151

120-122 (разложение) 15

90634?

80-82

4-СН>

145-147

4-СН3

1 19- 122 трет-C H g

4-С!

1,5192

С Н4Г

82-85

4-С1

122-124

4-С!

4-С1

1,5360

4-С1

68-71

94-98

4-С!

4-С1

1,4950

4-С!

4-С!,93

1,5100

4-С!

159-160

4-С!

77-80

4-С1

100-103

4-С1

1,5473

3,4-(СН ) -(фенил) "=С(СНЭ) С Э

CH CFgCFgH

С(СН ) (С Н )С ь СН

СТН40С2Н 5

С(СН )СН

ЪН4С(0)сну сн ) СИ

СН(СН 3)C (0)ОС Н

Я. 4

С (СН3)-СЙС (0)0СЯН

4-С1-(фенил) 2-С1 (фенил) 3,4- (СН ) - (фенил) 3,4-(-СН ) "{фенил}

Продолжение табл. 1

Полутвердое

Вязкое полутвердое вещество

154-157

{разложение) 18

Продолжение табл. 1

906347

2-изо-С- H - (фенил) 3 7

1,5471

4-С !

3,5- (-изо-СЗнт) фенил

1,5415

4-C I

4-С I

3- трет-C Hg-фенил

Масло

100

98-101 (бензил) 4-С l

101

4-С1-бензил

138-139

4- С I

102

4-С!

4-СН О-бензил

1 19-122

103

98-99

104

4-С I

Фенокси-Сн сн

-к=с(сн )

161-162

4-С !

105

I 25- 128

-к=с(сн )) кн

4-С!

106

120-124 (разложение) 4-C l

- N=CH-фенил

107

Структура соединения подтверждается методом либо ИК-спектроскопии, либо ядерного магнитного резонанса.

Формы применения препаратов обычные.

Методика и способ оценки.

Ящики, используемые для проращивания культур и разновидностей сорняков наполняют супесчаной почвой. Основные

45 растворы гербицида и каждого испы,туемого антидота готовят следующим образом.

А.Гербицид вЂ” Б-н-пропил-N,N-ди-н-пропилтиокарбамат - вернам 6Е1560 мг. Вернам-6Е разбавляют в

250 мл воды, так что 5 мл раствора, применяемого на ящик, эквивалентно

6 фунт/акр 6,9 кг/га в расчете на площадь поверхности ящика) .

В.Антидот вЂ” для каждого из испытуемых веществ, 78 мг растворяют в

20 мл ацетона, в котором присутствует.

14 твин;. 20 (полиоксиэтилен сорбитан монолаурат), так что 5 мл раствора,, при применении по способу введения до посева (PPj ), соответсвует 5 фунт/акр

Фцика (5,7 кгlга).

Гербицид и антидоты применяют на почве совместно, в виде смеси в резервуаре, согласно методике введения перед посевом. Для приготовления объединенной смеси на ротационном смесителе примевивают 5 мл вернама с пос" ледующим введением этого количества в почву из ящиков. На обработанной почве в ящиках высеивают одйн ряд каж дых из приведенных культур и сорняков: Watergrass (Echinochloa crus galli), лисохвост(5есаг1а viridis) и соя (Glyc i ne max) .

Ящики помещают в тепличные резервуары, в которых температуру поддерживают равной 70-90 F {22-33 C).

Почву увлажняют небольшим количеством воды для того, чтобы способствовать

90634

Соед

Вернам

100

37,5

О.

100

50 хорошему росту растений. Оценку повреждений проводят через две и четыре недели после применения. В оценку .а включают индивидуальные ящики, обработанные одним гербицидом для того, 5 чтобы обеспечить основу для расчета определений количества понижения повреждений, вызываемых действием герби-. цидных антидотов.

Результаты испытаний представлены

20 в табл. 2. Защитное действие определяют в сравнении с ящиками, не подвергавшимися обработке антидотами изобретения.

Способ применения: введение перед посевом -PPj (смесительный резервуар), Культурная разновидность:соя (Glycine

max), разновидность сорняков: лисохвост (Setaria viridis), Matergrass (Echinochloa crusgalli), 21

906347

Продолжение табл, 2 (6 фунт/акр (6,9 кгlга) Смесительный резервуар

Соединение

Соя

Лисохвост

100

100.

100

20.

100

23а

100

24а

25а

100

26а

27а

100

28а

100

29а

65,5

30а

» «. » «««»«««» ««

Процент повреждения. %.

- Процент защитного действия. а - Введение вернама и антидота перед посевом, осуществляемое раздельно

Вернам (6,9 Kr/ra) 6 фунт/акр

Matergrass

90634

Испытательная обработка семян.

Небольшие ящики наполняют супесчатой почвой фелтона. В это же время применяют гербициды, введенные в почву. Почву из каждого ящика помещают в

5 цементный миксер емкостью в пять галлонов (18,8 л), где почву перемешивают по мере введения гербицидов с использованием заранее определенного количества основного раствора, содер- 10 жащего 780 мг 753-ного активного ингредиента в 125 мл воды, В почву с помощью вольтметрической пипетки вводят 5 мл основного раствора, содержащего эквивалент гербицида, соответ- 15 ствующий 6 фунтам/акр (6,9 кгlга) при применении на почве в ящиках.

После введения гербицида почву помещают обратно в ящик. После этого ящи. к с почвой, обработанной и необра ботанной гербицидом, готовы к посеву. Образцы почвы в количестве, равном 1 пинте (0,56 л), забирают из каждого ящика и помещают обратно для дальнейшего использования в покрывании семян. Почву разравнивают и делают ряды глубиной в 1/2 дюйма (1,27 см) для посева семян. Засевают также другие рядки обработанных и необработанных семян культур.- В каждом опыте семена сои (Glycine шах)высеивают в каждом ряду. Ряды делают на расстоянии 1-1/? дюйма (2,54-1,27 см) дРуг от друга. Семена обрабатывают приготовленным основным раствором, который получают растворением 250 мг антидотного соединения в 2,5 мл ацетона, после чего используют 0,5 мл основного раствора для обработки

10 г семян сои, что эквивалентно

0,5 вес.:, /sec .. Антидотные соединения могут также применяться в виде жидких шламмов, порошков и дустов. В некоторых случаях используют ацетон для растворения порошкообразных или

45 т зердых соединений для того, чтобы они могли применяться на семенах с большей эффективностью. После тогс1 как ящики засеяны семенами, их покрывают одной пинтой (0,56 л) почвы, которую удаляют непосредственно перед

50 посадкой. Ящики помещают в тепличные резервуары, температуру в которых поддерживают равной 70-79 1: (22-24 С).

Ящики увлажняют небольшим количеством воды для роста растений. Контрольные 55 оценки в процентном выражении делают через четыре недели после обРаботки.

7 24

В каждом опыте применяют гербицид или гербицид совместно с веществом для защиты семян, или только такое вещество, для определения фототоксичности. Используют необработанный соседний ряд для того, чтобы наблюдать полезное латеральное движение антидотного соединения через почву. Степень этого действия отмечают в сравнении с контрольным опытом.

При обработке семян с помощью гербицида S-н-пропил-N,N-ди-н-пропилтиокарбамата соединение 17 демонстрирует

501-ную защиту обработанных семян сои, т.е. повреждение уменьшается íà 50 для проросших соевых растений, которые выросли из семян, обработанных соединением 17, по сравнению с необработанными семенами, выросшими на почве, содержащей тиокарбонатный гербицид.

Методика и способ оценки.

Ящики, которые используют для роста культур и сорняков разновидностей, наполняют супесчаной почвой. Используют различные методы применения, такие как введение перед посевом гербицида и антидота по отдельности, или в виде резервуарной смеси из гербицида и антидота. Семена высеивают на почве, обработанной эффективной гербицидной композицией тиокарбаматного гербицида и антидота, применяя обработку в бороздке семян и окружающей почвы гербицидом.

Затем производят обработку культурных семян антидотом перед посевом на обработанную гербицидом почву.

Основные растворы тиокарбонатных гербицидов и испытуемых антидотов готовят следующим образом.

Гербициды.

С.S-этил-N,N-ди-н-пропилтиокарбамат-EPTC-эптам 6Е-260 мг растворяют в 200 мл воды так, то 4 мл, примененные на почве из ящика с посевом, эквивалентно 1 фунту/акр (1,114 кг/га), примененному в 80 галлонах (45 л воды) на акр, и 3 мл эквивалентно

0,75 фунт/акр (0,86 кг/ra).

D.S- sonppn n-N-(1-метил-5-этилпентаметилен)-тиокарбамат-(P-12001)

390 мг растворяют в 200 мл ацетона в присутствии 14 твина 20, или 975 мл растворяют в 250 мл ацетона, так, что 5 мл раствора, примененного в ящике с посевом, эквивалентно

2 фунтам/акр(2,228 кг/ra)при введении1 перед посевом, а 6 мл эквйвалентно

25 90634

6 фунтам/акр (6,9 кг/ra) соответственно.

Е. S-этил-N N-ди-изобутилтиокарбамат-сутан 6Е или S N-диэтил-N-циклогексилтиокарбамат"ронит 6Е-520 мг

5 растворяют в 200 мл воды так, что

4 мл раствора, примененные на почве из ящика с посевом, эквивалентно

2 фунт/акр (2,228.кг/га) при применении в 80 галлонах воды (45 л)

1О на акр. Для норм расхода в 6 фунт/акр (6,9 кг/га) или 12 фунт/акр(13,8 кг/га)

1300 мг или 26 мг растворяют в 250 мл воды так, что 6 мл такого раствора эквивалентно желаемому количеству.

S-(2,3,3-трихлораллил)-N.М-:-дйизопропилтиокарбамат-авадекс ЦП4Е- 1219 мг растворяют в 300 мл воды так, что 6 мл раствора эквивалентно норме расхода в 3 Фунт/акр (3,4 кг/ra)>о при применении на почве из ящика, засеянного способом введения перед посевом.

G,S-этил-N-гексаметилентиокарбаматордрам ЗЕ-857 мг растворяют в. 250 мл воды так, что 5 мл раствора эквивалентно норме расхода в 4 фунт/акр

Р,6 кг/га), а 2, 5 мл такого раствора эквивалентно норме расхода в

2 фунт/акр (2,23 кг/га), при применении на почве из ящика, засеянного по способу введения перед посевом.

Антидоты.

Н.Для каждого из испытуемых антидотов 250 мг активного ингредиента растворяют в 2,5 мл ацетона в присутствии 1Ж твина 20 (полиоксиэтилен сорбитан монолаурат)так, что

0,5 мл такого раствора íà 10 r семян эквивалентно 1 вес.Ф/вес, Для

40 обработки семян с нормой 1/44

0,25 мл разбавляют 0,25 мл ацетона так, что 0,5 мл такого раствора на

10 r семян эквивалентно 1/4 вес,4/вес.

Такой раствор используют для обработки семян разными количествами и при разных разбавлениях, например, для 0,104 0,1 мл разбавляют 0,4 мп ацетона.

3 ° Для каждого испытуемого соединения, используемого способом в борозд" ке, 95 мг активного ингредиента растворяют в 15 мл ацетона в присутствии

13 твина 20 так, что 1,5 мл раствора примененные на семенах и почве в 55

"т бороздке, на половине площади ящика, эквивалентно норме расхода в

5 фунт/акр (5,7 кг/га). При норме

7 26 расхода 1,0 фунт/акр (1,114 кг/га)

0,3 мл разбавляют 1,2 мл ацетона, Для каждого из испытуемых соединений, используемых s oïûòå по введению перед посевом резервуарной смеси, 39 мг активного ингредиента растворяют в !0 мл ацетона в присутствии 14 твина 20 так, что 5 мл раствора при применении на почве ящи} ка, эквивалентно норме расхода в

5 фунт/акр (5,7 кгlга).

При применении антидота в бороздке используют указанные основные растворы. На стадии приготовления образец

° почвы в количестве, равном одной пинте (0,58 л), берут из каждого ящика на сохранение и используют далее для покрытия семян после обработки основными растворами. Перед посадкой поч- ву разравнивают, гербицидные основные растворы применяют в отдельных ящиках и вводят в почву из засеянного ящика перед посевом, при эквивалентной норме расхода, равной 1 фунт/акр (1,114 кг/га) активного ингредиента; или с указанной нормой расхода comветственно, В каждом из обработанных ящиков делают продольные рядки глуби" ной в 1/4 дюйма (0,64 см), в качестве подготовки перед посевом. После посева ящики делят на две равные части с помощью деревянной перегородки, и

1- 1,2 мл основного раствора 1 распыляют непосредственно на семена и почву в открытой бороздке в одной половине ящика. Необработанную часть ящика оставляют для проверки действия гербицида, а также для наблюдения латерального движения аитидота через почву. Семена покрывают образцом необработанной почвы, равным одной пинте (0,58 л1, которую убирают заранее, Для резервуарных смесей, которые применяют способом введени1 перед посевом, используют следующие растворы и методики.

5 мл гербицидного основного раствора А или С смешивают с 5 мл испытуемого антидотного раствора так, что эквивалент с. нормой расхода в .! Фунт/акр (1,114 кгlга) и 5 Фунт/акр 4. (5,7 кгlга) гербицида и антидота соответственно вводят в почву каждо1о ящика, Для введения перед посевом . смешанные основные растворы инжектируют в почву в ходе введения в ротор" ном смесите еле емкостью 5 галлонов (f8i8 л), Другие основные растворы используют с указанными нормами рас906347

1О

Соединение

Результат

Гербицид Способ

Культура рименения

60/9 0

PPI

Ордрам

6+5

85/95

PFI

Ронит

40/50

PPI

Ронит

4+5

70/80

PPI

Ордрам

60/70

PPI

Ронит

10/40

6+5

Вернам

70/40

6+5

4+О, 125

l0/30

Ордрам.ВА хода в способе с использованием резервуарной смеси, Для обработки 10 г семян в подходящем резервуаре встряхивают с 0,5 мл антидотного основного раствора Н, или S другого основного раствора так, что обработка семян эквивалента .

0,5 вес.Ф/вес, 0,25 вес.3/вес, 0,125 вес.3/вес или 0,13 вес,4/вес.

Встряхивание продолжают до однородного покрытия семян. Антидотные сое" динения могут применяться в виде жидких шламмов, порошка или дустов.

Обработанные семена высеивают в почву, в которую перед посевом вводят гербицидный основной раствор, с нормой расхода, эквивалентной 1 фунт/акр (1, 114 кг/га) активного ингредиента.

Все ящики помещают в тепличные резервуары, температуру в которых под- .20 держивали s интервале 70-90 F(2233 С). Почву увлажняют несколькими каплями воды для хорошего роста растений. Повреждения оценивают через две и четыре недели после применения. Предусматривают отдельные контрольные ящики, обработанные одним гербицидом, которые представляют основу для определения количества понижения повреждений под действием гербицидного антидота. Результаты этих испытаний приведены в табл. 3.

Антидотная активность.

Способ применения: обработка семян - ST, в бороздке - IF, введение перед посевом - PP I (резервуарная смесь). Культурные разновидности: ячмень-ВА (Hordeum vulgarе (L),êóкуруза - Сй(2еа meize), хлопок - СТ (Wssypium hirsutum), .сорго обыкновенное,- GS(Sorghum vulgare) рис R(0ryza sativa), соя - SB(Glycine

max), пшеница вЂ” WT(Triticum aestivum). Разновидности.сорняков:Watergrass-WG(EchInoch1oa crusgal l i ), зеленый лисохвост - FT(Setaria vi-

ridis), дикий лук - WO(Avena fatue (L), Shattereane-SC(Sorghum bicolor).

Т а б л и ц а 3

906347

Ронит

2+О, 10

50/80

ВА

P-12001

PPI

2+1

ВА

30/60

2+0,25

ВА

30/90

IS71

Вернам

1+О, 10

40/60

ВА

Ордрам

PP I

6+5

50/90

Ронит

6+5

PPI

30/95

6+О, 5

PPI

30/50

6+5

Вер нам

PPI

60/75

PPI

2+О, l 25

55/75

3+5

40/75 вгонит

PPI

3+О, 125

50/70

P-12001

2+5

58/92

PP I

2+О, 125

45/85

Сутан

2+5

PPI

50/95

70/95

Вернам

1+О, 125

65/95

Эптаи

5+1

30/65

Эптам

Ордрам

0,75+5

2+5

Продолжение табл. 3

60/100

45/82

9063"7,5

4+1

40/80

PPl

Ордрам

10/70

PPI

2+5

Ронит

45/65

Сутан

6+1

О/40

Вернам

6+0,062

10/45

4+О, 125

1О/20

Ордрам

75/90

2+1

ЧТ

Ронит

60/95

P-12001

PPJ

2+0,062

1+5

PPI

80/90

Ордрам

Ронит

PP I б+5

75/95

Ронит

PPI

60/70

2+5

Вернам

25/40

6+5

PPI

80/90

Ронит

6+5

80/95

2+5

Ронит

PPf

40/50

PPI

80/90

Ронит

6+5

80/95

Р-12001

Вернам

5 Ордрам

6 Ордрам

Продолжение табл, 40/70

60/90. 906347

Продолжение табл, 3

40/50

2+5 GS

Ронит

50/80

4+5

Ордрам

6+5

70/90

Ордрам

СМ

6+5

70/95

Ронит

4+5

70/80

Ордрам

PP I

6+5

80/90

Ордрам

PP1

80/95

Ронит

СМ

5+5

30/60

Вер нам

СТ

70/90

6+5

Ордрам

СМ

70/95

PPI

Ронит

50/75

5+5

СМ

Вернам

40/60

1+5

Вернам

60/87

1+5

Beðнам

80/90

6+5

СМ

Ордрам

PP I

СМ

75/95

Ронит

/0/80

5+5

Вернам

СТ

50/8S

2+5

Ордрам

Ронит

Вернам

PPI

3+5

6+5

50/75

20/40

906347

2+5

PPI

40/50

Ронит

PPt

6+5

70/90

Ордрам

6+5

Ранит

75/95

PPl

6+5

Вврнам

О/70

Ордрам

75/85

2+5

Ронит

2+5

50/70

PPI

6+1

2 О/40

Вернам

Ордрам

6+5

70/90

Ронит

6+5

75/95

PPI

Ордрам

PPI

62/82

Ронит

50/75

50/90

P-12001

PPl

2+5

Вернам

I+5

50/100

Ордрам

4+5

20/80

Ронит

40/70

2+5

SB! О/40

Вернам

6+1

Ронит

6+5

PPI

75/95

Вернам

60/80

5+5

СТ

Ордрам

4+5

PPI

70/80

SB 1

36 !

1родолжение табл, 3

Продолжение табл, 3

2+5

PPI

Ронит

Веркам

5+5

ВА

Вернам

PP I

5+5

СМ

2+5

Эптам

PPI

2+5

Ронит

PP I

5+5

6+1

PP 1

Ордрам

Ронит

PPI

Вер нам

Ордрам

Ордрам е

Ордрам

Сутан

Вернам

Ордрам

906347

6+5

2+5

1+5

4+5 38

60/70

50/82

50/70

60/75

75/90

40/50

70/85

60/100

35/65

5O/8O

50/70

30/б5

20/50

80/90

60/85

40/50

60/100

60/80

906347

10/30

40+0,5

10/80

2+0,25

Ронит

ВА

40/6O

Р-12001

ВА

Р- 12001

3+0,25

25/90

0/75;

2+0,25

Вер нам

1+5

30/I 00

Ордрам

10/82

2+5

2+0,25

Ордрам

4O/75

PPI

Ронит

50/75

10/70

2+0,25

2+5

68/92

2+О, 25

Р-12001

25/85

Сутан

2+0,25

10/95

Вернам

40/100

Вернам

1+0,25

30/95

Эптам

PPI

5+5

40/57

О/50

Эптам

5+0,5

Сутан

PPJ

30/65

10/50

Вернам

17 Ордрам

Ронит

P-12001

Продолжение табл, 41

906347

10/30

6+О, 125

80/95

PPI

2+5

Р-12001

4+О, 125

10/30

ВА

20/80

2+0,10

ВА

Ронит

PP I

I0/60

2+5

ВА

P-12001

30/90

3+0, 10

О/75

2+О, 10

Сутан

30/95

ВА

Вернам

1+5

40/95

PPI

ВА

Ордрам

Ронит

6+5

PP I

70/95

P-12001

6+0,5

20/50

6+0,5

50/75

Вернам

PP I

40/90 б+5

Вернам

PP I

Эптам.

0,75+5

50/100

PP I

Ордрам

30/82

2+5

Ордрам

2+О, 125

50/75

Ронит

PPI

2+5

20/75

Ордрам ST

Ордрам . ST

P-12001 ST

PP I

1+О, 10

6+5

Продолжение табл. 3

10/60

30/9 0

906347

Ронит

2+О, 125

20/70

2+0,125

50/85

PPI

2+5

75/95

Сутан

2+0,125

60/95

Вернам

PPI

60/100

40/100

1+5

1+О, 125

60/95

2+5

60/70

80/100

Вернам

1+5

PPI

Эптам

5+5

20/65

4+5

Ордрам

PPI

40/80

2+5

Ронит

30/70

Сутан

PPI

20/65

5+5

1Г

Вернам

13/50

6+0,125

4+О, 125

5/30

Ордрам

75/95

Ронит

1+0,25

70/95

2+5

P" "12001 ST

Сутан

Р-12001 PP I

P-12001 РР!

Продолжение табл. 3

15/25

9063!< 7

2+0,63 40/70

Вернам

1+5

70/ I OO

P-12001

PPI

2+5

ВА

40/95

Вернам

1+5

ВА!

20/96

Вернам. 1+5.

ВА

Ордрам

60/90

5O/95

Ронит

PPI

6+5

50/9!!

Вернам

60/100

Эптам

PP I

0,75+5

Ордрам

PP I

52/82.

2+5

Ронит

PPI

Р-12001

PPI

62/9 2

70/95

Сутан

2+5

60/100

Вернам

1+5

50/100

2+5

P-12001

PPI

50/70

Вер нам

1+5

80/100

2+5

Ронит

40/70

Вернам, PP!

1+5

Продолжение табл., 3

j30/60!

20/75 .

Ордрам PP I

Вернам

P-12001

Вернам

Вер нам дрдрам

Ронит

Вернам

P-12001

Вернам

Ордрам

Ронит

Вернам

Зптам

PP I

PPI

906347

6+1

1+5

6+5

5+5

1+5

6+1

1+5

6+5

5+5

0,75+5

2+5

ВА

СТ

ВА

Продолжение тебл. 3

10/40

50/95

80/100

50/95

70/90

70/95

70/90

60/80

85/100

20/40

30/60

60/95

30/95

60/90

70/95

60/90

40/100

25/82

906347

4O/75

Ронит

PPI

2+5

45/92

2+5

30/95

ВА

Сутан

PP I

2+5

60/100 ..

1+5

40/100

1+5

40/70

2+5

50/70

Ронит

SВ

PP I

2+5

6+1

25/50

50/9 5

2+5

80/1оо

1+5

60/90

6+5

85/95

Ронит

70/80

60/70

Ронит

PPI

2+5

30/40

20/90

1+5

ВА

20/90

CN 70/100

0,75+5

Эптам р-12001 pp I

Вернам PPI

Вернам 1F

P-12001 РР I

Вернам IF

P-12001 РР I

Вернам IF

Ордрам1 PPI

Орднам PPI

Вернам IF

Вернам I F

50 продолжение табл, 3

906347

2+5

60/80

Ронит.PP I

3+5

50/75

Ронит

30/75

2+5

50/90

ВА

10/90

5+5

50/90

0,75+5

40/100

40/80

3+5

20/75

Ронит

30/65

30/90

40/95

20/96

1+5 .

20/70

30/96.:50/100

60/90

5+5

Ордрам PP I

Р-12001 РР1

Вернам IF

Вернам I F

Згтам PPI

Ордрам РР!

Ронит PP I

Р- 12061 PP I

Сутан PP I

Вернам IF

Вернам I F

Вернам IF

Ронит IF

Вернам I F

Вернам IF

Вернам - I F

5+5

2+5

СМ

Продолжение табл. 3

20/90

30/65

906347

2, 60/96

1+5

О/30

Ордрам

4+O,125

ВА

27,10/80

ВА

2+0,25

10/60

8А

2+5

0/7О

ВА

3+0, 125

О/75

ВА

2+0,25

Сутан

10/70

ВА

1+5, 20/60

ВА

1+О, 10

46/90

5+5

50/100

СТ

Эптам

0,75+5

PPI

50/80

СТ

2+5

2+О;125, 40/75СТ

30/75

3+5

СТ

Ронит

PP I

40/65

СТ

3+1

Ронит

СТ

20/70

3+О, 125

Ранит

50/92,2+5

СТ

2+О, 125

30/85

СТ

30/95

Сутан

2+О, 125 .

Вернам (F

Ронит ST

P-12001 PP I

P-12001 ST

Вернам IF

Вернам ST

Вернам IF

Ордрам PPI

Ордрам ST

P-12001 PP I

P-12001 ST

Продолжение табл. 3

4 5

906347

PPI

Эптам

О, 75+5 GS 50/100

PPI

Ордрам

2+5

50/80

Ордрам

"О/75

2+О, l25

PPI

Ронит

3+5

30/75

40/65

3+О, 125

20/70

Р-12001

2+О, 125

30/85

Сутан

2+О, 125

30/95

Вернам

1+5

30/96

6+О, 125

Ордрам

10/30

2+0,062

40/70

Р-12001

Вернан

1+5

ВА

20/70

Вернем

5+5

50/90

45/75

2+О, 125

Ронит

40/65

2+5

2+О, 125

30/85

Р-12001

40/95

2+О, 125

Сутан

Ордрам

Ронит ST

P-12001

3+0,125

2+5

5Ü

Продолжение табл. 3

30/70

50/95

906347

Вернам

20/96

40/95

Вернам

1+О, 125

О/40

6+0,125

Ордрам

50/95

2+5

2+О, 125

30/70

4+0,125

10/30

Ордрам

ВА

40/60

ВА

2+1

50/95

Вернам

1+0,50

ВА

20/85

Эптам

PPI

СИ

20/50

5+О 5

40/100

0,75+5

PPI

Эптам

30/80

2+5

Ордрам

PPI

40/75

2+0,125

Ордрам

30/75

3+5

Ронит

PP I

40/65

3+2

Ронит

3+0,125

2+5

PPI

1+5

40/100

Вернам.

PPI

6+5

15/40

Вер нам

Г 1

Р-12001 PP I

Р-12001 ST

Р-12001 PP I

P-12001 PP I Ранит

Сутан

-S

1+5

Продолжение табл, ч

5 . 6

20/70

30/95

906347

Продолжение табл. 3

5 6

Эптам

5+5

30/85

PPI

Вернам

5+5

10/40

1+5

Вернам

60/70

ВА

СТ

1+5

Вернам

40/60

1+5

Варнам

70/100

Вернам

1+5

О/42

1+5

Вернам

60/70

ВА

Вернам

1+5

50/100

Вернам

70/95

1+5

Вернам

30/60

1+5

Вернам

50/70

ВА

Вернам

70/90

CN"

Вернам

60/100

IF б+1

Вернам

10/42

1+5

60/70

Вернам

ВА

Вернам

40/60

СТ

30/60

Be рнам

1+5

Вернам

1+5

6+5

50/100

20/42

906347

Вернам

1+5

50/95

Вернам

1+5

50/100

Вернам

6+5

Вер нам

Вернам

1+5

Вернам

1+5

Вернам

1+5

Вернам

1+5

6+5

Вернам

6+5

Вер нам

6+5

Ронит

PPI

Вернам

Ордрам

6+5

PPI

1+5

Вернам

6+5

Вернам

1+5

PPI

2+5

Ронит

PPI

Ордрам

Вернам 2+5 I+5

Продолкение табл, 3

ВА 20/60

CN 60/95

СТ 20/50

GS 40/100 WT 60/90

BA 20/60

CN 10/95

SB 20/50

CN 75/95

ВА 60/100

СМ 70/90

GS 60/100

SB 10/40

ВА 40/50

GS 60/80

ВА 30/50

GS 40/75

906347

Вернам

PPI

40/60

Ордрам

6+5

PPI

70/90

Ронит

PPI

2+5

40/50

Ордрам

PP I

50/80

Верйам

1+5

60/90

6+5

Вернам

50/70

Вернам

40/70

СТ

Ронит

PPI

3+5

60/75

40/95

Вернам

1+5

4+5

Вер нам

PPI

40/50

Вернам

1+5

30/50

Ронит

PPI

3+5

50 /75

Вер на м

1+5

30/95

6+1

Вернам

PPI

10/40

Вернам

6+5

60/80

Вернам

1+5

50/75

PPI

5+5

40/70

Вернам

Ордрам

Вернам

2+5

6+5

Продолжение табл. 3

60/85

30/40

90634

2+5

PPI

50/70

Ронит

6+5

30/40

PPI

Вернам

Верна м

60/90

ВА

1+5

50/90

Вернам

50/80

PPI

Ордрам

30/40

Вернам

30/83

1+5

ВА

Вернам

О, 75+5

50/100

Эптам

2+0,125

50/75

Ордрам

3+0,125

30/70

Ронит

60/100

1+5

Вернам

6+0,5

10/40

Вернам

0,75+5

50/100

PPI

Эптам

3+5

20/75

PP I

Ронит

40/75

3+1

Ронит

- 40/95

2+5

PPI

Сутан

40/100

1+5

10/50

6+5

10/30

6+5

Bернам

Вернам

1+5

Продолжение табл ° 3

906347

PPI

Ордрам

60/85

2+5

50/95

Вернам

1+5

Вернам

10/60

ВА

Вернам

40/70

30/100

Эптам

PPI

0,75+5

40/80

Ордрам

PPI

Ронит

20/75

PPI

3+5

Ронит

10/75

3+5

Р-12001

20/90

PPI

2+5

Сутан

30/95

PPI

2+5

Вернам

30/100

1+5

Вернам

PP I

О/50.

60/90

Вернам

1+5

Ордрам

6+5

70/90

PPI

6+5

Вернам

70/90

75/100

6+5

PPI

10/40

6+1

20/40

Вернам

Продолжение табл. 3

6+5 СК 50/90

69 а0

906347

70/90

Ордрам

6+5

PPI

СМ

2+5

Ронит

PPI

40/50

Вернам

6+5

PPI

10/40

20/40

Вернам

6+0,5

PPI

20/40

40/60

Вернам

6+5

Вернам

6+1

PP I

10/40

Вернам

50/78

1+5

Вернам

70/100

Вернам

6+5

PPJ

30/50

Вернам

10/30

6+5

1+5.60

Вернам

30/55

60/85

Вернам 1+5

Вернам

6+5

80/90

Вернам

1+5

40/50

СТ

Вернам

1+5

30/55

СМ

6+5

70/90

1+5

20/55

ВА

6+5

Вернам

СМ

50/90 I

Вернам

Продолжение табл. 3

906347

6+5

Вернам

30/55

40/60

1+5

Вернам

СТ

40/100

Вернам

1+5

40/60

1+5

Вернам

ВА

8ернай

30/95

1+5

40/95

1+5

Вернам

6+5

О/60

Вернам

1+5

30/55

ВА

6+5

30/90

Вернам

40/85

40/55

1+5

Вернам

ВА

Вернам

70/90

60/85

Вернам

60/70

Вернам

1+5

30/55

Вернам

1+5

ВА

Вернам

6+5

30/90

50/70

1+5

Вернам

1+5

6+5

Продолжение табл. 3

40/85

30/55 73

906347

20/55

ВА

Вернам

1+5. 6+5

СИ

30/90

Вернам

40/85

Вернам

ВА

1+5

30/55

Вернам

40/90

6+5

СИ

Вернам

30/85

1+5

Вернам

6+5 .

30/55

Вернэм

40/50

1+5

ВА

Вернам

10/40

5+5

Вернам

40/75

1+5

Вернам

6+5

30/60

Вернам

50/75

1+5

Вернам

30/50

1+5

ВА

Вернам

40/75

1+5

Вернам

55/70

1+5

СТ

Вернам

50/75

1+5

Вернам

30/60

1+5

ВА

6+1

1О/40

50/65

СТ

6+5

P-12001

Вернам

Продолжение табл. 3

906347

10/50

1+5

СТ

Вернам

40/60

6+5

30/60

1+5

40/70

Вернам

40/60

1+5

СТ

Вернам

60/95, 1+5

Вернам

40/60

СТ

40/50

60/100

6+0,5

Вернам

20/40

6+5

50/95

Вернам

1+5

30/50

СТ

Вернам

80/100

Вернам

10/50

70/95

Вернам

6+1

О/40

3+5.

30/75

50/100

10/50

6+5

PPI

Вернам IF

79 Вернам

80 Вернам

81 Вернам

82 Вернам

83 Вернам

84 Вернам

85 Ронит

Вернам

Продолжение табл. 3

5 6

906347

1+5

70/83

Вернам

60/90

Вернам

70/100

1+5

Вернам

20/40

6+1

Вернам

80/90