Способ приготовления адсорбента для очистки сточных вод от органических примесей

Способ приготовления адсорбента для очистки сточных вод от органических примесей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советски к

Социапиетичесиик

Ресиублин

»(11) К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (о! ) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 29. 08. 77 (21) 2522040/23-26 с присоединением заявки М— (23) Приоритет (51)М, Кл.

С 02 F 1/28 тооударетееииый комитет

СССР ао деиаи изооретеиий и открытий

Опубликовано 23. 02. 82. Бюллетень 1те 7 (53) УДК 661. 183 (088.8) Дата опубликования описания 23.02.82 (72) Авторы изобретения

В.П.Соколов, Л.И Ларионов и К.Ф.Семе

1 у:. -», "1 Ъв о

Горьковский государственный институт и предприятий .нефтеперерабатывающей и неф промышленности (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АДСОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ

СТОЧНЫХ ВОД ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ

Изобретение относится к очистке сточных вод химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промьколенности адсорбцией и приготовлению адсорбентов.

Известен способ приготовления адсорбента для очистки сточных вод от органических примесей, заключающийся в том, что кислый гудрон, предварител ьно нейтрализованный аммиачной водой, подвергают коксованию и затем термообработке при 800-1000 С 31).

Недостатком известного способа является невысокая удельная поверхность адсорбента, составляющая 2530 м /г.

Целью изобретения является увеличение удельной поверхности адсорбента.

Поставленная цель достигается тем, что к кислому гудрону добавляют воду в соотношении 1:0,2-0,4, затем производят нейтрализацию его газообразным аммиаком, отделяют нейтрализо2 ванный гудрон от раствора сульфата аммония и затем подвергают его карЬонизации и термообработке в присутствии водяного пара.

Дпя разбавления кислого гудрона может быть использован конденсат, образующийся при упаривании раствора сульфата аммония.

Пример. Кислый гудрон смешивают с водой в соотношении 1 0,28 о ,и нейтрализуют аммиаком до рН 7.

Нейтрализованный гудрон отделяют отстаиванием от образовавшегося раствора сульфата аммония, подвергают

15 карбониэации при 510оС в те awe

1 ч и затем - термообработке при

900 С в присутствии водяного пара в течение 1,5 ч. Активированный об" раэец адсорбента с размерами частиц

0,5-3 мм, зольностью 0,693 и удельной поверхностью 1070 м /г загружают, в. фильтр высотой слоя 1500 мм. Через слой адсорбента со скоростью

7,5 м/ч пропускают сточную воду нефСоставитель Т. Васильева

Техред С.Мигунова Корректор A.ÔepeHö

Редактор Л.Лукач

Заказ 502/28

Тираж 980 Подпиc ное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР и о делам и зобрет ений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 3 90694 теперерабатывающего завода с содержанием 7-20 мг/л .нефтепродуктов и общей концентрацией загрязнений, определяемой по показателю ХПК, равной 140 мг/л. Остаточная концентрация нефтепродуктов в очищенном стоке не превышает 0,05 мг/л, а показатель

ХПК составляет не более 20 мг/л.

Раствор сульфата аммония, образовавшийся после отделения нейтраль- 0 ного гудрона, подвергают упариванию.

Конденсат используют для разбавления кислого гудрона, а из пересыщенного раствора выделяют кристаллы сульфата аммония. Сульфат аммония соответ-, 15 ствует ГОСТУ 9097-74.

Предлагаемый способ очистки сточных вод проще известного и обеспечивает получение адсорбента удельной поверхностью в 30-40 раз превышающей 20 удельную поверхность адсорбента, полученного известным способом.

3 4

Формула изобретения

Способ приготовления адсорбента для очистки сточных вод от органических примесей, включающий нейтрализацию кислого гудрона, карбонизацию его и термообработку, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью увеличения удельной поверхности адсорбента к гудрону добавляют воду в соотношении 1:0,2-0,4, нейтрализацию осуществляют газообразным аммиаком, после чего нейтрализованный гудрон отделяют от раствора сульфата аммония и термообработку проводят в присутствии водяного пара.

Источники информации., принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР и 436029, кл . С 02 С 5/02, 20.09.71 (прототип).