0-n-фениламинофенил-0- @ -нафтил-0,2,2,3,3- тетрафторпропилфосфит в качестве ингибитора термополимеризации стирола

0-n-фениламинофенил-0- @ -нафтил-0,2,2,3,3- тетрафторпропилфосфит в качестве ингибитора термополимеризации стирола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

907200 фиг, /

Составитель Г. Иванова

Редактор Н. Рогулич Техред А. Бойкас Корректор В. Бутяга

Заказ 538/40 Тираж 721 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент>, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

907002 6

110 Ñ и продолжительности 15 ч приведены в табл. 1.

Таблица1

С ю

Ингибитор !

Показатели

Концентрация ингибитора, мас ° 4

) 1,0

Предлагае- Содержание полимый мера, мас.3 (! .Г

23,14 6,79 0,91 Отсутствует Отсутствуег

Молекулярная масса полимера

179000 161300 65000

Известный Содержание полимера, мас.4 39,60 29,63 25,69 3,86

2,44

Молекул яр на я ма сса полимера 201500 183200 135800 128500 42100 го

Из табл. 1 следует, что при применении в качестве ингибитора термополимеризации стирола предлагаемого соединения и полимеризация монстра происходит в значительно меньшей сте25 пени. При этом концентрация его 0,3Ж приводит к образованию низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными продуктами в случае гидрохинона в зо большей степени способны растворяться в стироле и сопутствующих ему примесях, тем самым предотвращается забивка оборудования высокомолекулярными "сшитыми" полимерами. При концентрациях 0,5 и 1,04 предлагаемое соединение в отличие от гидрохинона действует не как эамедлитель, а полностью подавляет развитие процесса полимеризации стирола.

Т а б л и ц а 2

Продолжительность термообработки 10 15

Ингибитор Показатели

Предлагаемый

Содержание полимера, мас./

0,91

2,75

0,72

Молекулярная масса полимера

22100 65000 71300

Содержание полимера, мас.3

Известный (гидрохинон

25,69 67,90

3,99

Молекулярная масса полимера

29990 135800 183200 ся полимера и его молекулярную массу при термообработке стирола при

Наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обусловливающих процесс термополимеризации стирола, предлагаемое соединение при длительной термообработке стирола приводит к образованию незначительного количества низкомолекулярных олигомерных продуктов, способных непрерывно выводиться из ректификационной колонны вместе с кубовым остатком, исключая тем самым забивку оборудования.

Зависимость количества образующегося полимера и его молекулярной массы от характера ингибитора при ° термообработке стирола при 110 С и концентрации ингибитора 0,3 мас.л» приведена в табл.2.

7 907002 8

Применение предлагаемого соединеиив в качестве иигиеитоаа термоиопи- gpg Q итт Q меризации стирола при его ректифи-- Q Q кационном выделении позволяет s осн,P,и

3 4 Раза сокРатить потеРи монамера, g e качестве ингибитора термополимерина образование нерастворимых полимер зации стирола. ных соединений, повысить коэффициент Источники информации, использования оборудования и улуч- принятые во внимание при экспертизе шить технико-экономические показате" 1. Резова А. К. и др. Получение ли производства стирола в целом. в стирола и ингибирование его самопроизвольной полимериэации. М., ЦКИИТЭнефтехим, 1974, с.28. формула изобретения 2. Там же.

3. Авторское свидетельство СССР

0-и-фениламинофенил-0-ф-нафтил- q 11 523105, кл. С 07 Р 9/24, 1974.

0-2,2,3,3-тетрафторпропилфосфит Фор- 4. Авторское свидетельство СССР мулы М 511321, кл. С 07 F 9/24, 1974.

Составитель М. Красновская

Редактор Г. Кацалап Техред И, Гайду Корректор H. демчук

Заказ 512/31 Тираж 390 Подписное, ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Раушская наб. д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4