Способ выделения меди из растворов

Способ выделения меди из растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Совптскнк

Социалнстнчесннк

Реснубпик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<п>907078 (61) Дополнительное к звт. свид-ву (22) Заявлеио21.05.80 (2() 2926680/22-02 с присоединением заявки М (51)NL. Кл.

С 22 В 15/00

В 01 D ll/04

9кударствапа6 коиятет

СССР по делан изобретений в открытий (23 ) Приоритет

Опубликовано 23,02.82. Бюллетень РЙ

Дата опубликования описания 25.02.82 (53) Д К 66 9. . 334(088.8) (72) Авторы изобретения

И. С. Левин, K}. M. Самойлов и Н. А. Балакирева (71) Заявитель

Институт физико-химических основ переработки минерального сырья Сибирского отцеления AH СССР (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к гицрометалдургин меци, в частности к способам ре— акстракции меци из цитиофосфатов и может быть использовано в аналитической химии.

Известен способ извлечения меци из сернокислых растворов акстракцие% раствором цитиофэсфорного соецинения (1 J.

Наиболее близким по технической сушности и цостигаемому результату к прец10 лагаемому является способ выцеления меци из растворов акстракцией цитиофосфорными кислотами в растворителе с послеюшей реэкстракцией солями аммония

23.

IS .Нецостатком известного способа является высокая стоимость и. цефицитность реэкстрагента, а также сложности, возникаюшие при цальнейшем выцеленни металла иэ сложного по составу реакстракта.

Йель изобретения — упрошение процесса извлечения меци иэ реэкстрактов и уцешевление процукта.

Поставленная цель постигается тем, что согласно способу вьшеления меци иэ растворов реэкстракцией цитиофосфорными кислотами в растворителе с послецуюшей реэкс тра цией солями аммония, акс тр акцию вецут в кислороцсоцержаших растворителях или в смеси 10-90 вес. % к кислороцс цержаших растворителей с прецельными углевоцороцами в качестве реэкстрагента используют смесь 2-6 н. аммиака в 2-4 н. растворе соли аммония а также тем, что в качестве кислороцсоцержашего растворителя используют простые и сложные афиры или кетоны или спирты.

В табл. 1 привецены цанные по реакстракции мецн из органической фазы при использовании в качестве разбавителей гептана и oKTBHoJIB в зависимости от концентрации аммиака в воцной фазе беэ сульфата аммония в присутствии 4н. раствора сульфата аммония. Как вицно, рстворы аммиака без сульфата аммония

3 9070 не позволяют количественно реакстрагировать медь.

В табл. 2 приведены данные по реэкстрации меди из органической фазы смесью 3 н. аммиака и 4 н. сульфата аммония для разных растворителей (в случае гептана концентрация аммиака равнялась 6 н).

Как вицно из таба. 2 наиболее эффективно использование афиров и спиртов. 10

В табл. 3 приведены данные по реэкстракции меци из органической фазы (Сто=7,1 г/л), содержащей смесь растворителей октанол-керосин. Реэкстрагент:

3 н. аммиак в 4 н. растворе сульфата аммония, О:В-l: 1.

Концентрация добавки (октанола) для аффективной реэкстрации меци изменяется в пределах от 10 цо 90%.

Пример . 1. На экстракцию взят 20 раствор, соцержащий О, 1 г/л меци. Экстракцию нровоцят 0,2 М раствором ди2-атилгексилдитиофосфорной кислоты к октаноле при обьемном соотношении органической и воцной:.фаз О;В=1310 в течение 5 мин. Концентрация мади в органической фазе цостигает 1 г/л. К . мецьсоцержашей органической фазе добавляют реэкстрагент, содержащий 3 н, аммиак и сульфат аммония различной 30 концентрации . 0,1 и 2 н. и 4 н. при

О:В 1:1. После пятиминутного встряхивания получают реэкстракты, содержащие соответственно, г/л: 0,0 1:0,5 0,8 и

0,91 (или 1,50, 80 и 91%) меди.

Пример 2. Берут 2 мл 0,2 М раствора ци-2-атилгексилцитиофосфорной кислоты в октаноле и в течение цесяти минут встряхивают со 100 мл водного

-Б раствора меди с концентрацией. 5 10 г/л.о

Затем водную фазу отбрасывают, а органи- ческую фазу встряхивают со свежей порцией (100 мл) раствора меди 5 ° 10 r/ë.

Медь реэкстрагируют из органической фазы смесью 3 н. аммиака и 4 н. сульфата аммония при О;В= 1:1. Концентра« ция меди в реэкстрате, опрецеленная с помощью циатилдитиокарбамината, составляет 0,0045 г/л (было взято 0,0050 гlл).

Пример 3. На акстракцию взят раствор, содержащий 1 г/л меци. Экстракцщо провоцят 0,22 М раствором ци-2-этилгексилдитиофосфорной кислоты в октаноле при соотношении фаз О, В= l;7.

Концентрация меци s органической фазе цостигает 7 г/л. К мецьсодержащей органической фазе добавляют реэкстрагент, содержащий 3 н. аммиак и 4 н. сульфат аммония при различном соотношении фаз

О:В1;1, 5:1 и 10! 1. После пятиминутного встряхивания получают первые реэкстракты, содержащие соответственно

6,4; 25 и 40 г/л. меци и вторые реакстракты с 0,5; ..7 и 20 г/л металла.

Пример 4, Условия экстракции и состав раствора те же, что и в третьем примере. Реэкстракцию меди осуществляют аммиачным раствором 4 н. сульфата аммония при О:B=l:1. При изменении концентрации аммиака в реакстрагенте с 2 до 6 н. происходит увеличение концентрации меци в реэкстранте от 6,0 до 6,7 г/л.

Пример 5. Условия акстракции те же, что и в третьем примере. Экстрагентраствор дитиофосфорных кислот с углеводородными pBIIEKBJIBMH С - C e B октаноле.

Концентрация меди в органической фазе после экстракции цостигает 6,3 г/л. Реэкстракцию вецут 4 н. аммиаком и 4 н. сульфатом - аммония при О:B=l: 1. Концентрация меди в реэкстракте составляет

5,8 г/л, процент реакстракции равен 92.

Использование предлагаемого способа позволяет получить следующие преимущества; перерабатывать растворы с невысоким соцержанием меци от 10 цо 10 r/ë

IIp0BoQHTb экстракцию меди из любых кислых растворов; использовать легкоцоступные и дешевые реагенты для реэкстракции меди, такие, как аммиак и сульфат ам-. мония; обеспечить дальнейшее получение меди в вице металла из реэкстракта различными метоцами, в том числе и автоклавйым осажцением водороцом; осуществить регенерацию реакстрагента.

907078

d ,Таблица 1

Я, водной фазы, Реэкс тра ция, % с

Гептан виол одной фазы, н.

0,1

0,5

0,3

0,1

0,3

l,0

0,3

1,0

3,0

0,5

5,3

3,0

1,0

4,0

7,0

95

4,0

9,2

11,0

1,0

4,0

Т аб лиц а2 за

Гептвн

7,1

2,9

4,2

Метилизобутилкетон

4,8

7,6

2,8

М етилгексил4,9

3,4

1,5

70 кетон

Д ибутиловый эфир

4,5

4,8

0,7

Октанол

7,0

6,4

0,6

Трибу тилфос- фат

3,8..

3,7

0,1

Таблиц аЗ

Октанол, % еэкстракция, %

1,4

3,5

4,3

72

5,1

87

6,2

91

6,45

Растворит

Исходная

СИ г/л (КН4 29О4 днвя фаза, г/л ческ

/л кстракцня, %

7 907078 8 фор мула н зебре те ни я содержащего растворителя используют

1. Способ выаеления меан нз раство- простые н сложные эфиры. ров экстракцней антнофосфорнымн кнслота Э. Способ по п.1, о т л н ч а юмн в растворителе с послеауккаей peeR- IQ н и с я тем, что в качестве кнслороастракцней солямн вммоння, о т л н ч в — s содержащего растворнтеля используют кею щ н и с я тем, что, с целью, упрощення тоны. процесса извлечения меан нз реэкстрак- 4. Способ по и. 1, о т л н ч а ютов и удешевление проаукта, экстрвкцню щ н и с я тем, что в качестве кнслороаведут ..в кнслороасоаержвщнх растворн- содержащего рвстворнтеля используют гелях нлн в смесн 10-90 вес. % кнсло- <О спирты. родс оаержащнх растворителей с ареаельны- . Источннкн информации, мн углевоаороаамн н в качестве реэкстра- прннятые во внимание при экспертнзе гентв нсаользуют смесь 2-6 н. вммнака l. Авторское свндетельство СССР в 2-4 н. растворе соли вммоння. N 530078, кл. В 012) 11 04, 1976.

2. Способ по п.1, о т л н ч а ю—

2. Авторское свндетеньство СССР щ н и с я тем, что в качестве кнслороа -, % 541882, В 01 11/04 1977

Составитель Шевченко

Редактор Г. Волкова Техреа А. Бабинеа Корректор Л. Бокшан

Заказ 521/34 Тираж 657 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитете СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, 35, Раушская наб., a. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4