Способ получения 1,2-полибутадиена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е < 912732
И ЗЬБееЕТЕ Н ИЯ
Союз Советсинк
Соцнапнстнчесинк республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l ) Дополнительное к авт. свил-ву— (22)3 "вле"o 2 0780 (21) 29582 17/23-05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51)М. Кл.
С 08 F 136/06
С 08 С 2/00
1Ъоударстекииый комитет
СССР
РЗ Ь ДК 678.762.,2.02(088.8) ио делам изооретеиий и открытий () публиковано 1 у 382 Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 1503,82
Б.Д.Бабицкий, И.Н.Бойкова, В.И.Блохин, S.П.Глухов, В.А.Кроль, Н.H.Ñëóöìàí, В.И.Аносов, В.Л.Золотарев, В.С.Ряховский и П.B.Шарыгин ."
1 .
Ф с
«1 г,.
t (72) Авторы изобретения (7!) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА
Изобретение относигся к технологии получения 1,2-полибутадиена и может быть использовано в промышленности синтегического каучука.
Известен способ получения 1,2-полибутадиена с высоким содержанием
1,2-звеньев полимеризацией бутадиена-1,3 в массе в присугствии щелочного металла(натрия, лития), удалением из массы полимеризата незаполимеризовавшегося мономера и неполимеризующихся примесей, разделкой блока, обработкой каучука в вакуум-смесителе и его рафинированием (1 ).
Недостатком этого способа является его полное несоответствие современным правилам и нормам техники безопасности химических производств, так как такие операции, как разгрузка металлического натрия в реактор, выгрузка и разделка блока, содержащего остатки непрореагировавшего натрия и бу;адиена-1,3, проводятся на воздухе и являются в высшей степени пожаро- и взрывоопасными.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения 1,2-полибутадиена полимеризацией бутадиена-1,3 в инертном углеводородном растворителе в присутст" вии литий- или натрийорганического катализатора с последующей дезактивацией катализатора, выделением полимера из полимеризата и сушкой его. Полимеризацию бутадиена-1,3 проводят в инертном углеводородном растворителе, например в толуоле, в присутствии катализатора на основе органи" ческого соединения щелочного металла (лития, натрия) и органического электронодонора (эфира, амина ) с последующей дезактивизацией катализатора, выделением полимера из раствора, например, в роторном испарителе и его сушкой. Полученный при этом полимер имеет линейное строение и характеризуется высокой скоростью деформации
912732
Концентра- Катализатор ция бутадиена в шнхте, Способ получения полнбутадиена по примерам
Расход ката-. лизатора, моль
Иолярное со отнаеение электронодонор/катализатор лектроноонор
Растворитель мас.
2 Бензин 15а
Толуол 853
0,10
Диглим н-бутиллитим 0,00133
0,45
0,90066
0,00040
То we
То we
3 .Толуол
0,70
4 Толуол
5 бензин 403
Толуол 60ф 10
6 Толуол 15
ТА4
0,40
0,00133
0,00066 ТЭПА
+Диглмм
f,0 (0,5+0,5) . 0,80
То ве
7 Толуол 20 0,00040 Диглим и С
8 Толуол,30 ДНЕС 0,00133 ДИДО
5,0
10
Толуол
0,00071
0,00040
То we
5,0
То we
Гексвн 20
ll н ееееееее еювачве аеве
П р и м е и в и и e. I Дилитмй-тс-метилстирольный опнгомер
2 ДинатрмйЫметмлстирольнмй опигомед
3 диметиловми заир диэтиленгllHKQIIR
4 Гексаметилтриэтилентетрамин
5,0 при малых напряжениях сдвига (термо-. пластичностью) при температурах выше
40-50 С. Термопластичность полимера характеризуется величиной текучести при 90 С, которая в производственных условиях не „должна превышать 150200 мм/ч )2 J;
Недостатком этого способа является эначительцая термопластичность получаемого полимера {до 3000 мм/u), которая не позволяет выделять его иэ раствора водной дегаэацией и сушить в ленточных сушилках, что препятствует промышленной реализации процесса. 15
Цель изобретения - снижение термопластичности полимера.
Эта цель достигается тем, что согласно способу получения 1,2-поли- 20 бутадиена полимеризацией бутадиена-1,3 .в инертном углеводородном растворителе в присутствии литий-или натрийорганического катализатора с последующей дезактивацией катализатора, вы-2э делением полимера из полимеризата и сушкой его, в полимериэат после дезо активации катализатора вводят на
100 мас.ч. полимера 50-150 мас.ч. ка30 олина в виде дисперсии е растворителе полимеризации.
Кроме того, может использоваться каолин, модифицированный 0,4-2,0 мас.ь октадециламина или С 0 -С 1 -алкилдиметилбензиламмонийхлорида.
Сущность предлагаемого способа получения полибутадиена с высоким содер жанием 1,2-звеньев состоит в следую щем.
Бутадиен -1,3 полимериэуется в инертном углеводородном растворителе в присутствии катализатора на основе органического соединения щелочного металла (лития, натрия) и органического электронодонора (эфира, амина).
После окончания полимеризации катализатор дезактивируется водой. Каучук выделяется иэ раствора водной дегенерацией и сушится известными приемами, например в ленточной сушилке.
До введения каолина полимер характеризуется содержанием 1,2-звеньев, характеристической вязкостью в толуоле при 25 С (g) и термопластичностью о по текучести при 90 С, а после введения каолина термопластичностью и технологическими свойствами (по усадке), Ф
9127
0,28 рактеристнка полира после введенил каолина кучест ь при1Усадка, С мм/ч 1 Ф
4 95
3 98
3 97
3 98
0 >9 2000
l,5 800
2,4 350
0,95 2100
1,4 1000
68
100
120
15
Ь2
30
100
1 95 . 78
30
l5 . 973 97
В 95
5 92
2,6 300
0,85 1950
1,35 1500
1,95 450
71
67
66
l30
45, 45
5 Гептаметилтетраэтиленпентамин
6 4,4-диметилдиоксан- 1,3
7 каолин модифицирован октадециламнном
° количестве 0,4 >sac.>> на каопнн
8 цаолин модифицирован алкилдиметипбензипаммонийилоридом с числом углероднми атомов в алкиле 18-21, в копичестве 0,8 мас. Ф иа «волин
9 Кволин модифицмрован октадеципаннном в количестве
2 мас.Ъ на каолии
Пример 1. (контрольный).
100 мл бутадиена-1,3 смешивают с l л толуола, к полученной смеси добавляют предварительно приготовленный раствор
64 мл н-бутиллития (концентрация
20 мас.4 в гексане), 10 мл диметил-диэтилен-диамина и 20 мл тетрагидрофурана в 400 мл толуола. !
Полимеризацию бутадиена-1,3 прово- 10 дят при перемешивании в течение 20 ч при 30 С. Конверсия 954. Катализатор дезактивируют окисью этилена при перемешивании. Полимер выделяют из раствора путем удаления растворителя 15 в роторном испарителе и сушат в вакууме при 50 С. Полученный полимер имеет следующие характеристики.
Содержание
1,2-звеньев,3 б9
Текучесть при 90 С, мм/ч 3000 25
Il р и м е р 2. 100 г бутадиена-1,3 смешивают с 340 г толуола, к полученной смеси добавляют предварительно приготовленный раствор 85 мг
32 6 н-бутиллития (концентрация 10 мас.Ф в бензине и 18 мг диглима (:диметилового эфира диэтиленгликоля.) в
60 г бензина. Полимеризацию бутадиена-1,3 проводят при перемешивании в течение 4 ч при 15 С. При этом кон- версия мономера 954. Полученный поли» мер имеет следующие характеристики.
Содержание
1,2-звеньев,Ф 69
Ч 0,28
Текучесть при
90 С, мм/ч 3000
Катализатор дезактивируют водой при перемешивании и вводят в полимеризат дисперсию каолина в смеси толуо" ла с бензином (толуол 85ь, бензин
154) из расчета 150 мас.ч. каолина на 100 мас.ч. полимера. Далее полимер выделяют из раствора водной дегазацией и сушат при 80-90 С. После сушки полимер имеет текучесть при
90 С 50 мм/ч и усадку 63, Пример ы 3 10. Иетодика проведения эксперимента аналогична методике примера 2.
Условия опытов и характеристика полученных полимеров по примерам 110 приведены в таблице.
Составитель А. Горячев
Редактор И.Иитровка Техред A. Бабинец Корректор О.Билак
Заказ 1310/34 Тираж 512 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва,Ж-35, Раушская наб.,д,4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Иэ данных таблицы следует, что предлагаемый способ обеспечивает получение полибутадиена с высоким содержанием 1,2-звеньев и величиной тео кучести при 90 С, позволяющей осущбС гвлять его промышленную реализацию.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать полибутадиен, который имеет низкую термопластичность и хорошие технологические свойства (по усадке), что делает возможным его переработку у потребителя на типовом оборудовании.
Формула изобретения
1. Способ получения 1,2"полибутадиена полимериэацией бутадиена-1,3 в инертном углеводородном растворителе в присутствии литий-или натрийорганического катализатора с после2732 8 дующей дезактивацией катализатора, выделением полимера из полимеризата и сушкой его, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижения термопластичности полимера,в полмеризат после дезактивации катализатора вводят на 100 мас,ч. полимера 50150 мас.ч. каолина в виде дисперсии в растворителе полимеризации.
10 2. Способ по и. 1, о т л и ч а юшийся тем, что используют каолин модифицированный 0,4-2,0 мас.ь октадециламина или С В -С -алкилдиметилбензиламмонийхлорида.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Смирнов Н.И.Синтетические каучуки. Л., Госхимиздат, 1954, с.136. щ 2. Патент Великобритании
1461373, кл. С 3 Р, опублик. 1978 (прототип).