Способ потенциометрического определения натрия в водных растворах

Способ потенциометрического определения натрия в водных растворах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик р»918838 (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 19р630 (21) 2944369/18-25 (513 М. Кп.э спрнсоединениемзаявки ¹

G 01 И 27/52

Государственный комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (23) Приоритет (Щ УДК 543. 257 (088. 8) Опубликовано 070482. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 070482 (72) Автор изобретения

В Г.Деркасова т -" -:Л:;:..

I / ! II

Томский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового

Красного Знамени политехнический институт им. С.И.Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОТЕНЦИОИЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ

В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Изобретение относится к анализу состава жидкости путем измерения токов или напряжения в гальванических элементах и может быть использовано в различных областях протышленности.

Известен способ потенциометрического определения ионов натрия с помощью электрода иэ алюмосиликатного стекла. Для сохранения натриевой функции в кислой среде рекомендовано применять нейтрализующие растворы, например окисей лития, магния или кальция 513.

Недостатком данного способа является его низкая чувствительность.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ потенциометрического определения натрия в водных растворах путем измерения разности потенциалов индикаторного электрода на основе алюмосиликатного стекла и электрода сравнения, соединенных посредством электролитического ключа. При этом ключ запол нен насыщенным раствором КСе, à определенне ведут в:.присутствии: аьваиака 21.

Недостатком известного способа является низкая чувствительность используемого Na селективного индикаторного электрода на основе алюмосиликатного стекла (ЭСЛ-51Г-04, ЭСЛ-51Г-05, ЭСЛ-51-07),обусловленная

5 используемым ключом и выбранным количеством аммиака. По известному способу с помощью указанного типа электрода можно определить концентрацию ионов натрия в диапазоне от -0,5 Фо

10 +4,0 единиц рИа (от 73 г/л до

2, 3 мг/л).

Целью изобретения является повиаение чувствительности индикаторного электрода и расширение диапазона измерения.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу потенциометрического определения натрия в водных растворах путем измерения разности потенциалов индикаторного электрода на основе алюмосиликатного стекла и электрода сравнения, соединенных посредством электролитического ключа, определение ведут в аммиачном буферном растворе, содержащем 171 2 мг/л избытка аммиака при стабилизированном протоке через электролитический ключ 10в-ного раствора нитрата аммония.

Ограничения по количеству добавляемого аммиака и исключению попадания

918838 ионов калия из ключа и электрода сравнения в измеряемый раствор обусловлены тем, что из всех ионов в применяемом концентрационном элементе аммоний и калий наиболее сильно (после ионов водорода) влияют на величину потенциала индикаторного стеклянного электрода.

В предлагаемом способе прямого потенциометрического определения ионов натрия в водных растворах использует- )0 ся концентрационный элемент: внутренний полуэлемент стеклянного электрода; внутренний раствор стеклянного электрода; мембрана индикаторного стеклянного электрода; исследуемый раствор; электролитический ключ с

10%-ным раствором NH4NO>,. электролитический ключ с насыщенным раствором КС8; электрод сравнения в насыщенном растворе КС .

Для увеличения стабильности измерений в ключе с 10%-ным раствором нитрата аммония осуществляется проток указанного раствора под постоянным напором. 25

На чертеже показан график изменения чувствительности индикаторного электрода на основе алюмосиликатного стекла1 (На О 21%; А110 12%;

В ОЪ ЗЪ: S102 64%) в зависимости от 30 количества введ .нного в раствор аммиака с использ ванием указанного концентрационного элемента. Как видно из графика, максимальной чувствительности электрод достигает при содержании в растворе 17 + 2 мт/л избытка аммиака.

Способ осуществляют следующим образом.

После калибровки индикаторных электродов по стандартным растворам хло- 40 рида натрия, приготовленным на очиценном от натрия обессоленном конденсате с .цобавкой аммиака в количестве 17 + 2 мг/л, проводят прямые потенциометрические измерения концен- 45 трации ионов натрия в анализируемом растворе. Для этого в него добавляется аммиак в количестве 17 + 2,0 мг/л и измерение потенциала индикаторноro электрода проводится при стабильнсй температуре 20-22 С. Избыточная концентрация аммиака в калибровоч" ных и анализируемом растворах определяется титриметрическим способом.

Определение избыточной концентрации аммиака по значению рН среды менее чувствительно, чем титриметрическое, так как при добавлении аммиака в раствор хлорида натрия образуется -разбавленный буферный раствор (NH C3 +

+Nk ОН),имеющий определенную буферную емкость, которая и не позволяет изменять .значительно. величину рН раствора при дальнейшем добавлении аммиака.

Как показал эксперимент, с помощью предлагаемого способа чувствительность алюмосиликатных электродов (ЭСЛ-51Г-05, ЭСЛ-51-07) повышается до 7,0 единиц pNa, тем самым расширяется диапазон измерений в область малых концентраций ионов натрия в растворах.

Формула изобретения

Способ потенциометрического определения натрия в водных растворах, основанный на измерении разности потенциалов индикаторного электрода на основе алюмосиликатногс стекла и электрода сравнения, соединенных посредством электролитического ключа, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности индикаторного электрода и расширения диапазона измерений, определение ведут в аммиачном буферном растворе, содержащем 17 f. 2 мг/л избытка аммиака при стабилизированном протоке через электролитический ключ 10%-ного раствора нитрата аммония.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

Р 206023, кл. G 01 N 27/52, 1967.

2. Тарасянц P.P. и др. Потенциометрическое определение натрия с помощью селективного стеклянного электрода. — "Аналитическая химия", 1970, т. 25, Р 10, с. 1876 (прототип).

918838 ь

% ь

1 фд 70

1О Л7 J0 4У ХО 60 Ф ЮО ЯУ 100 ныл/г

Pffj

СОставитедь М.Васильева е то О.Билак

Редактор Л.Лукач Техред М. ц

Заказ 2128/26 Тираж 883 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж»35, Раушская наб., д...4/5

»»»

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4