Неподвижная фаза для газохроматографического разделения ароматических,гидроксильных амино-и нитросоединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е,918846

ИЗОВРЕТЕН ИЯ

Союз Соввтсиии

Социалистических

Рес публии

К АВТОРСКОМУ СВИДШЛЬСТВУ (6l ) Дополнительное к авт. с вид-ву (22)Заивлено 250880 (2l) 2980398Л3-25 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51)М. Кл.

G О! N 31/08 Ъеударотееииый комитет

СССР

Опубликовано 070482. бюллетень № 13 до делам изобретений и открытий (53) УД К 543. 544 (088. 8) Дата опубликования описания 070482 (72) Авторы изобретения

В.Ф. Новиков, M.Ñ.Âèãäåðãaóç и Г;В ч

1 митаиева „.... „

3.:.т ::;:.;,, 1 у ф ф ф °;- . 0 л с

Дб ядяфт л fg p *.Казанский химико-технологический им. С.И.Кирова (73) Заявитель (54) НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО

РАЗДЕЛЕНИЯ АРОИАТИЧЕСКИХ, ГИДРОКСИЛЬНЫХ, .АИИНО- И НИТРОСОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к области исследования химических и физических свойств веществ и может быть исполь- " зовано для газохроматографического разделения смесей органичесих веществ. ,Известно применение в качестве неподвижных фаз для газовой хроматографии различных органических и неорганических соединений.

Известные неподвижные фазы облада" ют недостаточно высокой селективностью разделения ароматических и гидроксильных соединений.

Для разделения такого типа соединений известно применение в качестве неподвижных фаз окисей .третичных . фосфинов (13 и окисей третичных фосфинов., содержащих нитрильную группу 2). анные фосфорорганические непод-. вижные фазы обладают также недостаточно высокой селективностью разделения ароматических и гидроксильных .соединений.

2;

Цель изобретения - подбор неподвижной фазы, которая обладает высокой селективностью разделения ароматических, гидроксильных амино- и нитросоединений.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии применяют этил-2-тиенил(9-цианэтил)-фосфиноксид.

Неподвижная фаза получена путем взаимодействия этил-2-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике.

Сущность изобретения заключается в том, что этил-2-тиенил-(Ь-цианэтил)-фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 354 от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений.

Структура (Х)

Бензол (U) (S) Неподвижная фаза

Этанол

Нитроме- Пиридин тан

Метилэтил кетон

Диэтил-2-карбопро" поксиэтилфосфиноксид (С Нф -Р- 1, 99 б

-CH -CH - ;—

0 о C3H7i о (р L 5 2,91,С н,," сн -ц;с

6, 74 2,95 2,82 3,42

3,47 5,72

Этил-2-тиенил. ($-цианэтил)фосфиноксид

6,44 4,35 вижной фазы для газохроматографического разделения ароматических, гидроксильных, амино- и нитросоединений.

Из таблицы видно, что разность между (S-U) у предлагаемого соеаинения значительно выше, чем у известного.

Из фиг. 1 и 2 видно, что точки, соответствующие предлагаемой неподч

30 вижнои фазе, выходят за контур, ог-, раничивающий известные неподвижные фазы. Это позволяет использовать ее. с для селективного разделения ароматических, гидроксильных, амино- и нитросоединений.

Формула изобретения

Применение этил- 2-тиенил- 3""циан", этил)-фосфиноксида в качестве непод"

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР и 557319 кл. G 01 N 31/08 ° 1977.

2. Авторское свидетельство CCP по заявке У 2519088/23-25, кл. G 01 М 31/08, 1978 (прототип) .

3 918846 4

С целью определения экстремальных висимости фактора полярности х (бенсорбционных свойств предлагаемой не-. зол) от факторов полярности у (этаподвижной фазы, нами определялись нол)(фиг. 1) и (пиридин) (фиг. 2), хроматографические факторы полярности (таблица), а для оценки селектив- В таблице представлены значения ности разделения строился график за- факторов полярности неподвижных фаз, 9 I8846

У(любив /

Г J 4

Х/&лжи/

4ЬФ f (щюнЬю)

12 г г

Х/Ремнем)

4Ьа

ВНИИПИ Заказ 2129/27 Тираж 883 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4