Способ получения бактериального удобрения

Способ получения бактериального удобрения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

<1Ц 922105 (61) Дополнительное к авт. свиа-ву (22) Заявлено 02.1 280 (21) 3210888/30-15 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет "

Опубликовано 23,04.82, Бюллетень №15 (5l)M. Кл.

»/08

9яуднрапапв5 каинтет

СССР на делаи нзабретеннй и атнрытнй (53) УЙК 631.18 (088.8) Дата опубликования описания 23,0482

О.А.Алешина, Е.Д.Новогрудская, Е.В

Е.Б.Кругляк, Н.Н.Придачина, C.Ã.Áà, чак и Г.Л.Герасимова 1

1„" "

Всесоюзный научно-исследовательски1й институт микробиологических средств защиты", растений„ и бактериальных препаратов I (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ

Изобретение относится к микробиологической промышленности и может быть использовано в борьбе с болезнями сельскохозяйственных растений и для увеличения их урожая. ,3

Известен способ получения бактериального удобрения, включающий выращивание азотобактера на перегное или торфе, или в бутылках на агаровой среде (1) .

Известен также способ получения бактериального удобрения, включающий выращивание посевной культуры и последующее выращивание в ферментере на жидкой питательной среде с мелассой и при температуре +30 С с высушиванием культуральной жидкости Е21.

Недостаток известных способов состоит в отсутствии синтеза антибиотика с фунгистатической активностью.- а

Цель изобретения - получение препарата с фунгистатической,активностью, ПЬставленная цель достигается, тем, что согласно способу для производства азотобактерина берут штамм

Azotobac ter chroococcum 92, способный синтезировать антифунгильный антибиотик. Культивирование проводят на жидкой питательной среде с мелассой о при температуре 26-28 С и рН-статировании культуры в пределах рН7,07,2. При таком способе выращивания штамм 92 имеет возможность реализовать свою способность к синтезу антибиотиков, который накапливается внутриклеточно.

Выделяемый индивидуальный антибиотик представляет собой вязкое маслообразное вешество желтоватого цвета, хорошо растворимое в углеводородах, хлористом метилене, хлороформе, пиридине, этаноле, изопропаноле, слаборастворимое в метаноле и нераствори" мое в воде.

По химической структуре антибиотик представляет собой метиловый эфир алифатической тетраеновой кислоты, молекула которой содержит гидроФормула изобретения

ВНИИПИ Заказ 2494/32 Тираж 441 Подписное

Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðîä, ул.Проектная, 4,3 92210 ксильную, метоксильную и кетонную группы. Брутто-Формула: С ц Н 0 молекулярный вес 334. УФ-спектр в этаноле 3. m < 299, 310, 324 нм.

ИК-спектр (в пленке) У юч 3030, 2970, 2930, 2860, 1735, 1720, 1660, 1460, 1380, 1250, 1200, 1180, 1085, 1050, 990, 970 см

Спектр действия антибиотика в отношении фитопатогенных грибов: подав- 3î ляет рост H e/minthosporium salivum

В otryt i s сi пегеа, Pythium de Ва ryaAum, Vert i ñ i idium dahn i ае, Fusa r i um

Sp, Пример 1. Культуру азотобак- 1s тера штамм 92 выращивают на жидкой среде с составом, г/л: калий фосфор. нокислый двузамещенный 0,3, кальций фосфорнокислый двузамещенный 0,2 магний сернокислый 0 3, калий серно- 20 кислый 0,2,натрий хлористый 0,2,железо хлорное 0,01, кальций углекислый 5,0 меласса 40, О исходное рН среды 6,5.Температурный режим ферментации 26-28 С, режим аэрации обеспечивает 1,0 r 0 /:

/л/ч.

В первые часы роста отмечается подщелачивание культуральной жидкости до рН=7,2-7,4. После 24 ч культивирования включают автоматическое рН- 3О статирование, которое производится соляной кислотой и поддерживает рН культуральной жидкости весь последующий период ферментации на уровне pH=7,2-7,25. Ферментация продол- з жается 72 ч.

Биосинтез антибиотика, начинается после 18 и роста и к 30 ч активность культуральной жидкости составляет 800-:

1000 ед, после 48 ч и до конца Фер- 4в ментации антибиотическая активность культуральной жидкости составляет око ло 1690 ед. Выращенная культура посту пает на сепаратор при 5 тыс.об/мин, выход пасты (при влажности 80-903) со 100 л культуральной жидкости 2,02,5 кг; В качестве защитной среды к пасте добавляют мелассу (15-203) и тиомочевину (0 54) °

Высушивание производят сублимацион о ным методом, выход сухого препарата

5 4 фри влажности препарата 5Ф) со 100 л жидкой культуры составляет 600 г.

Количество клеток азотобактера в сухом препарате 4,0х10 клеток на

1 г, антибиотическая активность40 ед/r.

Пример 2, Способ до момента сепарации осуществляется так же, как указано в примере 1.

Затем культуральную жидкость смешивают с поликомпонентной защитной средой состава, вес.4.: меласса 3, мел 7, тиомочевина 0,5, глюкамат нат. рия 2, остальное вода. Смесь высушивают на распылительной сушилке при температуре на входе 125>5 С, на вы" ходе 65 5 С. Выход сухого препарата со 100 л культуральной жидкости - около 18 кг при влажности 54. Количество клеток жизнеспособных азотобактера в 1 r препарата 1,Ох10, ан" тибиотическая активность - 400 ед/г.

Способ получения бактериального удобрения, включающий Ферментацию

Arotobacter chroococcum на жидкой питательной среде с мелассой и последующим высушиванием культуральной жидкости, отличающийся тем, что, с:целью получения препарата с фунгистатической активностью, в качестве продуцента взят штамм

Azotobacter chioococcum 92, обладающий способностью к синтезу антифун" гального антибиотика, а процесс культивирования ведут при температуре 26-28 С и в условиях статирования культуральной жидкости при рН=7,07,2.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Березова E.Ô.è др. Применение бактериальных удобрений. 1955, с. 103-104.

2, Авторское свидетельство СССР 490789, кл. С 05 F 11/08, 1974 (прототип).