Связующее для изготовления литейных форм и стержней и способ его получения
Иллюстрации
Показать всеРеферат
1.СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛИТЕЙНЫХ ФОРМ И СТЕРЖНЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, включающее кубовые остатки ректификации сланцевых фенолов , фурфурол, едкий натр, и воду, отличающееся тем, что, с целью уменьшения осыпаемости форм и стержней, оно дополнительно содержит соединение в виде первичного диамина или его производного при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: 36,30-68,86 Фурфурол 0,30- 0,46 Едкий натр 0,90- 1,38 Вода Соединение в виде первичного диамина или его произ2 ,20-25,56 водного Кубовый состаток ректификации сланцевых феноОстальное лов 2, Связующее по п. 1, отличающееся тем, что в качестве соединения в виде первичного диамийа оно содержит карбамид. 3., Связующее по п. 1, отличающееся тем, что в качестве соединения в виде производного перпер ви ч но го диамина оно содержит 1,6-диметилолгексаметилендиамин. 4.Связующее по п. 1, отличающееся тем, что, с целью стабилизации его свойств при хранении , оно дополнительно содержит 5-10 мас.% одноили двухили многоатомных спиртов. 5.Способ получения связуняцего для изготовления литейных форм и стержней, включающий нагрев фурфурола по 50-70°С, растворение в нем кубового остатка ректификации сланцевых фенолов при массовом соотс ношении их соответственно
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
4 А
П9) (И) 3(5)) В 22 С 1 20
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1" :
) и! 1(Ж
Н ABTOPCHGMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
36,30-68,86
0,30- 0,46
0 90 1 38
Фурфурол
Едкий натр
Вода
Соединение в виде первичного диамина или его производного
Кубовый состаток ректификации сланцевых фенолов
2,20-25,56
Остальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2987739/22-02 (22) 02.10.80 (46) 15.03.84. Бюл. Р 10 (72) Г.N.)Èèõàéëoâ, Т.Ф.Лаврентьева, Н.Н.Лобанова, Р.П.Самуэль и И.Х.Роокс (71) Всесоюзный проектно-технологи ческий институт литейного производства (53) 621 ° 742.4(,088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР
9 337733999988, кл. В 22 С 1/00, 1972 °
2. Авторское свидетельство СССР
)) 704106, кл. С 08 С 8/Об, 1978. (5 4 ) (57 ) 1 . СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ЛИТЕЙНЫХ ФОРМ И СТЕРЖНЕЙ И СПОСОБ
ЕГО ПОЛуЧЕНИя, включающее кубовые остатки ректификации сланцевых фенолов, фурфурол, едкий натр, и воду, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью уменьшения осыпаемости форм и стержней, оно дополнительно содержит соединение в виде первичного диамина или его производного при следующем соотношении ингредиентов, мас.Ъ:
2; Связующее по и. 1, о т л ич а ю щ е е с я тем, что в качестве соединения в виде первичного диамина оно содержит карбамид.
3. Связующее по и. 1, о т л и— ч а ю щ е е с я тем, что в качестве соединения s виде производного пер. первичного диамина оно содержит
1,б-диметилолгексаметилендиамин.
4. Связующее по и. 1, о т л и— ч а io щ е е с я тем, что, с целью стабилизации его свойств при хранении, оно дополнительно содержит
5-10 мас.В одно- или двух- или многоатомных спиртов.
5. Способ получения связующего для изгстовления литейных форм и . стержней, включающий нагрев фурфурола по 50-70 С, растворение в нем кубового остатка ректификации сланцевых фенолов при массовом соот- с ношении их соответственно (1-2,5):1, введение 25%-ного водного раствора фр едкого натра с доведением рН реак- %ФУ ционной среды до 8,0-9,5, проведение С стадии поликонденсации при 70-90 С до получения продукта с заданной вязкостью с последующим обезвоживанием продукта при пониженном давлении и стабилизацией его спиртами, отличающийся тем, что, с целью уменьшения осыпаемости форм и стержней, на стадии проведения поликонденсации при достижении вязкости продукта 25-27 с по воронке с диаметром отверстия истечения
4 мм вводят соединение в виде первичного диамина или его производного и продолжают поликонденсацию при температуре 60-70 С до получео ния вязкости продукта 30-35 с по упомянутой воронке, а стабилизацию продукта проводят путем введения добавки одноатомных спиртов после обезвоживания продукта или путем введения добавки двух- или многоатомных спиртов до начала обезвоживания продукта.
923048
Кубовый остаток ректификации сланцевых фенолов
Фурфурол мелочь, преимущественно едкий натр
Вода
28,16-48,75
48,75-70,41
0,36-0,63
1, 7-1,87 2 .
Изобретение относится к области литейного производства, а именно к составам и способам получения фенолальдегидных связующих, используемых для приготовления формовочных и стержневых смесей, отвержпаемых беэ нагрева.
При приготовлении связующих этого типа в качестве фенольного сырья используют фенол или его производные, а в качестве альдегидов используют формальдегид (1 ).
Наличие в этих смолах химически не связанных фенолов и формальдегида придает им повышенные токсические свойства.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является смесь для изготовления литейных форм и стержней на основе продуктов поликонденсаиии кубового остатка ректификации сланцевых фенолов, фурфурола, едкого натра и воды при следующем соотношении указанных ингредиентов, мас.%:
Кубовый остаток ректификации сум марных сланцевых фенолов представляет собой твердое вещество с температурой размягчения 85-95 С. Он о содержит 8-10% нейтральных веществ, остальное — смесь продуктов термокаталитического уплотнения сланцевых- - фенолов и их гомологов, кипящих при остаточном давлении
70 мм рт.ст. и температурах, превышающих 270 С.
Связующее получают путем совместной конденсации кубового остатка и фурфурола, взятого в избытке и используемого в качестве растворителя.
Процесс проводят при нагревании смеси и щелочном катализе. Способ получения известного связующего состоит в следующем: в фурфуроле, нагретом до 50-70ОС, растворяют кубовый остаток, далее вводят в качестве щелочного катализатора 20-25%-ный водный раствор едкого натра, доводя рН реакционной среды до 8,0-9,5, и проводят процесс поликонденсации при
70-90вС в течение 1-3 ч при массовом соотношении исходных компонентов фурфурол: кубовый остаток (1,0-2,5)l
1,0. По окончании реакции отгоняют воду при пониженном давлении, и полученный продукт стабилизируют спиртами, имеющими первичные или
65 вторичные спиртовые гидроксилы, причем содержание вводимых стабилизаторов составляет 5-10Ъ от массы полученного поликонденсата (2 1.
Полученные смолы представляют собой вязкую темно-коричневую, пере.— ходящую в черный цвет жидкость, имеющую условную вязкость по вискозиметру ВЗ-4 от 70 до 120 с, рН 8,2-8,6, отверждаются при воздействии кислотных катализаторов, таких как органические кислоты, минеральные кислоты и кислые соли этих соединений при комнатной температуре.
Песчано-смоляные смеси с этим связующим обладают высокой термостойкостью и малой токсичностью, что позволяет получить массивные отливки из чугуна и улучшить санитарногигиенические условия труда работников смесеприготовительных и стержневых участков.
Однако формы и стержни из этих смесей имеют сравнительно высокую осыпаемость, что отрицательно влияет на качество отливок.
Целью изобретения является уменьшение осыпамости форм и стержней.
Для достижения указанной цели связующее для изготовления литейных форм и стержней, включающее кубовый остаток,ректификации сланцевых фенолов, фурфурола, едкий натр и воду, дополнительно содержит соединение в виде первичного диамина или его производного при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
36, 30-68,86
0,30- 0,46
0,90- 1,38
Фурфурол
Едкий натр
Вода
Соединение в виде первичного диамина или его производного
Кубовый остаток ректификации сланцевых. фенолов . Остальное
2,20-25,56
В качестве соединения в виде первичного диамина связующее по изобретению содержит карбамид, а в качестве соединения в виде производного первичных диаминов — 1,6-деметилолгексаметилендиамин, Введение в структуру фенол-фурфурольных олигомеров соединений, выбранных из ряда первичных диаминов или их производных, позволяет получить связующее, молекулы которого содержат большее количество активных атомов водорода (по сравнению с известным связующим). Эти атомы водорода, вступая в водородную связь с кислородом огнеупорного наполнителя смеси, повышают адгеэию связующего, уменьшают напряжение в структуре отвержденного связующего и позволяют
923048
45-65
30-70
7,5-8, 5
45 получать более прочные смеси с меньшей осыпаемостью.
Связующее по изобретению с целью стабилизации его свойств при хранении дополнительно содержит 5-10% по массе одно-, двух- или многоатомных спиртов.
Изобретением предусматривается также способ получения связующего описанного выше состава, который заключается в следующем.
Измельченный кубовый остаток ректификации сланцевых фенолов раствЬряют в предварительно нагретом до
50-70 С фурфуроле до образования однородного раствора. Массовое соотношении фурфурол: кубовый остаток равно (1-2,5):1. Затем вводят щелочной катализатор в виде 25%-ного водного раствора натра с тем, чтобы
РН реакционной смеси составила 8,09,5.
При добавлении щелочи .начинается экэотермический процесс поликонденсации фенолов кубового остатка с фуРфуРолом, который проводят при температуре от 70 до 90 С в течение .2-0,5 ч соответственно. Прн достижении условной вязкости по воронке с диаметром отверстия истечения 4 мм (ВЗ-4) равной 25-27 с, в реакционную массу вводят соединение в виде первичного диамина или его производного, снизив предварительно температуру реакционной массы до 60-70ОС и продолжают процесс поликонденсации при этой температуре до достижения продуктом поликонденсации условной .вязкости по В3-.4, равной 30-35 с в течение 1-0,5 ч.
Стабилизацию продукта проводят путем введения добавки одноатомных спиртов после обезвоживания продукта или путем введения добавки двухили многоатомных спиртов до начала обезвоживания продукта. .Добавление спиртов способствует получению продукта с большим сроком хранения. Добавление многоатомныХ спиртов не только стабилизирует продукт, но и модифицирует его, сообщая связующему после отверждения. более эластичные свойства, уменьшает внут» ренине напряжения и предохраняет полимер от растрескивания, одновременно повышая адгезионные свойства связующего к кварцевому песку. !
Примерами одноатомных спиртов являются этанол, пропанол, бутанол.
Примерами двухатомных спиртов являются этиленгликоль, пропиленгликоль. Примерами многоатомных спиртов является глицерин, поливинило» вый спирт.
В качестве первичного диамина в соответствии с настоящим изобретением предусмотрено введение 1,6-диметилолгексаметилендиамина НОСН, ВИ-(СНИ) -NH-СН2ОН.
При содержании первичного диамина или его производного ниже нижнего предела не достигается требуемого снижения осыпаемости форм и стержней, а при содержании их выше верхнего предела не достигается требуемая однородность получаемого продукта, что затрудняет его использование в качестве связующего °
При содержании используемых в качестве стабилизаторов спиртов ниже нижнего предела (5Ъ от массы полученного.связующего) не достнгает15 ся требуемой стабилизации связующего, а при содержании их выше верхнего предела (10% от массы полученного связующего) наблюдается снижение реакционной способности связующего.
Введение модификатора при условной вязкости реакционной массы равно 25-27 с обусловлено тем, что при этой вязкости в системе находятся ,ниэкомолекулярные замешенные мети25 лольные производные фурфурола и фенолов кубового остатка, которые способны вступать в химическое взаимодействие с активным атомом водорода аминных или метилольных групп моди0 Фикатора
При достижении условной вязкости равной 30-35 с образуются соединения химически прореагировавших диами.нов с фенолофурфурольным олигомером, который (как это уже указывалось) имеют в своей структуре незамещенные активные атомы водорода, вступающие в связь с кислородом огнеупорного наполнителя, и повышают адгезионные свойства связующего. Связующее
40 при этой вязкости более равномерно распределяется на поверхности огнеупорного наполнителя при приготовлении смеси, что в конечном счете снижает осыпаемость изделий (форм и
45 стержней), изготавливаемых из нее.
Контроль вязкости продукта в процессе синтеза осуществляется следую- . щнм образом.
B процессе синтеза связующего
5р останавливают мешалку реактора, пробоотборником отбирают из реактора .пробу и, пермешивая, охлаждают массу о под струей холодной воды до 20 С.
После чего определяют вязкость пробы
55 по В3-4, Связующее по изобретению после введения стабилизатора характеризуется следующими показателями:
Содержание eyxoro остатка, мас.Ъ
Условная вязкость по
ВЗ" 4 при 20О С, с рН (определяют для водноспиртового р-ра связующего) 923048
Содержание азота, мас.В
Содержание свободного фурфурола, мас.Ъ
1,2-5, 5
23-32
Предпочтительно использовать хо- 5 лоднотвердеющую смесь с указанным связующим при следующем, соотношении ингредиентов в составе смеси, мас.Ъ:
Связующее
Катализатор отверждения в виде 70-75%-ного водного раствора бенэолсульфокислоты
Кварцевый песок
0,3
Остальное
Изобретение иллюстрируется следующим примером.
В табл. 1 приведены составы связующих 1-6 по изобретению и связующее 7 согласно известному техническому решению 2
Ниже приведен пример синтеза связующего Р 2 по изобретению. В реактр, снабженный обратным холодильником, термометрам и мешалкой с затвором, сомещенный .в водяную баню, загружают 500 r фурфурола и чагревают его до 50-70 С оптимально
60 С, после чего добавляют 250 г измельченного кубового остатка н, продолжая нагрев, ведут растворение в течение 30 мин до образования однородного раствора. Затем к раст- 35 вору добавляют 1015 мл 25%-ного водного раствора едкого натра, доводя рН смеси до 8,5-9. При этом начинается экэотермическая реакция взаимодействия фенолов кУбового остатка 4Q с Фурфуролом и, когда концентрация последнего достигает. 35-40%, т.е. условной вязкости 25-27 с, вводят
40 г мочевины. Температуру массы
cHHRcUoT с 80 С, BpN которой вели поликонденсацию кубового остатка с фурфуролом, до 70 С и выдерживают в течение 1 ч. Далее под вакуумом от смолы отгоняют воду, образовавшуюся в процессе реакции и внесенную с катализатором, при температуре бани не выше 70 С.
Стабилизацию продукта поликонденсации осуществляют этиловым спиртом в количестве 7% от смолы, леремешивают и охлаждают до комнатной температуры.
Связующее по изобретению после введения стабилизатора характеризуется следующими показателями.
Изобретение иллюстрируется следующим примером.
Для испытаний связующих 1-7 приготавливались ХТС идентичных составов, мас.%:
Сья э ующее
75%-ный водный раствор бенэолсульфокислоты 0i3
Кварцевый. песок 1К016А 97,2
2,5
Результаты испытаний ХТС с связующими 1-7 приведены в табл. 2.
Приведенные в табл. 2 данные свидетельствуют о том, что при сравнительно небольшом приросте прочности, смесь по изобретению. обеспечивает существенное повышение поверхностной прочности, что выражается в сни жении показателя осыпаемости форм и стержней в 3.-10 раэ.
В табл.3 приведены дополнительные сведения, подтверждающие эффективность стабилизации полученного продукта одно-, двух- или трехатомными спиртами.
Опыты проводились со связующим 1 по табл.1.
Связующее без стабилизатора через 3 месяца хранения превратилось в каучукоподобную массу.
Из табл.3 наглядно следует эфФективность стабилизации предлагаемого связуюшего спиртами.
Таким образом, связующее по изобретению является стабильным продуктом и обеспечивает существенное уменьшение осьптаемости (повышение поверхностной прочности) форм и стержней.
Предпочтительная область приме— нения предлагаемого связующего — получение отливок, в том числе крупных из высокопрочного и серого чугуна. 923048
Т а б л и ц а 1
Ф
Ингредиенты
31 14 27 54
36,3
Фурфурол 47, 8
36,3.
68 86
62,3
0,42
0,63
0,35 0,46 0,36
0,3
0,4
1,05 1 38 1,08
1,19
1,87
1,27
0,9
4,97
2,71
Т а б л и ц а 2
Свойства
Живучесть, мин 10 .10 .10 10 10 10
15 через
1,0ч через
3,0 ч через
5,0ч
Осыпаемость
Ъ через 24 ч
Кубовый остаток ректификации сланцевых фенолов 47,8
253-ный водный раствор едкого натра
Вода
Карбамид
1,6-диметилол гексаметилендиа-. мин
Прочность на сжатие, Ийа, через:
0,5 ч
Газопроницаемость через 24 ч.28,41 23,5 . 48,75
56у82 - 58у75 48-75
25,56 13,33 16,55
0,45 0,43 0,43 0,45 0,50 0,51 0,34
1 1 1,07 1,08 1,15 1,10 1,12 0,81
2,3 2,3 2,4 2,4 2,32 2,43 1,65
3,0 3,0 3,1 3,1 3,1 3,1 2,27
0 20 0 10 0 06 0 15 0 10 0 08 0 70
230 230 230 230 230 230 230
923048
Таблица 3
Условная вязкость связующего по ВЗ-4 при T = 20 С, с
Сроки испытания связующего
Стабилизировано 7,0% (по массе )зтанола этиленгликоля глицерина
Без стабилизатора!
Свежеприготовленное
45 50
Через 1 месяц хранения 190
70 67
92 89
115 112
Через 2 месяца 260
1.18
Через 3 месяца.Заказ 2340/1 Тираж 775 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Составитель C}. Тепляков
Редактор О.Юркова Техред В.Далекорей Корректор В.Вутяга