Способ получения раствора фосфата аммония

Способ получения раствора фосфата аммония

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е 925921

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

* ь т.—. ..б -.

К ЛетОРСКОМ СВИДЕтЕЛЬСтВУ (6I ) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 160879 (2! ) 28!0818/23-26 (51) M. Кл.

С 05 В 7/00 с присоединением заявки .%—

Государственный комитет (23) Приоритет— по делам изобретений и открытий (53) УДК631.859 (088. 8) Опубликовано 070582. Бюллетень щ 17

Дата опубликования описания 07.0582

А.Л. Гольдинов, Е.И. Романов, Ф.И. Новоое1Фяь, Н.Д. Логинов, О.Б. Абрамов, Т.Е. Мухаче а .у :, и Е.В. Афанасенко Ф ь" (72) Авторы изобретения

1 (71) Заявитель (54, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ФОСфАТА АММОНИЯ

Изобретение относится к техноло,гии минеральных удобрений, а именно к получению раствора фосфата аммония.

Известен способ получения раство5 ра фосфата аммония амонизациеи зкстракционной фосфорной кислоты с последующим отделением нерастворимых примесей введением в раствор глины или флокулянта (1).

Недостатком этого способа является необходимость введения коагулянтов, не являющихся компонентом удобрений.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения раствора фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией полученной водной суспензии аммиаком и отделением. нерастворимого осадка фильтрацией (2 J.

Недостатком способа является крайне низкая фильтруемость осадка, что затрудняет использование данного раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры.

Цель изобретения - повышение фильтруемости осадка и создания возможности использования раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения раствора фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией .полученной водной суспензии аммиаком, в водную суспензию перед нейтрализацией вводят азотную кислоту.

Азотную кислоту вводят в количестве 10-50 кг на 100 кг аммофоса.

Осадок, отделяемый от водного раствора фосфата аммония, состоит из двух частей ° Одна часть образует925921

3 ся в результате нейтрализации водной суспензии аммиаком. Вторая часть - нерастворимые в воде примеси, присутствующие в исходном сырьеаммофосе. Нерастворимые примеси в аммофосе образуются в процессе его получения при аммонизации экстракционной фосфорной кислоты.

Процесс аммонизации экстракционной фосфорной кислоты проводится в условиях, не оптимальных для получения хорошо фильтрующегося осадка.

В результате нерастворимые в воде примеси, присутствующие в аммофосе, характеризуются крайне низкой фильтруемостью.

Поэтому осадок, отделяемый от водного раствора фосфата аммония, также плохо фильтруется.

Добавка азотной кислоты при растворении аммофоса приводит к тому, что осадок примесей аммофоса частично или полностью растворяется. При последующей нейтрализации водной суспензии аммофоса аммиаком эти примеси осаждаются уже в виде хорошо фильтрующегося осадка.

Предлагаемый способ предусматривает по сравнению с известным дополнительный расход азотной кислоты и аммиака, 0

Однако это не является недостатком способа, так как азотная кислота и аммиак превращаются в нитрат аммония, который вместе с целевым продуктом — раствором фосфата аммония — в конечном итоге войдет в состав аммиачной селитры.

Пример. Опыты проводят с образцом аммофоса, имеющим следующий состав, мас,3: Р О 49,2;

Рг Озсв 47 6; Са 1,1; . Fe 0,4;

100 г аммофоса обрабатывают

300 r воды. К водной суспензии добавляют 54 г 55 ной азотной кислоты, перемешивают в течение 30 мин, затем суспензию нейтрализуют аммио аком при 60 C до рН 6 и выдерживают суспензию при перемешивании в течении 1 ч.

Полученную суспензию профильтровывают на обогреваемой вакуумной фильтровальной воронке с поверхностью фильтрования 23 см . Фильтровальная ткань " лавсан, арт. 56038.

10 Получают 41 г осадка примесей и

490 r фильтрата - раствора фосфата аммония.

Продолжительность фильтрования

14,3 мин.

15 Производительность фильтрования

890 лlм ч (по фильтрату, без учета

Я вспомогательных операций) при толщине осадка 20 мм.

Расход азотной кислоты 30 r

2о (в расчете íà l003-ную) на, 100 г аммофоса.

Состав целевого продукта, мас.3:

Р О - 10,0; Fe 0,002; Al 0,004;

Са 0,035; F 0,03; N 6,3; SO 1,5.

Зависимость фильтруемости осадка от количества вводимой кислоты представлена в таблице.

Как видно из таблицы, предложенный способ позволяет существенно повысить фильтруемость осадка. При осуществлении способа в оптимальных условиях производительность фильтро-. вания увеличивается в 7-10 раз по сравнению с опытом известным. Ниж35 ний предел добавки азотной кислоты, который обеспечивает заметный поло- . жительный эффект, 10 кг 1003-ной азотной кислоты на 100 кг аммофоса, оптимальный верхний предел равен

50 кг 1003-ной азотной кислоты на

100 кг аммофоса, так как дальнейшее повышение добавки азотной кислоты не приводит к увеличиванию фильтруемости осадка.

Увеличение фильтруемости осадка, достигаемое предложенным способом, позволяет существенно упростить промышленную реализацию способа.

925921

-:Й -4 а. о

CD л а о,-ф

Ю

Ю а

i o

О

Щ

1 л

333

3и.

Iл

Ц

03

3 lv

1 1о

1 D

1

1 !.

3

1

I

I !

CD а л а

N а

CD а

СМ N о о а о а о

N о

Ю л а

<лл м

CD

tA м

CD л

Ю м м с» л л о а а

CD л о

I

1. с<

X о .

0 С т

Д л

1 С С

1 а) S

S (О

0 0 а а

c0 t0

O. с: 9

3!

l

3 !

3

I

1

I

1

1

I 1

t

3

I

l о

LA

° — СМ ю о

О

СО О

CD м

CC л

-3

cD а л л м

CD О

C7l СЧ

-4 lA

< л

СО 1 о <

& I

E 1

rg 1

L I

L I

Ю 1 о

ltI I х!

X

3 >Z !

0 о

1 Х о

1- а

0(М) i!I

et I0 0

Х C:

С.< О

1 Щ X а

О О м

I

Ь о

Iа!

1 I

М

1 О. 1

1 jCC

V 1 а

I ) л

0 1

Z I- 1

III III I т а t

W 1- .3 с л I

0 С 1

1 1

Л 1

< с 1

o <-Ь:

-ф -ф а а о о а о л л о о а м м с 4 а о а а ь о л л а о

МЪ LA ЕГЪ м м м

О О О ю а о

О О Сч л

СЧ CD О

IN .СЧ л л

О О С33 м м

CD О -3 м -=г -з. м м м

I- ., 2

K с

III

t0 О

0 СЛ

СС Ю, ° СО л с-. О3

О. I о с I о 0 1

° \ 1

CD 9 1

X I!

1

CL 1 о I

О 0 1 л 1 о е 1

X I

I

I м I о о 1 л л 1 ю О I

1

LA л л I

О О 1 1

1

I

1

I!

О CD 3

CO N I ь а 1

\ T 1

I

1

3

1

СО I

-й - 3 1

I

I а LA 1 м !

LA I

I

1

3

1

О а 1

LA O 1

1

3!

СО Ф

925921

Формула изобретения

1. Патент США Г 3696233, кл. 23-293R (В Ol 0 21/01, С 01 В 25/28), 1.972.

Составитель Т. Докш на

Редактор Н. Киштулинец Техред M. Гергель Корректор M. Пожо

Тираж 441 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 8-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 2874/4

Филиал Г1ПП Г1атент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

1. Способ получения раствора Фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией полученной водной суспензии аммиаком и отделением нерастворимого осадка фильтрацией, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения фильтруемости осадка и создания возможности использования раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры, в водную суспензию перед нейтрализацией вводят азотную кислоту.

2. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что азотную кислоту вводят в количестве 10-50 кг на 100 кг аммофоса.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2. Технология аммиачной селитры.

Под ред, В.М. Олевского, M., "Химия", 1978, с. 164 (прототип).