Способ получения электроизоляционного масла
Иллюстрации
Показать всеРеферат
В.А. Потанина, Т.И. Дремова, JI.A. МоховаI Г";Н-:"Пономарева,....
В.М, йкольников, Г.К. Хромова, О.H. Сердюкова и A.À. Родина у (72) Авторы изобретения (7 l ) Зая в и тел ь (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННОГО
МАСЛА
Изобретение .относится к нефте-. переработке, в частности к способу получения электроизоляционных кабельных масел, предназначенных для пропитки изоляции и заполнения трубопроводов маслонаполненных кабелей высокого давления на напряжение 220-500 кВ.
Для повышения эксплуатационной надежности существующих кабельных линий на напряжение до 500 кВ, работающих при температуре до 80 С и о 1О давлении до 15 ати, и увеличения их передаваемой мощности необходимо создание высококачественных отечественных кабельных масел.
В связи с тем, что эффективность охлаждения зависит от вязкости масла, заполняющего трубопровод, а надежность кабельных линий требует применения для пропитки изоляции и заполнения трубопровода масел одинакового углеводородного состава, так как в эксплуатации возможно смешение масла из трубопровода с маслом в изопя2 ции, то необходимы 2 марки масла разного уровня, вязкости; средней вязкости - для пропитки бумажной изоляции и низкой вязкости - для заполнения стального трубопровода.
Одним из основных требований, предъявляемых к качеству обеих марок масел, является высокая степень чис
Я тоты в отношении содержания ароматических углеводородов и хорошие диэлектрические свойства (тангенс угла диэлектрических потерь и электрическая прочность).
Известны способы получения электроизоляционных масел путем комбинирования различных процессов очистки:, предварительной селективной очистки нефтяного сырья с последующей -гидроочисткой или адсорбционной очисткой в движущемся слое адсорбента выделенных ароматических экстрактов (l) путем гидрирования нефтяного сырья с последующей очисткой серной кислотой и адсорбентами (2g.
3 92
Однако указанные способы не поз= воляют. получить одновременно изоляционные масла 2-х марок одинакового углеводородного состава различной .вязкости и высокой степени чистоты.
Масла содержат повышенное количество ароматических углеводородов и не выдерживают пробу с серной кислотой на присутствие органических примесей (отрицательная реакция Настюкова), а также не удовлетворяют основному требованию по уровню диэлектрических потерь, особенно при термическом старении. Поэтому, эти масла не могут применяться в современных кабельных линиях высокого давления на, напря жение до 500 Кв.
Наиболее близким по техни4еской сущности к предлагаемому является способ получения электроизоляционного масла, включающий гидрированиенефтяного сырья, вакуумную перегонку, селективную депарафинизацию выделенного дистиллята и контактную доочистку 333
Недостатками этого способа явля-: ются низкое качество получаемого масла в отношении содержания ароматических углеводородов, количество которых достигает 8-201, малый уровень вязкости (28 сСт при 20 С) и недостаточный уровень цветности (табл. 1)..Кроме того, масло, полученное по известному способу, отличается низкими электрическими характеристиками, в исходном состоянии и после термического старения, в связи с чем оно не может быть рекомендовано для высоковольтных кабелей высокого давления на напряжение 220 кВ и выше.
Целью изобретения является повышение электроизоляционных свойств и вязкости масла.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения электроизоляционного масла, включающему вакуумную перегонку нефтяного сырья с выделением нефтяных дистиллятов, селективную депарафинизацию и контактную доочистку, нефтяное сырье перед вакуумной перегонкой подвергают очистке серным ангидридом с последующей нейтрализацией и отделением сульфокислот и нефтяные дистилляты перед селективной депарафинизацией подвергают очистке олеумом.
Обработку нефтяного сырья серным ангидридом и нефтяных дистиллятов
5989 ф олеумом желательно проводить в две ступени.
Предлагаемый способ позволяет получить электроизоляционные масла высокого качества, отвечающие требованиям современной кабельной техники.
Причем проведение всех операций в указанной последовательности дает возможность перерабатывать сырье более широкого фракционного состава, 5
10 выделять с помощью вакуумной перегонки две фракции и получать две марки масла разной вязкости одной природы с высокими электрическими характерисд тиками: с кинематической вязкостью при 50 С 20-30 сСт для заполнения о трубопроводов маслонаполненных кабелей; с кинематической вязкостью при
50 С 60-75 сСт для пропитки бумажной изоляции.
Пример . В лабораторный реактор сульфирования для очистки подают минеральное масло фракции 330Для достижения высокой степени чистоты масел полученные дистилляты дополнительно подвергают 2-х ступенчатой очистке олеумом, содержащим
19 мас.i свободного SO с расходом
10 мас.r. на каждый дистиллят и отделением кислого гудрона после каждой
450 С. Сульфирование осуществляют в две ступени газом 50у, содержащим
9 мас.3 серного ангидрида с расходом
5 мас.3 на сырье на каждой ступени. 1емпературу в зоне реакции поддерживают 50 С. После сульфирования отде30 ляют кислый гудрон, отдувают непрореагировавший серный ангидрид и выделяют из кислого масла сульфокислоты после каждой ступени сульфирования.
Сульфокислоты выделяют путем обработки кислого масла водным раствором спирта 65 -ной концентрации. Выделенные сульфокислоты используют для получения сульфонатных присадок.
Нейтрализованное масло после отделения сульфокислот направляют на вакуумную перегонку, в результате проведения которой получают два целевых дистиллята по 50 каждый: фракцию 330-415ОС с кинематической вязкостью при 50 С 25 сСт для маловяз45 кого кабельного масла, используемого для заполнения трубопроводов маслонаполненных кабелей; фракцию 415520 С с кинематической вязкостью при 50ОС 65 сСт для пропитки бумаж- ной изоляции.
5 ступени очистки. Температуру в зоне реакции поддерживают 45 С.
После окончания олеумной очистки и отделения кислого гудрона из кислого масла выделяют сульфокислоты путем обработки последнего водным раствором спирта 653-ной концентрации.
Выделенные сульфокислоты используют для получения сульфонатных присадок. Иасла после отделения сульфокислот подвергают селективной де-парафинизации для достижения нужной низкой температуры застывания масел.
Селективную депарафинизацию осуществляют смесью 1:l, (по объему) растворителей-метилэтилкетона и толуола при разбавлении сырье: растворитель по весу 1:3 и температуре охлаждения для маловяэкого масла - 48 С и масла средней вязкости -38 С. Депарафинированные масла подвергают кон. тактной доочистке отбеливающей землей при температуре нагрева 110 С и расходе земли 10 мас.4.
925989
Кабельные масла
Известные
Средней вязкости
Низкой вязкости
Показатели
1 2
Лабора- Опытные торные
Лаборатор- Опытные ные
0,8745 0,8763 0,8823 0,8809
Плотность, я 1в
0,8958
Показатель преломления, п о
1,4792 1,4830 1,4825 1,4890 1,4909
1,4782
Удельная дисперсия, f, с
106
103
97
Кинематическая вязкость, сСт, при С
9 05
11,10, 11,64
63 98 71,08
400 "51
5,8
5,65
100
57.40
2" 35
108,3
25,23
114,0
28,0
Не выдерживают
Выдерживает
Температура застывания, С
-35
-35 -34
-40
0,5 Ою5
Проба на присутствие органических примесей Выдерживает
Цвет по ЦНТ, ед. Бесцветные
В табл. 1 приведены основные сопоставительные данные.по физико-хими" ческим свойствам образцов кабельных масел, полученных известными- и пред.лагаемым способами.
Получены две марки масла одного углеводородного состава различной вязкости,.содержащие всего.1,5 мас. 3 аро- .
10 апатических углеводородов, -определенных адсорбционным методом, бесцветные, выдерживаюцие пробу на присутстЬие органических примесей..
В табл. 2 представлены основные электроизоляционные свойства этих образцов масел.
06е марки масла отличаются более низким тангенсом угла диэлектричесщ ких потерь и более высокой электри,ческой прочностью в исходном состоянии, чем известные. В процессе термического старения эти масла так. же характеризуются лучшей стабильг ностью по сравнению с известНым.
Т а б л и ц а 1
925989 .
Таблица
Кабельные масла
Известные
Показатели
Низкой вязкости Средней вязкости
Лабора- ЛабораОпытные Опытные торные торные
Тангенс угла диэлектрических потерь при
10РоС
0,0003 0,0002 0,0002 0,0002 0,0005 0,0005
Тангенс угла диэлектрических потерь после старения масла в течение 300 ч, при 100 С
0,0041 0,05 0,0008
0,008 0,0081 0,0034
Кислотное число масла после старения, мг КОН/r
0,001 0,001 0,05 0,005
0,001 0,001
Диэлектрическая прочность, кВ/см
231
232
177
220
Старение масла с течение 164 ч при 90 С
Формула изобретения
Составитель Л. Иванова
Редактор М. Недолуженко Техред E. X итончик Корректор 8. Синицкая
Заказ 2 / Тираж 52 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, й-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, зо
Способ получения электроизоляционного масла, включающий. вакуумную перегонку нефтяного сырья с выделением нефтяных дистиллятов, селективную депарафинизацию и контактную доочистку, о т л и ч а -ю щ и й.с я тем, что, с целью повышения электроизоляционных свойств и вязкости масла, нефтяное сырье перед вакуумной перегонкой подвергают очистке серным ангидридом с последующей нейтрализацией и отделением сульфокислот и нефтяные дистилляты
I перед селективной депарафинизацией подвергают очистке олеумом.
2. Способ по и. 1, о т л и— ч а ю шийся тем, что обработку нефтяного сырья серным ангидридом и нефтяных дистиллятов олеумом проводят в две ступени.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
У 176654, кл. С 10 М 1/04, 1965.
2. Патент ФРГ и 1239424, кл. 23 C 4, 4967.
3. Патент Франции N 2032402, кл, С 10 М 1/00, 1970 (прототип),