Способ получения экстракционной фосфорной кислоты

Способ получения экстракционной фосфорной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Соцнапнстнческнх

Респубики

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l ) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 28. 01. 80 (2I) 2915678/23-26 с присоединением заявки М(23) Приоритет (51)М. Кл.

С 01 В 25/225

1Ъсударстееиый комитет

СССР ио аелаи изобретеиий и открытий

Опубликовано 23. 05. 82. Бюллетень М 19

Дата опубликования описания 23 . 05 . 82 (53) УДК661.634, .2(088.8) В.А.Нерлов, .Б.А,Соловьев, В.А.Ромадина, О.Ф.Петухов и В.A.Òèõîíoâ (72) Авторы изобретения ф

:..г т 1

S Еаi (7I ) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ

ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения зкстракционной Фосфорной кислоты (Э6К) преимущественно из низкосортных карбонатсодержащих фосфоритов.

Известен способ получения экстракционной фосфорной кислоты путем разломения фосфатного сырья в присутствии О, 1-1,53 кремнефторида щелочного металла j1 ).

Недостатком этого способа является низкая эффективность пеногашения при разложении карбонатсодермащих фосфоритов.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ по" лучения экстракционной фосфорной кислоты путем разложения карбонатсодержащих фосфоритов оборотной фосфорной кислотой с концентрацией

Р О 15-18 при температуре 30-60 С в течение 5-20 мин, с последующей обработкой пульпы серной кислотой концентрацией 75-92:; и отделением кислоты от сульфата кальция.

Недостатком известного способа является такме низкая эффективность пеногашения и недостаточно высокая производительность процесса фильтрации при сернокислотном разломении карбонатсодермащих фосфоритов.

Цель изобретения — повышение производительности процесса за счет улучшения условий фильтрования и снижения пенообразования при переработке карбонатсодержащего фосфатного сырья.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения экстракционной фосфорной кислоты, включающему разложение фосфатного сырья оборотной фосфорной и серной кислотами в присутствии кремнефторида натрия или калия вводимых в количестве 2-10 от веса сырья, вводимых с оборотной фосфорной кисф

В таблице отражено влияние колиества вводимых добавок на покаэатеи процесса сернокислотного разложеия фосфоритов.

3 929546 лотой с последующим отделением фосФогипса Фильтрованием. ч

Отличием способа является коли- л чество вводимой добавки. н

Производительность Выход Рю.о в Эфк, фильтров, кгlи ч : Ф

Время "жизни" пены, с

Расход реагента, 3 к весу фосфорита

180

0,5

1,0

2,0

3,0

4,0

5,0

6,0

22

7,0

8,0

9,0

10,0

20

19

19

11,0

12,0

15,0

152 r Фосфогипса с содержанием,4:

Р О общ. 0,55, Р О вод. 0,2.

Выход Р О в кислоту, рассчитанный по Фосфогипсу - 96,84. Степень декарбониэации Фосфорита после обработки оборотной Фосфорной кислотой и Naв51Г составляет 75-803.

Пример 2. 100 r Фосфорита состава, вес.3: Рв О 22,8, СаО 31,7, Fe<0>4,1; Р О 5,4; Zr 0,781; F 2,1;

СО 13,4 перемешивают в течение 4 мин при 700С с 300 г оборотной ЭФК кон" центрацией 95 г/Jl Pg0g с предварительно растворенными в ней 5 r кремнефторида натрия. Полученную суспензию выдерживают 5 мин, затем постепенно в течение 20 мин вводят 115 r 753-ной серной кислоты, одновременно поднимают температуру до 90 С. Суспенэию перемешивают в течение 3-4 ч при 90 С о и фильтруют с двухкратной промывкой балансовым количеством воды. Получают 150 г продукционной ЭФК с концентрацией 147 г/л Р О и 120 r фосфогипИэ данных таблицы следует, что при 3s введении в количестве 23 и выше время разрушения пены резко сокращается при высоком выходе Р2 О в кислоту.

Пример 1. 100 r Фосфорита. 40

Каратау в. виде фосмуки состава, вес.Ф:

Р О 26, СаО 43, СОу 8, t100 2,5; 816, 13 йеремешивают в течение 3-4 мин ,при 60 С с 300 r оборотной фосфорной кислоты концентрацией 165 г/л P<0@ с предварительно растворенными в ней

5 г Ма 510 . При смешивании происхо- ... дит незначительное вспенивание. Образующуюся суспензию выдерживают 5 мин (по известному способу 15 мин). Затем постепенно в течение,20 мин

:вводят 102,5 г 753"ной H SO одновременно поднимают температуру до 90 С.

Суспензию геремешивают в течение 3 ч при 90 С.и фильтруют с двукратной 55 промывкой балансовым количеством воды. Получают 110 r продукционной

Н РО концентрацией 230 r/ë,Ð Î и

462

578

596

608

628

639

660

94,9

94,9

95,5

95,8

95>9

96,1

96,2

96,2

96,3

96,3

96,3

96,3

96,3

96,3

96,3

9295

Составитель B.Ãðîäýîâñêàÿ

Техред А. Бабинец Корректор Г.Решетник

Редактор Г.Волкова

Подписное

Заказ 3396/27 Тираж 514

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Рауыская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4

5 са. Время "жизни" пены составляет

30 с, производительность фильтрования 578 кг/м,ч, выход P 0 s ЭФК рассчитанный по фосфогипсу - 96,2>.

Реализация предложенного способа 5 получения экстракционной Фосфорной кислоты из низкосортных карбонатсодер- . жащих фосфоритов позволяет повысить производительность процесса на

30-404, снизить пенообраэование при 1в разложении фосфоритов, повысить выход

P 0 в ЭФК.

Формула изобретения

1. Способ получения экстракционной фосфорной кислоты, включающий разло- !5 жение фосфатного сырья оборотной ФосФорной и серной кислотами в присутствии кремнефторида натрия или калия с последующим отделением Фосфогипса фильтрованием, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения производительности процесса за счет улучшения условий фильтрования и снижения пенообразования при переработке карбонатсодержащего фосфатного сырья, кремнефторид натрия или ка» лия берут в количестве 2-103 от веса сырья.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что кремнефторид нат- рия или калия вводят с оборотной фосфорной кислотой.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ И 2109715, кл. С 01 В 25/22, 1976.

2. Авторское свидетельство СССР д" 513930, кл. С 01 В 25/22 1976 ° .