Способ получения сульфата калия

Способ получения сульфата калия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Рес ублик

С 01 D 5/00

3Ъоуаорстоенный комнтет

СССР оо аелем изобретений н открытой (23) П риоритет(53) УДК 661. 832. .532(088.8) Опубликовано 23 .05 .82 Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 23.05.82

А.Б.Кондратенко, Н.В.Хабер, О.Н.Романенк

Л.Г.Пришляк, 3.В.Назаревич, И.К.Ииньков, Г.С.Гулевич, Л.А.федорова, Б.И.Лущенко, Г.П.Баранов,, В.M.Êoâçåëü и Н,П. Блинова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (541 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ

Изобретение относится к технологии производства сульфата калия и. может быть применено при переработке полиминеральных калийных руд через промежуточный продукт их переработки — шенит, например, из прикарпатских руд., 5

Известны способы получения сульфата калия через промежуточный продукт шенит путем его разложения водой при температуре 30-65 С (1) .

Известен также способ получения

10 сульфата калия путем разложения шенита водным раствором хлористого ка- лия с концентрацией 24-291 при 30-

60 С )2).

Показатели процессов степень извлечения калия, выход продукта) при разложении шенита раствором хлористого калия выше, чем на воде и тем выше, чем больше концентрация раствора. Для производства сульфата калия способом разложения шенита раствором хлористого калия 24-29> характерны высокий выход до 650 кг/т шенита и вьгсокое качество сульфата калия — содержат V О о

50 524. Время разложения от 50 мин до

2 ч.

Образующийся при разложении шенита наряду с сульфатом калия маточный сульфатный щелок имеет высокое содер- жание хлористого калия - 190-230 г/л или 15,3-18,53, что не дает возможности использовать эти способы при переработке полиминеральных калийных руд на бесхлорные калийно-магниевые и калийные удобрения.

Наиболее близким к предложенному является способ получения сульфата калия из шенита путем разложения его водой и твердым хлористым калием при комнатной температуре. Причем подачу КС1 регулируют с таким расчетом, чтобы на выходе из последнего реактора весь KC.k вступал в реакцию (3).

Недостатком известного способа является большая продолжительност

929558

Продолжение таб. 1

Температура, в С 46-48

1Время, мин 56

49-50 57-60.Т а б л и ц а

Соотношение вода:шенит

Сульфат калия

К 0

2. СЗК

Выход кг/r шенита

46, 12

771,48, 56

693

0,9

Таблица 3

Гранулометрический состав, мм

t I .I.. I

Температурный режим, ©С

Единица измерения кл,+0,063 кл.-0,063 кл.+0,4 кл.+0,2 кл.+0,1

50-60-55

66 17

50-70-55

15 28

3 процесса - время разложения шенита составляет 2-3 ч.

Цель изобретения - интенсификация процесса.

Поставленная цель достигается тем, % что согласно способу разложение шенита ведут в две стадии, первую и." ко" торых осуществляют водой при весовом соотношении.шенит:вода 1:0,9-1 в те- чение 7-10 мин с повышением темперао туры от 55 до 60 С, а на второй стадии разложение ведут твердым хлористым калием, взятым в количестве .35-503 от веса шенита в течение 10-15 мин с понижением температуры от 55 до 48 С. 15

Соотношение вода:шенит должно быть не ниже 0,9, так как при соотношении менее U,9 получается сульфат калия с содержанием К О на сухое в нем ниже 483. При соотношении более 1,0 2о уменьшается выход готового продукта без улучшения качества, Пример. Разложение шенита в

2 стадии, на первой из которых шенит разлагает водой, а на второй - хло"ристым калием, взятым в количестве

353 от веса шенита.

Результаты опытов представлены в табл. 1.

В табл. 1 представлена зависимость зв выхода и качества сульфата калия от количества воды, вводимой на разло- жение шенита при подаче на коНверсию

35 хлорного калия, от веса шенита.

1,0 50 52 582

I,1 50,44 541

При введении процесса конверсии с хлористым калием без понижения температуры уменьшается выход продукции на 7-10 ь. В зависимости от заданного качества выпускаемой продукции температуру понижают до 55-48 С. При понижении температуры ниже 48 С квчество выпускаемой продукции будет менее 484 по содержанию +0.

Ведение процесса разложения шенио та водой при температуре ниже 48 С ведет к увеличению времени разложения шенита (табл. 2).

В табл. 2 представлена зависимость времени насыщения сульфатного щелока при соотношении вода:шенит, равном 1,0 от температуры.

Зависимость найдена при изучении кинетики процесса получения сульфата калия рефрактометрическим способом.

Т а б л и ц.а 2

40 6,5

Повышение температуры выше 60 С о ведет к образованию мелкокристалли-. ческого сульфата калия.

В табл. 3 представлена зависимость гранулометрического состава сульфата калия от температурного режима ведения процесса при соотношенйи вода:шенит, равном 1,0 количество хлористого калия 103 от веса шенита.

Таблица 4

Количество хлористого калия, Ф от веса шенита. 25 30 35 40 45 50 55

Выход шенита, кг/т 400 470 573 614 642 706 742

К20 сух,Ж 49,28 49,83 50,71 50,30 50,24 50,01 .50,6

С1 сух., Ф 0,31 0,43 0,.59 0,77 1 37 2,99 4,53

Формула изобретения

Составитель Л.Темирова

Редактор Г.Волкова Техред Т. Маточка Корректор Ю.Макаренко

Заказ 3396/27 Тираж 514 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 1-35, Раушская наб., д. 4/5

1 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

5 92955

Количество хлористого калия, пода- ваемое на конверсию, влияет на выход сульфата калия. При вводе в процессе хлористого калия более 501 от веса шенита увеличивается содержание хлоридов, в готовой продукции.

Предлагаемый, способ сокращает время процесса до 20-30 мин против 2-3 ч по известному.

Способ получения сульфата калия из шенита, полученного при раство.рении полиминеральных калийных руд, включающий разложение: шенита хлористым калием и водой, о т л и ч а ю ц и и с я тем, что, с целью интенсификации процесса, последний осуществляют в две стадии, причем на первой стадии разложение шенита ве8 6

В табл. 4 представлена зависимость состава и выхода сульфата калия от количества хлористого калия, подавае" мого на конверсию, при температурном + режиме 50-60-55 С и соотношении вода: шенит, равном 1,0. дут водой при весовом соотношении

1:0,9-1 в течение 7-10 мин с повышением температуры от 55 до 60еС, а на второй стадии проводят конверсию с твердым хлористым калием, взятым в количестве 35-503 от веса шенита в течение 10-15 мин с понижением температуры от 55 до 48©С.

Источники информации, . принятые во внимание при экспертизе

Патент США и 2809083 кл. 23-55, 1955, 2. Патент ГДР У 32324, кл. 12 К 5, 1962.

3. Патент ГДР Ч 103633, кл. 12 Й 5/06. 1974.