Способ экстракционно-люминесцентного определения редкоземельных элементов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскнк
Социалистических
Респубпнк
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6l ) Дополнительное к авт. санд-ву (22)Заявлено 28.11.80 (21) 3217348/23-26 с присоединением заявки М (23) Приоритет
Опубликовано 23. 05. 82. Бюллетень М 19
Дата опубликования описания 23.05.82 (51)M. Кл.
С 01 F 17/00
G О1 N 21/76
В 01 D 11/04 (53) УДК 543. 426:
: 546.65 (088. 8) 3Ъаударатаснны11 каннтат
СССР аа делан нзабратаннй н аткрытнй (72) Автор, изобретения
Э. Т. Карасева
8 -
- a, Институт химии Дальневосточного научног центра АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ та
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к спо собам экстракционно-люминесцентного определения редкоземельных элементов.
Известны способы определения редкоземельных элементов (РЗЭ) методом экстракции смесями -дикетон-органическое основание в углеводородных растворителях с последующим измерением полос люминесцентным редкоземельных ионов в экстракте (11.
В экстракционно-инструментальных способах используются 4-ацил15 пира золоны, в частности 1-фенил-3-метил-4-бензоилпирозолон-5 (ФМБП)(2).
Известны фотометрический и спектральный способы определения РЗЭ, использующие в качестве экстрагента
ФМБП ЕЗ) и t.41.
Для полноты экстракции ионов
РЗЭ необходим 100-1000-кратный избыток реагента, который создает помехи при последующем инструментальном определении РЗЭ.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ экстракционно-люминесцентного определения редкоземельных элементов(5 1, Недостатком известного способа является невысокая чувствительность анализа за счет снижения интенсивности люминесценции определяемого иона, что связано с неактивным поглощением возбуждающего излучения избытком ФМБП.
Цель изобретения — повышение чувствительности экстракционно-люминесцентного определения редкоземельных элементов.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу экстракционно-люминесцентнрго определения
РЗЭ, включающему отделение мешающих элементов экстрацией хлороформным раствором диантипирилметана из ро564 4
Изобретение позволяет повысить чувствительность экстракционнолюминесцентного определения редкоземельных элементов, например тербия — в 2,4, европия в 4 раза.
3 929 данидной среды, экстракцию редкозе.мельных элементов 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолона-5 и органическим основанием в неполярном растворителе.
Отличительным признаком способа является то, что экстракт, содержащий ионы определенных- редкоземельных элементов, промывают 30-40 -ным водным раствором гексаметилентетрамина. В результате непрореагирующий избыток ФМБП переходит в водную фазу, а комплексы редкоземельных элементов с ФМБП остаются в органической фазе. Тушащее действие избытка ФМБП устраняется, интенсивность люминесценции РЗЭ возрастает,. соответственно увеличивается чувствительность их определения °
Пример. Навеску пробы 10 г в платиновую чашку, добавляют 30 мл концентрированной HF, выпаривают на водяной бане досуха, добавляют 50 мл
НСР (пл. 1,12) выпаривают до влажных солей и растворяют в 1 í HCP при д нагревании на водяной бане и переводят в мерную колбу на 200 мл.
5 мл данного раствора помещают в делительную - воронку, добавляют
10 мл 0,5 М водного раствора роданида аммония и 25 мл воды, экстрагируют
2 раза 10 мл 0,1 М раствора дианти" пирилметана в хлороформе, отбрасывая .экстракты, затем дважды промывают экстракт 5-10 мл хлороформа. После отделения хлороформа в водной фазе создают рН = 2-3, добавляют 10 мл аммиачно-ацетатного буфера с рН = 3.
Редкоземельные элементы экстрагируют
5 мл циклогексана, содержащего
0,025 М 1-Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолона и 0,01 М триоктилфосфиноксида. После установления равновесия водную фазу отделяют от органической . К оставшейся органической добавляют 403-ный водный раствор гексаметилентетрамина в отношении 1:1 и встряхивают 2 мин. Для ускорения расслоения фаз применяют центрифугирование. Анализ проводят методом добавок..
Формула изобретения
Способ экстракционно-люминесцентного определения редкоземельных элементов, включающий отделение мешающих элементов экстрацией хлороФормным раствором диантипирилметана из роданидной среды, экстракцию редкоземельных элементов смесью
1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолона-5 и органического основания в неполярном растворителе, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повыше. ния чувствительности анализа, экстракт, содержащий ионы определяемых редкоземельных элементов, промывают водным раствором гексаметилентетрамина.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе.
1. Полуэктов Н.C и Кононенко Л.И. Спектрофотометрические методы определения индивидуальных
РЗЭ. - Киев, "Наукова думка", 1968.
2. Золотов Ю.А, и Кузьмин H.Ì.
Экстрация металлов ацилпиразолонами. М., "Наука", 1977, с. 120- 124.
3. Томилова Л.Г. Исследование дикетонатов РЗЭ и их смешанных комплексных соединений. Канд.дисс.
М., 1975.
4. Золотов Ю.A. Сизоненко H.Т., Зоотовицкая Э.С. и Яковенко Н.И.
1-Фенил-3-метил-4-бензоилпиразолон-5- как групповой экстракционный реагент для химико-спектрального анализа. - Журнал аналитической химии, 1969, т. 24, вып.1, с. 20-25.
5. Карасева Э.Т. Низкотемпературный экстракционно-флуориметрический метод определения РЗЭ с 1-фенил-3-метил-4-бензоилпиразолоном-5 (ФМБП) . BNHHTN, 1974, It 1249-74.
Деп. РЖХим. 18Г77, 1974.
8НИИПИ Заказ 3397/28 Тираж 514 Подписное
3В Ю филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4