Способ переработки никель-пирротиновых концентратов

Способ переработки никель-пирротиновых концентратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сокзз Советскик

Соцкалистическик

Республик

О йй И С А Н И Е ()929730

ИЗОВЕЕТЕн Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлена 08.о 7.80 (21) 2997434/22-02 с присоединением заявки М{51)М. Кл.

С 22 В 23/04

5Ьоударстввниый комитет

СССР (23) Приоритет йо делам изобретений н открытий

Опубликовано 23.05.82. Бюллетень .% 19

Дата опубликования описания 27.05.82

{53) УДК 669. .243,822 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н. А. Драгавцева, Г. Л. Пашков, Н. И. Антипов, К М". -Кощщев, У

В. Я. Бывальцев, А. Н. Распопов, Т. С. 10супов,!Е. H Жирнов и Э. E. Помощников

Государственный научно-исследовательский и проз)1тноконструкторский институт гидрометаллургии цветах металлов-", (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИКЕЛЬ-ПИРРОТИНОВЫХ

КОНЦЕНТРАТОВ и

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано в технологии извлечения, например, меди, никеля, кобальта, в также благородных металлов при переработке никельпирротиновых концентратов.

Известен способ переработки никельпирротиновых концентратов, включаюший автоклавно-окислительное вьвцелачивание, осаждение цветных металлов из окисленной пульпы железным порошком и серой

10 и последующее флотационное выделение коллективного судьфидного концентрата(1).

Недостатками атого способа являютсзк использование в качестве осадителя цефицитных реагентов (порошковое желе15 зо, окатыши) и относительно низкая скорость осаждения цветных металлов.

Наиболее близким к изобретению по технической сущнссти и достигаемому ре26 зультату является способ переработки никель-пирротиновых концентратов, включающий автоклавно-окислительное вышелачи ванне механическую активацию в мельни; це, осаждение цветных металлов и последуюшее флотационное выделение коллективного сульфидного концентрата цветных металлов (21.

Недостатками GBocoGB являются разубоживание сульфидного концентрата вводимым в качестве осадителя пирротином иэ-за его совместной флотации и применение в процессе активации никель-пирротинового концентрата.

Ilesü изобретения - увеличение содержания цветных металлов в сульфидном концентрате.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработки никельпирротиновых концентратов, включаюшему автоклавно-окислительное вышелачиваниее, механическую активацию B мельнице, осаждение цветных металлов и последуЬшее флотационное выделение коллективною сульфидного концентрата цветных метагвлов, механическую активацию проводят пе ред операцией флотации при знергонанря3 929730 4 женности мельницы 5-10 Дж/t в течение нэ-оиислительиого выщелачивания, и энер0,5-15 мин. гонапряжениости мельницы.

Осаждение цветных металлов из жидкой фазы пульпы происходит за счет акти- Результаты зависимости осаждения вации raepaoN фазы в процессе измельче- у никеля в процессе активации окисной пу ния пульпы в мельнице, Время измельчения, льды в условиях различной удельной энерзависит от характеристики пульпы (Т Ж twas, и продолжительности процесса прирН "С )1 полученной в процессе автоклав- ведены в табл. 1.

0,5

1,0

5,1 10

1,5

0,02

0,5

16,2

1,0

15,9

0,06

2,5

5,0

0,01

8,7

5,0

2,2

10,0

0,06

15,0

0,01

16,2

14 0

5,О

3,5

10,0

12,7

10,8

1510

Содержание металлов в жидкой фазе пульпы после обработки ее в активаторе, мг/а М 20, Со 2, Со 2. Содержание в полученном после флотации сульфидном концентрате, %: и 12,4, Cv 3,4, Со

Как видно из табл. 1, при активации в условиях удельной энергии 10 Дж/г уже в течение 0,5 мин достигается достаточ но высокая степень осаждения металлов 4й (по никелю 72%);

Исходя из этого, определен нижний предел продолжительности активации0,5 мин. Удельная энергия 10 Дж/t является предельной, так как более вы сокие значения ее не предусмотрены техникой безопасности работы с активато рами.

При удельной энергии 5 Дж/г ocamtleние никеля go предельно допустимых aosцентраций достигается в течение 1015 мин. При боже низких значениях уде- льной энергии (например, 3,5 Дж/г) извлечение никеля за 15 мин проходит лишь на 40%. Такие результаты являются неЫ приемлемыми для технологии извлечения цветных металлов. Исходя из этого, определен нижний предел продолжительнос ти - 15 мнн.

Пример 1. 60 мл пульпы после автоклавноокислительного выщелачивания щ иель-пирротинового концентрата (Т:Ж= =1Я,5g рН=1,5), содержащего в твердой фазе,Ъ,: Йi 0,8 Си 0,2; Со 0,04; Fe

44,5g Вй 11убо 16; в жидкой фазе, г/л:

N1 Щ С4 5 (о 0,4у Fe 20, обрабатывают в планетарной мельнице (тип

ЭИ-2х150, объем барабана 150 см, 3 скорость вращения водила 800 об/мин). в течение 5 мин . Обработанную пульцу

aanpasnmor на флотацию.

Условия флотации: 4 40 С, рН 4, бутиловый аэрофлот - 300 г/т, вспениватель - Т-66 100 г/т, керосин 600 гlтф основная флотация 20 мин, контрольная

20 мин, перечистки (2)-25.

5 920790 6

0,57, сумма цветных металлов l6,97) обмм барабана 2000 см, скорость врав хвостах И10,3: Си 0,08) Со 0,01. щения водила 750 об/мин) и обработанПример 2. Пуе пу нос и авто- ную пульпу направляют на флотацию. клавио-окис щтельного выщелачивания ни- В табл. 2 приведены результаты по

«еяипирротиноаого концентрата обрабаты- s осаждению цветных металлов (состав пу веют в планетарной мел нице (тип РПМ-З, лъпы и усжвия флотации как в примере Ц, 9297ЭО

0) я 4 °

7 / о о

CQ Ф сЯ О3 о

С

Я

СЯ о о с4 о! <Ч 1 о Ф о

1 ! !

lg

1»

CD 1 » > о ф 3 о о

Ф

° 4 о i

1 о ! о о . о о щ Ф о

l о о

С ) т о о а щ т4

° «4

Q e Q e т.4 г4 р! р! о

Ф (О о

1»

1 1 Е 1 1 Я (0 Q В e Q nl. m„

q) в а о to

1-4 4. т4 Щ р! р

Л„QО „ЮЛО

O О О О О О О

Ee EQ

Е

М и. Р!"

ttt Ь « ° о о о о 9å

О О О О О О О М О"

g Щ Я w е4 ° 4 е4 Д» g, ц Щ

Ж

CL

Я и

Ф

Ю

/

2 !

И

3 о

И

П

Я

Е

И

PL

1=

И

Е

П

0

Е

М о

И

Я м а )

g lQ

6 у

Я е

Ф Я

gv О

9 929730 10

Использование предлагаемого способа ного концентрата цветных металлов, о т обеспечивает увеличение суммарного со- л и ч а ю шийся тем, что, с цап ю держания цветных металлов .в флотокон- уве ичения содержания цветных металлов центрате в 1,З-1,5(раза, а также исклю- в сульфидном ксющентрате, механическую чает использование кислоты для получения > ак мвацию проводят перед операцией флоосадителя цветных металлов. тации при анерганапряженности мельницы

5-10 Дж/г в течение 0,5-15 мин.

Ф ормула из обретения

Источники информации, Способ переработки никежпирротино- принятые во внимание при жспертизе вых концентратов, включаюший автоклавно-1о l. Горячкин В. И., Нелень И. M. u окислительное выщелачивания механичас др. цветные металлы, 1974, Ж 9, с. 16. кую активацию в мельнице осаждение 2. Авторское свидетельство СССР знатных металлов и последующее флотаци- по заявке М 2729704, онное выделение коллективного сужфид кл. С 22 В 23/04, 1979.

Составитель Л. Рякина

Редактор О. Юрковецкая Техред И. Гайду Корректор Г. @rap

Заказ 3418/36 Тираж 657 Подписное

BHHH ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж35, Раушская наб., д. 4/5

Р»

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4