Способ получения искусственной олифы

Способ получения искусственной олифы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 93118

Класс 221), 1(г (. С С Р

Ф.ь.

Б11. !)! g,)., I

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

Н ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. С. Варламов, 3. Й. Бодя)кина и И. С. Иестеров

СПОСОБ ПОДУЧ ЕН ИЯ ИСКУССТВЕННОЙ ОЛ ИФЫ

Заявлено 1 марта 194() г, аа . 4 439419 в Гостехн!И(у СССР

Основное авторское свидетельство . м 70303 от 1 марта 1947 г, на нмн

)3. С. Бар:!а!!овеt, Г. h. 11рсмет, Г II, G)IT(.B<)t(В 0 с н он н о."1;1 В т. c B . ¹ 703 03 о и и с;и c I I o c 0 6 I t 0.! A! iI c! I H H э фи р 0 к и слот, получаемых окислением нефтяных угг!еводо!)Од»в, например керосина.

П !) ед. 1 (1 Гас мы и си»с»О ГIО 1) и(. и и и искусствel(!! Ой ()л и (j) hl Я Вл ЯВTсЯ дальнейшим развитием вышеуказанного спосооа по авт. св, № 70303

И СОСТОИТ В ТОМ, ЧТО B ЭфИРОКИСЛОТЫ, ÎHÈIÖ(.ННЫ(. ОГ !!ИЗКО!!!ОЛЕКЪ IHP

tIbI); кислот и неомыляемыс, вводят фтялевый ангидрид и полученную смесь конденсир f»T Il p H 220 c H I I» I?ih! 1 H э(р((ря >! и м ног»атомны х спи ртов и )I(H p H bl x кислОт BI,(сы ха! !Оец!(х !(! 3cc . !.

Зля получения Оли(1)ы изГ»T»влепtlый 3Kиъ(пуT(. м (ме!иаHныЙ эфИР РаСТВОРЯЕОТ В СЫСС?(ХЕIИТСЕIИРИТЯ И СОЛЬВ(НТН(lфТЬ(И,IH;IP) I OAI растворителе и одновременно ьводят сиккятив, П p H м L p . . 378 ч (стеЙ 3(!)HpÎI(Hc 1»т, ИОлуilcнных HB керосин3, были подвергнуты нагреванию )» 200 В жидкой фазе при остаточном давг!е?!ии 20 л(л! рт. ст. д» (рекрящения выделения дистиллата. При

Ii»3) чсп» 302 час.; H п;)Bпярир0Вянных эфир»кис(l»T числом 99,0 и 74 !3cTH дпстиллата. Получс!!Иые прспарировяпны( эфир»кис l»Thl () hl I H взя (! Мп» 1) еlств»рс!(ы с 47 ч асTH !1 H фтя (СВОI 0 (I I! гидридя путем персмсшивяния смеси при 170 — 180.

В отд(льш)м котле с м(шялкой из 180 (ястей льня?(»го i!асля и

38,5 частей глицерина пр!!Г»товг!ен(,! по извести»му способу неполны, Глице)JH!I»Bt, эфи))ы )кпрных ислОт ле нянОГО ъ(ясла. Зе(теAI В v»Tcl при тсмпсре?т j)c 200 1! работающей мешалке в течение о:лого чяс» была введена смесь и;)спарированных эфирокислот и фталевого ангидрида с температур»й 15» . Реакционн»Я смесь при перемен!Ивянии была пягретя до 220 ц Вь;д(р) 3!t3 при этой температуре 7,5 чяс. К!!слотное число реякцпонп»й массы снизилось прп это i! до 8 единиц.

) ея!<ц!!Онная ме!сся В смс(и с растворителем (, 70 !! С3ltTcl!HpHT(l 1! 30 сольвснтнафте)1) !3»Tit»IHci!HH ); 1 и» 00 ьеixli, и\!сг(е(ВЯзкость, ряв1!ую № 93118

10,5 градусов Энглера при 20 . Полученная плс!Икообразующая основа

OXJIH7I J?PH)lH,дO 120 66173 с!)еще)lа! C 351.0 IBCTß)>)H VB)iTCI?HpHTH и 10,5 частями сольвентнафты и одновре:,?сино введено 20 частей нсфтенатного свинцово-марганцевого сиккатпва и 5 частей льномасляного кобальтового сиккап!ва. Выход олифы состаьил 1000 частей. (Од?Е177Кан IC 1) C))KOO?71708 >!ОщЕГО В олифе COCTBBJ!1) T 51 "»и СодЕржапие сиккативных металлов в олифе: м",ðãàíöà — 0,04" свинца—

О, 5 и; кооальта — 0,017а, П р и м с э 2. От 372 частей эфирокислот ElpH Tc:шературе 120 и продувании воздухо;i в продолжении 4 час., было отогнано 50 частей дистиллата. Пои зтсм получено 305 частей пг)епар)!рова !Иых эфирокислот с кислотным»!ис:)оъ! 105. )?а) основе пол7 чсптlьlх препарироВае!нь!х 3!»71!рок»>)сг!От изгс » 0)зле!)а искусственная олифа 110 рсцспту и

17е7ки!»!У, Огlиса)1!107?у В п17име(7с 1 с0 следУ )ош имт! из»»!е!!е!)!IЯ ми. Вме . 1 c 0. >,) ? ь н <7 )> а с»7 я н ы и коба 16TDBblll cl)EPKBTHB BBEIT в )<0JIHHBcTBP 10 Iастей. Раствор ители были взяты в след,ющем количестве: сольвснтпафта — )00 частей, уайтcHH(7HTl) — 40 .5 ча стен.

Результаты ??снь?тан??я олиф г(I (. (-(K

О ./! И <(> Ы

1 ! ! ..

Наимено;)<?астпч ность после, ??агреяания

:??рп 90 — -95"

:н пролоя?ке ппе 88 час. (Родостой!

". ??л. о о

»», »

Г" о

»"

<,>

» -. о (7 с

У, »а

»

»

»е .Д

».

-" .:> о

= o

)7> -о ь(.:7

> на?)ие о о с

Г;

Р ( -. г» ° кость!

»>

» ол)?ф о! ,.!)ро»»пост > без паяепеппя. слабая потеря

».л яапа

Олифа па ( 28,0 л ?>иомасл ге

1820 10,4

1 1,2

<800

;7", ?

1 ?нлт

3(1,0 !

Про ?»!oeò? бее папепеппя.

Слабая потеря гаяппа

Олифа !?a подсол»?(!ном масле

1 ??.?? б27,5

1(00 10,1

280

»

Без изменени??

Нату раль!?ая льняная

896

1,?g.><

Од!!овременно с испытанием приготовленных олиф на льняном и псдсолнечном маслах испытыLBëàñb льняная натуральная олифа.

Результаты испытания приведены в таблице.

Обратимость, плавлепие и стираемость пленок определялись спуСтя 10 дНЕй ПОСЛЕ НаНЕСЕПИя ОЛИФ. ЗЛаетИ<П!ОСтЬ HpH OT Нагревания, при 00 — 95" и водостсйкость пленок определялись спустя

3 дия после нанесения олиф.

Прочность пленок к стиранию определялась на приборе ВНИИА

:! вы17а>кена ННс»041 движений черни.ч!и!Ой DP3))HIGH J7JIHHQH 2 нагрузкой 0,5 кг на кв, сант, необходимых для полного снятия пленки со стекла.

Водостойкость пленок определялась путем погру7кения их на

24 час. в вс)ду при 20" и последующего выдерживания на воздухе в продолжение 24 час.

Пол -(епныс пскс ccT!iciliiь(с Ол!((1эы прнГОдпы дли )за!звсде((н(! Г1 стотсртых рВсТ, В т01(числе (! Паст не! цинкоВых Оелилях П тем зятира и эазведени((цинковых оес(1(л ня описанных олифах пог(ла or нсрмальпыс мя.ЕЕ((р(еыс краск ..

I)РCД,,!СТ

П 3 О 0 )) C T, ll li;I

Комитет IIO делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор P. Б. Кауф(чан

Поди. и псч. 31/П1-1959 г.

Т(тра1к 360. Цена 25 кон.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,34 п. л. Заказ 3317.

Рор. Алатырь, типография X" 2 Министерства культуоы 1увашской АССР.

CI10- О(! ПО:(1, (СНИИ E(CKX CCTl Plillo!l ОЛИГ!1(>! 11(1 ОСПОВС 3(!)I(POJ

1(олу (асмых окислением пе1)ртн((ûõ;òëсводородов, пяпрнмср керосина. сс)Ге(асио яВт. сн. М 70()3, 0 т (и я !О (ц и и с я тсм, что В эфирокислоТЫ, 0 (И1ЦCHI!LlC OT ПЫЗКОЪ ЕОЛСК, ЛЕЕР(:ЫХ КИСЛО: И НЕОМЫЛЯЕ1! !Е, ВВОДЯТ

1ртялеВЬ(! я:-IГГ(др((д (! Нолучснн, lo смесь ((Оь!дснс((р 1 lот п)эи 220 с неполным(э(1П(рамн многоатом(*ь(х спиртов и жирных кислот высыхаю(цих масел.