Способ переработки сульфидных концентратов и промпродуктов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е () 931773
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ъ.
Союз Советсинк
Соцналистнчесиик
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (22) Заявлено 27. 05. 80 (21) 2929996/22-02 (61) Дополнительное к авт. свиа-ву (5I)M. Кл.
С 22 В 3/00 с присоединением заявки М
9мудврстеаиныН квинтет
СССР но делаи нзабретеннй н открытнй (23) Приоритет
Опубликовано 30.05.82. Бюллетень М 20 ° (53) УДК669. 053. .4(088.8) Дата опубликования описания 30. 05.82
И.А. Минеева, И.П. Любимова, И.В. Шадрунова, и Ю.Н. Заплаткин (72) Авторы изобретения
-.-Вуббо вой=...
Магнитогорский горно-металлургический инсти им. Г.И. Носова (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ
И ПРОМПРОДУКТОВ
Изобретение относится к извлечению цветных и редких металлов из сульфидных концентратов и промпродуктов.
Известен азотнокислый способ выделения металлов иэ сульфидных руд, содержащих сульфиды железа, при ко.-.. тором сульфидные руды, содержащие
FeS>, а также Си, Со, Ni или Ag выщелэчивают раствором азотной кислоты (1) .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки сульфидных концентратов
IS и промпродуктов, содержащих цветные и редкие металлы, включающий выщолачивание их минеральными. кислотами(2), Недостатком известного способа является то, что используемое в нем сверхтонкое измельчение является ,энерго- и трудоемким, требует.дополнительных затрат времени на измельчение. Кроме того, использование металлов повышает затраты на переработку, их присутствие нежелательно -при дальнейшей переработке растворов.
Цель изобретения - упрощение процесса переработки сульфидных концентратов и промпродуктов.
Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки суль". фидных концентратов .и промпродуктов, содержащих цветные и редкие металлы, включающем выщелачивание их минеральными кислотами, в раствор минеральной кислоты вводят окислитель (персульфат аммония) и комплексо-. обраэующие реагенты в виде органической кислоты (трилона Б) и органического основания (уротропина) в соотношении, -г/л:
Серная кислота 180,7-236,3
Персульфат аммония 1,4-4,2
Трилон Б, 1,11-1,85
Уротропин 0,15-0,35
Вода Остальное
73
Навески промпродукта обогащения медно-цинковой руды обрабатывают в различных растворах.
В табл. 1-4 приведена зависимость извлечения контролируемых элементов от концентрации серной кислоты, окислителя, реагентов.
Добавление окислителя к раствору минеральной кислоты не дает желаемых результатов (табл. 2), Табл и ц а 1 т
Концент- Извлечение контролируемых элементов рация
H
1,18
0 0
3 18 4 15 3 94 0 7 15 0
34,25
6,15 5,88 0 0 14,83 18,15 0 0 7,15
68,5
7,81 6,18 9,15 0 23,08 0 0 0
21,13 20,29 0 0 33,25 54,15 7,29 0
20,25
102,75
41,7
139,0
31,78 15,15 11,15 3,08 43 15 56,18 14,15 8,79 3,15
1?3,25
208,5 .242,75
63,72 0 2091 17,5 70,3 10,0 0 17,5 74,61
18,15 22,15 3,14 0 .68,15 0
3 15 8,15 68,15
17,15 7,15 0 4,15 63,15 3,18 1,71 7,I4 42,18
277,0
3 9317.
Процесс осуществляют в одну стаДИР е
Пример . Навеску промпродукта 20 r заливают 100 мл вод ного раствора кислоты, окисли-теля и комплексообраэователей, нагретого до 100 С, смесь кио пятится в течение 30 мин при периодическом перемешивании.
Нерастворившуюся часть продукта отфильтровывают через бумажный фильтр с синей лентой,.промывают 54-ным горячим раствором серной кислоты.
Кеки высушиваются и анализируются.
Для .обработки промпродукта используется водный раствор серной кислоты.
Серная кислота выбрана, как наиболее удобная для технологического процесса и относительно дешевая, кроме то,го, она может быть получена как побочная продукция при гидрометал- лургической переработке сульфидов. . В качестве окислителя принят надсер; нокислый аммоний: содержит элементокислитель в высшей степени валентности +6, продукт его гидролиза. склонен к комплексообразованию, получается так же, как побочный продукт при электролитическом получении . цинка.
В качестве комплексообразрвателя используют органическую кислотуэтилендиамин-тетрауксусную (ЭДТА) трилон Б и органическое основание.гексаметилентетраамин (уротропин).
Добавление к раствору кислоты комплексообразователя, смеси окислителя и одного комплексообразователя повышает извлечение металлов, но незначительно (табл. 3).
И лишь только применение смеси окислителя.и двух комплексообразователей в растворе серной кислоты дает желаемый эффект (табл. 4)
Анализируя данные таблиц 1-4, видим, что высокое извлечение элементов достигается лишь при совместном применении в растворе минеральной кислоты окислителя, органической кислоты и органического основания при малой концентрации последних.
Предлагаемый способ позволяет упростить переработку сульфидных концентратов и промпродуктов за счет интенсификации процесса и сократить количество операций по сраВ нению со способом, принятым за про. тотип, 931773
Таблица 2
Извлечение элементов, Ж
Концентрация ре-агентов, г/л вг
Cu . Cd
Zn
Н 2304
4,Р 19,Р4 24 26 33,74 26,9 12,25 65,43 8,59 0 19,0
208 5 2 8 30 33 24 83 2 10
4,0 30,21 27,62 0
5,0 26,44 15,64 0
208,5
208,5
МН4)2 SXOS о
17в5 70е30 0. t16, 13 28,29 44э58
26.,24 44,91 26,77 16,29 38,73 68,67
30э38 68 22 11 00 15 ° 29 4 15 14 42
В
1 м
I
Ф 1
СЧ
0 1
СО
LA О
Cfa аА м
СЧ л
CV О м
OO л м
„I
«Г. "1
1
IO
1 Ф
I 1 !.
ОЪ сч л
СЧ О О
OO м
-а"
ОЪ л
01 л! м
I
I
I
I
СГ м л О
LA л л
-4Г
01
Ю л
LA л
СЧ
01 м
Ю л
LA О О
СГ\ л
LA л дФ л
O сч л
-а.
-Ф
«0 м
Ф
II!
Q с
° Ф
LA
Ф
СЧ
СЧ
СЧ м л
СЧ м
Сч л
СЧ
ЕГ\
СЧ л
1
1
I C
1 N
01
ОЪ л ъО
1.Г\
CA
CO л м
- 1 О
OO
OO
СЧ О
Ю м с с л
СЧ
01 л
СЧ
СЧ л СЧ
I I
1 1
Ir
Ф
Ф
Ф
Cl
If.
=У
tg
IX
Ф
Х о
OO
СЧ .
OO л сч
1 1
I I
LA л
OO
Ю
СЧ
LA
OO
CD
СЧ
LA л
OO
CD
Сч!
1 I
1 С 1
1 1
1 1
1 1
1 1
«-а
OO N СЧ е О л « л
-Ф СО
° «! О
I I
1 1
1 t
I I о
СГ!
1 I
I 1
I
1 I
1 t
1 1
1 — I
1 СО t
1 1
I I
1 1
I 1
1 I
I . 1
I ф 1
1 С9
1 1 !
I 1
Г
I 1
I 1
1 Ф . 1
1 С9 I
1 1 ! 1
1 I
I I
I .О
1 СГ I
l I
1 л а л «
00 м
СЧ CO
° 01 О Л
m 01
° I « О Л
cv м
О LA л л
LA CFa
LA LA
LA о а л
LA О
СЧ
1 I
1 I
1 1
1 1
-О
1 O I ! I ! I
1 В
О а 00 л ° аА
ОЪ
1 1
I t
I 1
I 1
I 3 I
I О 1
1 1
1 I
СЧ Ю
СЧ л л сч
cv м
1
1 ! !
I
t
I I
О
< а
I I- I
О Х а s
I L
1 !
z о
1 t» I
I X aO 1 а
1 I —
1./ о
00 Ю л
« м м
1 1 . !
СЧ CV
СЧ л
СЧ сЧ
1. I
1 I
1 CO I о
1 СЧ I ! С/Ъ
I Ч 1
I «с 1
z
I 1
1- — — —
I 1
1 1
I 1 ! Ф 1 о о
1 СЧ I
1 X 1
Ф
LA LA . ЕГ\ л
00, CO CO о о о
Сч СЧ CV
931773 л о
m л О
aA --й л сч (У1 л
ЧР О сч О -0
° о «». л л
01 - 01 ю м л О
СЧ м и л а л о о О LA
CO
СЛ
СА О м м
СГ\ л о О сЧ
Л М С4
ОЪ ОЪ л л
О О СЧ м сч в
°вЂ”
° I л сО о
° СЧ с 4 О
- 1 LA л л о о а а л
СО CO
О C)
СЧ.4 О
-Ф CO . л
СЧ аА о
iО m
OO O м оо
CO л М сч О CO л
О 00 л сч
СЧ Ш л л
СЧ -4
00 Л
СЧ л
:ф е О
Ln Cfa О CÎ
CD O О
01 СО л Я)
Ln сч
4ГЪ 0
«
LA О т м Ln л л
СГ1 Л м сч
OO 01
Сч М л о о
СО OO л
СЧ СЧ ю а
OO OO о о
Сч СЧ
О\
C)
-Ф м о
-Ф
СО .4
-4
СЧ л О
СЧ
LA л
« л
LA м О
СГ\
Ю
OO
Р4
an л
СО
О сч
1
1
I
I
I
I
1 ! !
I
1
1 !
1
1
I
I
I
1
I
I
1
1
I
I
1
1
1
1
I
1
I
I !
I
1 !
1
1
1
1
1
1
1
1
I
I !
1
1 !
931773 м м
С3
СО л л л
l
1 с
\О 1
1
I
3 О
С>0
1.Г\
OO
- 2 О
СЧ
34 3
» л
СЧ О
01 м
СЧ О
СЧ
СЧ
01
СО
« О л
СЧ
О
« л О
Ю л
СО
01
CA
СЧ л
3«
CO
СЧ
LA л м
СЧ
I °
CO м о
CO
СС м е
01 ! « О
СЧ О л
3С1 О
LA
3МЪ
«
СЧ
СЧ
СЧ о м м
LA
C) »
СЧ л
CA
СЧ
СО
ОЪ
Ю м м
ОЪ
С" \ м л
OO
LA
СЧ
LA
° е о
СЛ м о
3Л
М о
СЧ
» «
СЧ
Ю!
Ю о
О0 л о
СЮ
3 е 1
Ю О м
СЧ
I 1
I 1
I 1
° Ф
1 1
1 (1 1
I I
I .О I
1 313 I
1 1
1 1
1. I
I 1
1 3
1 I
1 СО I
1 l
»-\
1 I
1 I
1 3>> 1
1 С9 1
l 1
1 3
1 1
I 1
1 1
I ф I
1 С5 3 д Р 1 1
1 ф I
О I
1 1- 1 0- !
1 д 1 I
1 31> l I
z г — —
1 ф 1. с 1
33> 1 1
1 1 1
1 ф I 3:> I о
1 Z I 4 е» и
1 J 1 1
1 ф.! 1
1 С 1 . I
I ф I
1 Се> I
3X: I ф
I 1 3 1! 1 . I!
I 1 1
I 1
1 I 1
1 1 1 1 д 1
1 3 CJ I
1 1
1 I
3 I! 1 I
1 I C I
I 1 N 1
1 1 1 е 3 . 1
О! а!
Одг
I 1 а X I
1 С I W c !
1 . »4
1 С 1 I
1 . 1 Z
3, ф I С>О
1 О 1 X 1
>д
1. е
3 1 1 1
1 ф 1 1
I O 1 CO I а о
1 ф4 1 и.
X ..! ee
1 t г 1 х
1, 1 Q I .
1 е» вЂ” г
1 3 1 д, О
1 !331 о
1 I C/Ú 1
СЧ
I 1 X
1 1 I
О 1
CO а LA 1
0 1
О 1
LA -, I
OO м
СЧС!
СЧ л
1 е 3>! О
LA
Л 1
ОЪ1 1 л
1
СЧ,>
СЧ l
CD l
1
В 1
1,OO 1 м
1
LA I
01 а О
3 1!
О I ъО 1 л
СС\
° 1
° е о
3
СС\
CO 3 а е
I
1
cV 1
I
I
1 л !
О 1
Щ !
° »
931773 12 ганического основания - уротропина в соотношении, г/л:
Серная кислота 180,7-236, Персульф3T аммония 1,4-4.2
s Трилон Б 1,11-1,85
Уротропин 0,15 0 35
Вода Ос
11 формула изобретения
Способ переработки сульфидных концентратов -и промпродуктов, содержащих цветные и редкие металлы, включающий выщелачивание их минераль ными кислотами, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения процесса переработки, в раствор минеральной кислоты вводят окис- 1В литель-персульфат аммония и комп- лексообразующие реагенты в виде органической кислоты - трилона Б и ор1
3 тальное
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США N 3793429, кл. С 22 В 3/00, 1976.
2. Авторское свидетельство СССР
N 570650, кл. С 22 В 3/00, 1976.
Составитель Л. Рякина
Редактор С. Юско Техред И.Рейвес Корректор В. Синицкая
Заказ 3 /33 Тираж 57 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Носква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, у». Проектная,