Способ получения целлюлозы для химической переработки

Способ получения целлюлозы для химической переработки

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗЬВРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистическик

Республик

Опубликовано 30.05.82. Бюллетень № 20

Дата опублнковання оянсання 30.05.82 (51)М. Кл.

T)21 С 1/00

D 21 С 3/02 ейвуяэРетнеев6 квинтет

СССР

N явим нзейретеннй к втнрвай (ÜÇ) УД К 67 6. 1, 022. 1 (088. 8) 1""

В. М. Богдан, О. И. Васендо, В. Я. Голубева; Г. С. Ииха 1дрв, Т. М. Окладникова, E. И. Теплякова и Л. Ф. Черньпе 1 :-. -". .г. !

Сибирский научно-исследовательский институт цел юлоэ9,, . ;,. и картона 1 (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ

ПЕРЕРАБОТКИ

Изобретение относится к производству целлюлозы для химической переработки и может быть использовано в целлюлознобумажной промышленности при полу енин целлюлозы, предназначенной для выработки высококачественных вискозных волокон.

Известен способ получения целлюлозы для химической переработки путем осуществления водного или парового предгидролнэа щепы, последующей ее сульфатной варки, промывки и многоступенчатой отбелки с заключительной обработкой слабыми растворами минеральных кислот (кисловкой) для снижения зольных компонентов и, в частности содержания мар14 ганца, который является нежелательным компонентом при изготовлении высокопрочных кордных нитей $1).

Недостатком этого способа является трудность обеспечения в изготавливаемой целлюлозе содержания марганца на требуемом уровне (менее 1,0 мг/кг абсолютно сухой массы целлюлозы). Превыщенке этого уровня отрицательно сказывается ври переработке ее на последующих стадиях вискозообразования.

Известен способ получения целлюлозы для изготовления бумаги и картона путем, обработки целлюлозосодержашего сырья щелочным варочным в присутствии неорганических солей магния (2$.

Добавление солей магния по этому способу способствует повышению выхода целлюлозы.

Однако этот способ не учитывает химической чистоты целевого продукта, в том числе наличия в нем минеральных примесей, так как для такой целлюлозы такие свойства не регламентируются.

Наиболее близким к предлагаемому яв. ляется споссб получения целлюлозы для химической переработки путем предварительного водного гндролиза древесной щепы, сульфатной варки, промывки отбелки, кисловки и сушки f3).

Однако известный способ приводит к получению целлюлозы для химической

93187 1

3 переработки, содержащей значительное количество марганца, что крайне нежелательно на стадиях вискозообразования, поскольку это затрудняет соблюдение технологического режима и повышает 5 неоднородность целлюлозы по степени ее поли меризации.

Цель изобретения — снижение содержания марганца в целевом продукте, Поставленная цель достигается тем, 10 что в способе получения целлюлозы для химической переработки путем предварительного водного гидролиза древесной щепы, сульфатной варки, промывки, отбелки, кисловки и сушки, сульфатную 1$ варку проводят в присутствии водорастворимой соли магния в количестве 0,050,20 в пересчете на ион магния от массы абсолютно сухой древесины.

В качестве водорастворимой соли маг- щ ния используют различные неорганические соли этого металла, такие как сернокислый магний, хлористый магний, азотнокислый магний и другие, но предпочтительным и предлагаемом способе является р использование сернокислого магния как наиболее доступного, дешевого и обеспечивающего наибольшую стойкость оборудования против его коррозии.

Предлагаемый способ осуществляют Зр при температуре водного предгидролиза хвойной щепы 170 С Водный предгидо . ролиз ведут до рН 3„?-3,8. Сульфатную. варку предпочтительно проводят при расходе активной щело «и 20 и температуре 170-172 С в течение 80 мин. После о 35 варки проводят промывку, отбелку, кисловку и сушку целлюлозь«.

Содержание / у в варочном щелочке, абсолютно сухой щепы, мас.

108

112 110 109

416 - 402 411

415

1,8

40 7 88 46

Показатели целлюлозы после варки

Степень делигнификации, перм. единиц

Вязкость 1 -ного медноаммиачного раствора, мпэ

Содержание марганца, мг/кг абсолютно сухой целлюлозы

Эффективность снижения содержания марга«ша в целлюлозе, 4

Пример 1. (известный). Производственную сосновую щепу с содержанием в ней исходного значения марганца

55 мг на 1 кг абсолютно сухой древесины подвергают водному гидролиэу в батарейном автоклаве в стаканах емкостью 0,5л . при гидромодуле 1:5,5 и температуре о

170 С в течение 80 мин. Продолжительность подъеМ температуры до конечной составляет 2 ч. После гидролиза стаканы охлаждаются, гидролизат удаляется и вместо него вводят белый щелок в количестве 26% в ед. КО 2О к массе исходной щепы.. Варку ведут при гидромодуле

1:7,5 и температуре 170 С в течение ь

95 мин. Перед варкой осуществляют тридцатиминутную пропитку щепы при о

130 С, после чего следует заварка до конечной температуры в течение 75 мин.

Пример 2. Предгидролиз и сульфатные варки сосны проводят в условиях, приведенных в примере l, но с добавкой в варочный щелок 0,05-0,20% сернокислого магния от массы абсолютно сухой щепы.

Сравнительные реаультаты проведенных варок представлены в таблице, где приМер 1 - известный, а 2-4 — предлагаемые.

Как следует из приведенных данных таблицы, предлагаемый способ позволяет получить целлюлозу с более низким содержанием марганца .при сохранении всех прочих показателей беэ снижения ее вязкости.

0,05 0,10 0,20

7 8,5 88,5 95,7

5 93187 1 6

Ф ор мул а из обре те ни я ве0,05-0,20% в.пересчете на ион магния от массы абсолютно сухой древесины.

Способ получения целлюлозы для хими- Источники информации, ческой переработки путем. предваритель- принятые во внимание при экспертизе ного водного гидролиза древесной щецы, g 1. Косая Г. С. Производство суль сульфатной варки, промывки, отбелки, фатной вискозной целлюлозы. М., 1966, кисловки н сушки, о т л и ч а ю m и й- с. 158-174. с я тем, что, с целью снижения содер- 2.Целлюлоза сульфатная преигииролиэжания марганца в целевом продукте, суль- ная кордная. ГОСТ 16762;77 (нрототип). фатную варку проводят в присутствии !О З.Авторское свидетельство СССР водорастворимой соли магния в количест-,И 749963, кл. 21 С 3/02, 1977.

Составйтель А. Моносов

Редактор Н Ковалева Техред М. Гергель Корректор Ю. Макаренко

Заказ 3682/38 Тираж 401 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород. ул. Проектная, 4.