Устройство для определения скоростей объектов при определении активности химических соединений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскии

Социалистическии

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву М 759962 . (22)Заявлено 09.10.80 (21) 2990320/18-10 с присоединением заявки № (23) Приоритет—

Опубликовано 07. 06. 82 ° Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 07.06.82 (51)M. Кл.

G 01 Р 3/489

Н 04 и 7/18

1ооударотаеииый комитет

СССР ао делам иэобретеиий и открытий (53) УД К621. 317.

° 39:531.7 (088.8) E д

1.;:,:

В.В.Скибенко т {

j I испытаниям химических соединений (72) Автор изобретения (71) Заявитель (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТЕЙ

ОБЪЕКТОВ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АКТИВНОСТИ

ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к технике телевидения, в частности к устройствам для определения скорости перемещения объектов, может быть использовано при определении активности химических соединений на биологическую активность. функциональная активность клеток крови, бактерий, простейших связана с их способностью к перемещению, поз о тому оценка двигательной активности их является существенной при комплексном анализе функциональной полноценности клеток.

По основному авт.св. 1 759962

15 известно устройство для определения скоростей объектов при определении активности химических соединений, содержащее телевизионную передающую камеру, первый вход которой соединен с первым выходом блока управления, а второй - с выходом датчика экспонирования через блок экспонирования, при этом второй выход датчика экспонирования подключен к входу блока управления, а выход телевизионной передающей камеры соединен с первыми входами блока измерения площади и блока количества объектов, вторые входы которых подключены к второму выходу блока управления, а их выходы соединены с индикаторным блоком через арифметический блок, подключенный к второму выходу блока экспонирования (1 j.

Недостатком известного устройства является то, что оно не пригодно для диагностики подвижности объек тов при определении биологической активности химических соединений.

Для определения активности химических соединений необходимо использовать несколько концентраций. В то же время необходимо иметь контрольные объекты, которые находятся без влияния испытуемых химических соединений и имеют свою двигательную активность.

Например, у нейтрофилов несколько

934383 видов двигательной активности. Это броуновское движение зернистости, бескорядочное (спонтанное) перемещение и целенаправленное перемещение клеток к объекту фагоцитоза (хемотаксис,).

Цель изобретения — диагностика подвижности объектов при определении биологической активности химических соединений, Поставленная цель достигается тем, что в устройство для определения скоростей объектов при определении скоростей объектов при определении активности химических соединений введены узел подготовки растворов испытуемых химических соединений узел подвода к телевизионной камере объектов контроля, узел формирования групп ячеек с растворами химических соединений и блок сравнения, причем выход узла подготовки растворов испытуемых химических соединений связан с первым входом узла подвода к телевизионной камере объектов контроля, второй вход которого связан с выходом узла формирования групп ячеек с растворами химических соединений, вход которого подключен к третьему выходу блока управления, четвертый выход которого соединен с первым входом блока сравнения, который включен между арифметическим блоком и индикаторным блоком.

На чертеже дана структурная схема устройства °

Устройство содержит телевизионную передающую камеру 1, блок 2 уп4п равления, блок 3 экспонирования, датчик 4. экспонирования, блок 5 измерения площади, блок б количества объектов, арифметический блок 7, индикаторный блок 8, узел 9 подготовки Растворов испытуемых химических

45 соединений, узел 10 подвода к телевизионной камере объектов контроля, узел 11 формирования групп ячеек с растворами химических соединений, блок 12 сравнения.

Узел 9 подготовки растворов испытуемых химических соединений выдает в узел 10 подвода к телевизионной камере объектов контроля стандартные растворы иепытуемых веществ различных концентраций. При испытании химических соединений на биологичес.кую активность обычно используют несколько концентраций растворов химических соединений, а в качестве растворителя используются вода, диметилсульфоксид и т,д ° В некоторых случаях возможно испытание нерастворимых соединений. Узел 10 предназначен для подвода к телевизионной передающей камере 1 поочередно ячеек с разделенными объектами измерений, в одной из которых контрольные биологические объекты без испытуемого химического соединения, в последующих — биологические объекты с испытуемыми химическими соединениями по количестку испытуемых концентраций. Узел 11 формирования групп ячеек с растворами химических соединений формирует группы ячеек, .причем число ячеек кратно числу концентраций растворов химических соединений и перемещает их в узел IO.

Группы ячеек после измерений возвращаются из узла 10 после мойки в узел 11, где вновь заполняются биологическими объектами с питательной средой и посылаются в узел 10.

Устройство для определения скоростей объектов при определении активности химических соединений работает следующим образом.

По сигналу, сформированному в блоке 2 управления из узла 11 группы ячеек с исследуемыми биологическими объектами поступают в узел 10, где в каждую ячейку, исключая контрольную, поступают определенные концентрации испытуемых химических соединений. Ячейки, начиная с контрольной, образующие исследуемую среду, посредством подсвета (не показано) образуют световое поле. Импульсы экспонирования телевизионной передающей камеры 1, поступающие с датчика 4 экспонирования подаются одновременно на блок 3 экспонирования и в блок

2 управления. Телевизионная передающая камера 1 преобразует световое поле в электронное изображение. Видеосигнал далее поступает в блок

5 измерения площади, где подсчитывается общая площадь всех объектов

S и в блок 6 количества объектов, где производится подсчет количества объектов .и. Суммарная площадь заносится в регистр памяти блока 5 измерения площади. Далее телевизионная камера 1 закрыта до прихода сигнала с блока 2 управления в течение времени с, за которое записанные мических соединений по действию их на биологические объекты, скорость которых изменяется при различ" ных концентрациях.

Формула изобретения

Устройство для определения скоростей объектов при определении активности химических соединений по авт.св. 4" 759962, о т л и ч а юц е е с я тем, что, с целью диагностики подвижности объектов при определении биологической активности химических соединений, введены узел подготовки растворов .испытуемых химических соединений, узел подвода к телевизионной камере объектов контроля, узел формирования групп ячеек с растворами химических соединений и блок сравнения, причем выход узла подготовки растворов испытуемых химических соединений связан с первым входом узла подвода к телевизионной камере объектов контроля, второй вход которого связан с выходом узла формирования групп ячеек с растворами химических соединений, вход которого подключен к третьему выходу блока управления, четвертый выход которого соединен с первым входом блока сравнения, который включен между арифметическим блоком и индикаторным блоком.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

4" 759962, кл. G 01 Р 3/48, Н 04 N 7/18, 1978 (прототип).

5 934383 траектории объектов представляют собой полосы, образовавшиеся при движении объектов. По приходу нового сигнала с блока 2 управления телевизионная камера открывается и происходит считывание нового кадра.

8новь видеоимпульсы с телевизионной камеры поступают в блок 5 измерения площади, где по приходу импульса от блока 2 управления задержан- 10 ная величина площади S и вновь пришедшая Б 2 поступают в арифметический бло 7, где происходит вычисление средней скорости объектов за период времени, сигнал которого происхо- 15 дит от блока 3 экспонирования а информация о количестве объектов происходит с выхода блока 6 количества объектов по формуле

Sg-S< Ж

20 —, и

S1

На выходе арифметического блока

7 формируется сигнал, соответствующий средней скорости объектов, который поступает в блок 12 сравнения.

Таким образом происходят и измерения скоростей объектов следующих ячеек с различными концентрациями испытуемых химических соединений..

При приходе сигнала после каждого определения скорости объектов каждой ячейки из блока 2 управления в блоке сравнения 12 происходит сравнение величин скоростей биообъектов при действии на них определен- 35 ной концентрацией испытуемых химических соединений с контрольной ячейкой без воздействия химического соединения. Разностный сигнал поступает в индикаторный блок 8, где про- 40 исходит фиксация активности хи