Способ очистки сточных вод от аммиака
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советскнк
Соцнапнстнческнк
Респубпнк
ОП ИСАНИЕ
ИЗЬВРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
{61} Дополнительное к авт. свид-ву
{22) Заявлено 19. 12. 80 { 21 } 3221557/23 26 (iu937345 (51)M. Кл.
С 02 F 1/58 с присоединением заявки .йв
3Ъаударатаенны1 квинтет
СССР па далаи кзабретенна и аткрыткк
{23) Приоритет
Опубликовано23.06.82. Бюллетень М 23 (53) УДК 62 8. 34 (088. 8) Дата опубликования описания 23 06 . 82
{72} Авторы изобретения
Л.Н. Зайцева и Ю.П. Беличенко
Восточный научно-исследовательский углехимический институт
{71 } Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АММИАКА
Изобретейие относится к очистке сточных вод от аммиака и может быть использовано на коксохимических производствах и тепловых электрических станциях.
Известен способ адсорбционной очистки сточных вод от аммиака на цеолитах, модифицированных катионами металлов. Согласно этому способу . сточную воду перед очисткой предва-, рительно подщелачивают до рН 9-12, затем пропускают через слой цеолита (1 ).
К недостаткам указанного способа относятся невозможность применения его при высоких концентрациях аммиака, превышающих 70 мг/л, а также необходимость регенерации цеолита и возможность забивания его присутст- ф вующими в коксохимической воде органическими примесями.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ очистки сточных вод на эолах
ТЭП в присутствии солей двухвалентного железа в количестве 20-100 мг/л воды. Способом производят очистку сточных вод от аммиака 0-2,0 мг/л, 5 предотвращают образование нитритов и нитратов (21.
Недостатком известного .способа является низкая производительность . процесса. Время очистки в статических условиях опыта составляет 1-, 1, 5 мес.
Цель изобретения - ускорение процесса очистки.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточной воды от амииака путем обработки золой, обработку проводят в присутствии серы или сернистого соединения в равном соотношении с аммиаком.
При этом в качестве соединения используют сернистокислый натрий.. 937345
Кроме того, в качестве сернистого соединения используют сернистый газ.
Пример. Смешивают 4 г золы мг-экв (со щелочностью 100 ---------) с
КГ 5
О, 1 л коксохимической.аммиачной воды после биохимической установки, предварительно разбавленной в два раза. Содержание аммиака в исходной смеси 147 мм/л. В воду добавляют элементарную серу при мольном соотношении с аммиаком 1:1, Смесь перемешивают и отстаивают при 25 С. На первые сутки содержание аммиака составляет 42 мг/л, на вторые 20 мг/л.
Очистка от аммиака происходит за
3 сут до следов аммиака и общего азота. Азот нитритов и нитратов в очищенной воде отсутствует.
Процесс очистки воды от аммиака 20 без добавления серы происходит за большее время: при свободной щелочмг-экв ности 100-500 -------- и ниже время кг очистки составляет около 30 сут.
При свободной щелочности золы более мг экв
500 -------- время очистки от аммиака кг сОставляет 10 сут, но степень очистки недостаточная (высокое содержание 30 общего азота 45 мг/л).
При добавлении совместно с золой сернистокислого натрия при мольном соотношении последнего с аммиаком 1:1 очистка от аммиака (исходное содержа- з ние 128 мг/л) происходит за 4 сут до остаточного содержания аммиака
7 мг/л, общего азота 1О мг/л, за
5 сут — до следов аммиака и общего азота. Азот нитритов и нитратов в ао очищенной воде отсутствует.
При обработке воды золой совместно с сернистым газом при мольном соотношении последнего с аммиаком 1:1 очистка от аммиака (исходное содержание
130 мг/л) происходит за 3 сут до
5 мг/л, за 4 суток — до следов, по общему азоту до 10 мг/л за 3 сут и до следов за 4 сут. Азот нитритов и нитратов после очистки отсутствует.
При мольном соотношении сернистых соединений к аммиаку 1:1 время очистки сточной воды на обычной эоле мг экв
{свободная щелочность золы 100 ------) кг сокращается с 30 до 2-5 сут, достигается высокая степень очистки сточной воды о1 аммиака; содержание аммиака в очищенной воде 0,2 мг/л, нитриты и нитраты не образуются, основным продуктом реакции является свободный азот — безвредный газ.
При увеличении доли сернистых соединений в соотношении показатели очистки и время очистки. практически не .изменяются.
При уменьшении доли сернистых соединений в соотношении время очистки составляет более 5 сут, что превыша ет время пребывания воды на большинстве эолоотвалов; возможно появление нитритов в очищенной воде.
Таким образом, время очистки (2-5 сут) позволяет доочищать полностью все коксохимические сточные воды на имеющихся золоотвалах ТЭЦ и далее использовать вместо технической воды в оборотных циклах водоснабжения или передавать на городские очистные сооружения.
Кроме того, по предлагаемому способу достигаются доочистка сточной воды от органических примесей (снижение по ХПК от 300 мгО /л до
10 мгО /л), полное осветление биохимически очищенной воды, доочистки от циана, фосфора, фторидов, мышьяка, 3,4-бензпирена и многих токсичных металлов (меди, свинца, цинка, железа и др.).
По сравнению со способом очистки от аммиачных солей с помощью соды с последующей отпаркой предлагаемый способ в 17 раз дешевле.
Интенсификация процесса очистки от аммиака при сохранении высокой степени очистки позволяет доочищать все коксохимические стоки на золоотвалах ТЭЦ и далее использовать эти стоки в оборотных циклах водоснабжения, в цикле тушения кокса, что является одним иэ направлений создания безотходного производства.
Формула изобретения
1. Способ очистки сточных вод от аммиака, включающий обработку воды золой с последующим отстаиванием, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, обработку проводят в присутствии серы или сернистого соединения в равном соотношении с аммиаком.
2. Способ по и. 1, отличаюшийся тем, что в качестве сер937345
Составитель А. Богачев
Редактор Л.Лукач Техред М. Рейвес Корректор В. Бутяга
Заказ 4361/26 Тираж 981 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нистого соединения используют сернистокислый натрий.
3. Способ по и. 1, отличаюшийся тем, что в качестве сернистого соединения используют сернистый газ.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США N 3842000, кл. 210-23, 1974.
2; Авторское свидетельство СССР
М 71 0978, кл. С 02 С 5!02, 1979.