Пневматическое приспособление для чистки переднего стекла автомобиля

Пневматическое приспособление для чистки переднего стекла автомобиля

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс b3 с, 82

l1ATCliT HA M305PCTElil42

ОПИСАНИЕ пневматического приспособления для чистки переднего стекла автомобиля.

К патенту ин-ной фирмы „Трико продуктс Корпорейшен" (The T«ico Produots Corporation), в г. Буффало, в Соед. Штатах Америки, заявленному 16 ноября 1926 года (заяв. саид.

Ne 12486).

Действительные изобретатели ин-цы Г. Губер (Henry Hueber) и Д. Р. Ойшей (john Roffo 0ishei).

О выдаче патента опубликовано 31 мая 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 мая 1929 года.

Настоящее изобретение относится к, автоматическим или приводимым в действие механической силой приспоблениям для протирания и чистки переднего стекла автомобиля.

Задача изобретения состоит в том, чтобы создать такой прибор, который может удовлетворительно прочищать сравнительно большую поверхность переднего стекла, причем протирающие органы или щетки автоматически сдвигаются в положение, незаслоняющее вида, а также такой автоматический прибор, который. может удовлетворительно прочищать сравнительно большую поверхность стекла и -в котором усилие протирающего органа может быть направлено на определенный участок поверхности стекла; наконец, создать прибор с несколькими протирающими органамн, в котором отдельные щетки могут быть, по желанию, направляемы для чистки разных участков стекла, или же могут работать все вместе на. одном и том же участке стекла одновременно. Задачей изобретения является также улучшение устройства цилиндра для мотора, производящего чистку.

Устройство предлагаемого приспособления показано на прилагаемых чертежах, где фиг. 1 изображает вид в перспективе передней части автомобиля, снабженного предлагаемым приспособлением для чистки; фиг. 2 — вид сзади в разрезе на прибор для чистки; фнг. 3— вид сзади одной нз щеток н щеткодержателя; фиг. 4 — разрез цилиндра и поршня для очищающего прибора (в увеличенном виде); фиг. 5 — то же, что и фиг. 4, но клапаны находятся в другом положении; фиг. б — разрез по линии б — б фиг. 4; фиг. 7 — разрез по линии 7 — 7 фиг.5; фиг. 8 — разрез по линии8 — 8 фиг.1(в увеличенном размере); фиг. 9 — вид сзади на часть прибора, показывающий запорное приспособление для очистителя; фиг. 10 — разрез по линии 10 — 10

К патенту ин-ной фирмы „Трико продуктс Корпорейшен" ¹ 9076.

Фиг.9.

ФигБ

Фиг .8

Фиг.Б.

Ф фиг.f5.

Фиг, М.

Фиг.Ц.

Фиг.H.

Тик. «Иекатиый Труд.

Класс 28а, 1ф

¹ 9377, ППТЙНТ НЙ ИЗОБР :ТЕЙЙ1:

ОПИСАНИЕ способа обезволашивания шкур

К патенту ин-ца P. Ботсона (Rerie Botsoa), г. Одергем-Брюссель, Бельгия, заявленному 15 ноября 1926 года (заяв. свид. J4 12531).

0 выдаче патента опубликовано 31 мая 1929 года. Действие патента распространяется, на 15 лет от 31 мая 1929 года.

В зависимости от.способа дубления кож, обычно .для удаления с кожи волоса применяют или известковое молоко, или сернистую щелочь, или же комбинацию этих обоих средств, смотря по тому, что именно приходится сохранять: мех или кожу. Обработка известью имеет тот недостаток, что повреждается вещество кожи, между тем как обработка сернистыми соединениями портит волос, вызывает черезмерное набухание кожи, нежелательную окраску, а также уничтожает глянец и т. д.

По предлагаемому способу имеется в виду устранить эти недостатки тем, что сернистый натр или другое подходящее сернистое соединение подвергают действию водяных паров, а затем смешивают с едкой щелочью и водой. Полученный таким образом продукт представляет собой устойчивую. жидкость, " что позволяет считать ее, по мнению автора, не простой смесью, а химическим соединением, действующим настолько мягко; что может быль применено к живым существам, даже к человеческой коже, без всякого вреда.

Предлагаемый способ состоит в следующем: в герметически закрытый автоклав помещают 100 к1 продажного концентрированного сернистого натрия, автоклав снабжают манометром и пропускным клапаном. Впрыскивают под давлением водяной пар, после чего материал разжижается до тех пор, пока не получится жидкая масса весом около 1бО к . Если давление среды внутри автоклава подымается слишком высоко, то можно выпустить немного пара. Технический сернистый натр содержит органические и минеральные примеси, в том числе сернистое железо и гипосульфит натрия; присутствие этих соединений, повидимому, оказывает на реакцию благоприятное влияние, вероятно благодаря их воздействию друг на друга. Полученная и собранная жидкость отличается от той, какую можно получить растворением сернистого натра на холоду или в тепле. Следует заметить, что сернистый натр при начале обработки не должен быть сырым, и должен растворяться исключительно от действия водяного пара. Пар предлагается держать под давлением не менее 4 — 5 атм.

Применение автоклава необходимо для устранения сульфитов, гипосульфитов и сульфата натрия, а также и свободной серы, которые могут повредить конечному продукту. Во время процесса растворения в автоклаве из последнего слышится своеобразный шум.

По открытии автоклава в нем находят в виде черной слизи соединение, дающее пары с неприятным запахом. Жидкость обладает, сильной едкостью, разъедает и ра- створяет кожу. К этому веществу прибавляют 2 кг (наименьшее количество — 10/О) французского терпентинного масла или цругого растворителя, получаемого перегонкой морской сосны (Pinus maritima) или подобных растений. Следует избегать кристаллизации в этот момент, так как кристаллы чернеют, тогда как цель процесса дать безцветный продукт. Для устранения кристаллизации прибавляют

500 кг воды, благодаря чему плотность массы доводится до il3 Be.

Полученную жидкость выпускают в чашу для декантации. После последовательно проведенной дважды декантации по 24 часа, выделяется осадок из черноватых веществ.

Жидкость пропускают через очень редкий фильтр, осветляют и спускают в другую чашу, где ее смешивают с натронной щелочью в

35 Be. Эта щелочь должна, быть совершенно свободна от- твердых частиц натра. Щелочь можно подливать порциями от 20 до 100/О, в зависимости от назначения кристаллов, при чем на практике обычно щелочь доводят до такой же плотности, что и жидкость, и применяют их в одинаковом количестве.

Смесь снова фильтруют, так как в этот момент происходит выпацение легкого зеленоватогр осадка, который может сообщить коже окраску. После прибавки натронной щелочи продукт отфильтровывают, а осевшие в сосуде и на фильтре твердые вещества собирают. Этот осадок составляет около 10 — 13,,/о первоначального веса сернистого соединения.

Полученная после фильтрования жидкость совершенно прозрачна, ее удельный вес меняется в зависимости от количества прибавляемого едкого натра. Чтобы вызвать кристаллизацию жидкости, ее переливают в испаритель, снабженный холодильником для собирания кон денсата. Испарению подлежит почти половина массы. Следует применять сосуд из такого металла, который не подвергается действию едких жидкостей. Во время испарения также образуются газы и жидкость становится красноватой. Затем жидкость переводят в холодное помещение, где получаются розоватобелые кристаллы. Маточный рассол снова возвращается в производство, при чем предварительно делают анализ, и декантацией и фильтрацией удаляют примеси. Количе ство получаемых после центрофугирования кристаллов колеблется от

190 до 210 кг, удельная плотность

33 — 36 Ве, соответственно степени испарения. Свойства кристаллов: система — ромбоэдрическая, они гигроскопичны, чувствительны к солнечному свету, разъедают и растворяют металлы; в слабых растворах (0,2 — 0,5 Be) не разъедают животной кожи,-в растворе около 30 Be растворяют жиры.

Для применения в дубильном деле, кристаллы растворяют в тепловатой воде и делают ванны в

4 — 10 Бе. Количество градусов зависит от того, применяются ли кожи соленые или заокеанские, или же свежие телячьи и бычьи кожи. Перед замачиванием кожи следует хорошо очистить.

Опыты показали, что от прибавления в ваггную в небольшом количестве соединений извести, бария или стронция получаются хорошие резу1г ьтаты, но, эта п риба вка не является необходимой. Количество обезволашивающего средства, а также извести, барневых и стронциевых соединений для обезволашивания шкур зависит от сорта кожи и от способа дубления (растительного, хромового или смешанного). Ванны не теряют своего удельного веса даже и после обработки в них сотен кож. Продолжительность пропитки в ваннах может колебаться от 2 до 48 час., в зависимости от строения кожи.

Кожи можно начисто освободить от волоса, который требуется собрать. Затем кожу освобождают от жира, а также от мездры; так же легко получается набухание. Если требуется получить нейтральные кожи, то достаточно погрузить их, после обработки, в слабую кислую ванну. Продукт годится для обработки всех видов кожи, например, для обработки заячьих шкурок, овечьих шкур. конских хвостов и т. д. Далее его можно применять и для людей. Указанные пропорции зависят от назначения продукта; в особенности можно уменьшать количество едкого натра.

П ред ч ет nates та.

1. Способ обезволашивания шкур, отличающийся тем, что в качестве обезволашивающего средства применяют кристаллы, полученные из смеси переведенного в раствор исключительно одним паром в автоклаве сухого сернистого натрия и раствора едкого натра, каковую смесь растворов, до концентрации выпариванием и кристаллизаций, очищают от примесей декантацией и фильтрованием.

2. Прием выполнения означенного в и. 1 способа, отличающийся тем, что для осаждения примесей из переведенного в раствор действием водяного пара в автоклаве сернистого натрия в него прибавляют французское терпентинное масло, после чего, по осаждении примесей и отделении их декантацией, раствор обрабатывают раствором едкого натра.

3. Прием выполнения означенното в п.п. 1 — 2 способа, отличающийся тем, что к обезволашивающему средству прибавляют соединения кальция, стронция или бария.

Н. П.

Тнн. «Печатный Тртхэ.