Среда для восстановления уровня атф в эритроцитах консервированной крови

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(72) Авторы изобретения

3. И. Луговой и Н. Р. Гусева (71) Заявитель

Институт проблем крнобнологпи и крвомедицины

AH Украинской ССР (54) СРЕДА ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ УРОВНЯ АТФ В ЭРИТРОЙИТАХ. КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ

Изобретение относится к медицине, а йменно к трансфуэиологии, и может быть использовано при консервировании крови и эритромассы.

Известна среда для восстановления уровня

АТФ в эритроцитах консервированной крови, содержащая двузамещенный фосфат натрия и физиологический раствор Щ.

Однако известная среда не позволяет воСетановитв уровень АТФ.

11елв изобратения — повыпюние восстановления уровня АТФ.

Поставленная цель достигается тем, что среда для восстановления уровня АТФ в эрптроцитах консервированной крови, содержащая двуэамещенный фосфат натрия и физиологический раствор, дополнителвно содержит диппридамол прн следующем соотношении компонентов, вес.%:

Дипирида мол 0,038 — 0,164

Двуэамещенный фосфат натрия 8,88 — 11,72

Физиологический раствор Остальное

Готовят среду следующим образом.

3.

К 240-250 мл консервированной крови до-, бавляют 10 — 15 мл раствора, ащержящего «а

1 л физиологического раствора: дипиридамола

0,75-3,25 мл, двузамещенного фосфата натрия (МаэйИ4) 6,25-®,75 мл. После перемешива3 ния кровь «нкубпрую» в течение 1 ч при

37 С на водяной бане, прп постоянном покачивания, после чего определяют уровень АТФ в зритрощатах.

Для получения сравнительных данных осу1й ществляют контроль уровня АТФ в свежих эритроцитах и в зрптроцитах, хранившихся

24 дня .при 4 С до и после реставрации.

Результаты приведены в таблице.

Восстановление уровня АТФ в известной и предлагаемой среде.

Данные таблицы свидетелвствуют о том, что после реставрации зрпгроцптов в предлагаемой среде, как и в известной наблюдается восстановление содержания АТФ до исходного уровня (статически достоверных различий по сравнению с уровнем АТФ в свежих клетках в обоих случаях нет р ) 0,1).

При этом известная среда является токснчЭритро

0,51 + 0,13

2,98 1 0,17

Свежие

Хранившиеся 24 дня при 4,,С

0,22 1 0,09

1,96 i 0,15

061 2 007

2,88 1 0,1 р > 0,1

Составитель С. Малютина

Техред Л. Пекарь

Редактор М. Ткач

Корректор И. Муска

Тираж 714

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 4527/13

Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 939007

Йой, поэтому, использование известной среды для восстановления длительно хранившихся эритроцитов предполагает необходимость отмывания реставрированной крови перед трансфузией, что усложняет процедуру переливания крови и вызывает дополнительную потерю консервированных клеток.

Компоненты предлагаемой среды безвредны для организма: персантин-лекарственный tO, препарат, утвержденный фармакопеей, и широко применяется в кардиологии в качестве коронаролнтика; NaqHPO<-общепринятый комХранившиеся 24 дня при 4 С и инкубированные в соответствующей

cpa

Формула изобретения

Среда для восстановления уровня АТФ в эритропитах консервированной крови, содержа. щая двуэамещенный фосфат натрия и физиологический раствор, о т л и ч. а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения восстановлении уровня АТФ, она дополнительно содержит дипиридамол .при следующем соотношении компонентов, вес.%:

4 понент гемоконсервантов, в частности цнтроглюкофосфата.

Предлагаемая среда по сравнению с известной позволяет отказаться от использования токсических веществ при реставрация эритроцитов, что очень важно для клинической практики.

Использование предлагаемой среды позволяет повысить и упростить процесс восстановления уровня АТФ в эритроцитах за счет исключения этапа отмывания реставрированных клеток перед трансфузией. Среда aansezcs малокомпоиентиой, что упрощает ее применение.,ципирида мол 0,038-0,164

Двузамещеиный фос* фат натрия 8,88 — 11,72

Физиологический раствор Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Nakao М. Biochemistry of erythrocyte

membrane with the emphasis on energy metabolism.-Asian med.,1. 1976, М 19, V II, р. 8 — 29.