Способ получения полутораокиси титана

Способ получения полутораокиси титана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сотоз Советсинк

Социвпистичесиик

Респубпии

ОП ИСАЙИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 939391 (61) Дополнительное к авт. свил-ву 34 466189 (22) Заявлено 11.07.80 (21) 2954218/23-26 с присоединением заявки РЙ (23) Приоритет

Опубликовано 30.06.82. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 01.07.82 (53)М. Кл.

С 01Ч 23/04 аооуюаротвикык комитет

СССР ав аолам взоорвтений н открмтвй (53) УДК661. . 882. 2 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Н. Куптокин, В, Н. Арбеков и Г. B. Г

Институт физик -химичесиж основ пере минерального сытья Сибирского отделения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУТОРАОКИСИ ТИТАНА!

Изобретение относится к способам получения полутораокисн титана, используемой r производстве катализаторов и полупроводниковой технике.

По основному авт. св. % 466189 известен способ получения псаутораож5

cr титана путем взаимодействия металлического титана, взятого в избытке от стехиометрического, с двуокисью титана в ® сутствни элементарного хлора """ о тетрахлсрида титана. Процесс ведут в закрытой ампуле из кварцевого стекла

rrpy; 800-1000оС. Конечный продукт содержит 0,1-0,5% силицида титана за счет взаимодействия ииших хлорттдов титана с кварцем с образованием снлицидов титана El) .

Недостатки способа состоят в загрязненности конечного продукта сзтлицидом титана и снижении температуры процесса то

Цель изобретения - исключение загрязнения конечного продукта сттлицидом титана и ст нжение температуры процесса.

Указанная цель достигается тем, что в способе получения папутораокисн взаимодействие металлического титана с двуокисью титана в присутствии элементарного хлора или тетрахлоущда тита» на. осуществляют в титановом контейнере.

Пример ° В контейнер из йодидного титана емкостью 50 см загружшог

1,5000 г двуокиси титана особой чистоты и 0,4 йодидного титана в виде стружки. Контейнер закрывают титановой крышкой и помешают в кварцевую ампулу, которую запаивакт с широкого конца, и все содержимое ампулы дегажруют нагреванием до 10000С при непрерывном вакууыированая системы до остаточного давления 1 10 1мм рт.ст.

Оклаждают до комнатной температуры и запускают в систему газообразный хлор (1СО мм pr.ñò.) Кварцевую ампулу полностью запаивают, помептатот в в печь, нагревают H выдераютвают прн

55ÎоС в течение 4 ч. После этого си3 93Ì91 4 стему обесгаживают, охлаждают до ком- ния в нем примеси кремния, а также наткой температуры, впускают в систе- с>шзить температуру процесса с 800му.воздух и извлекают из титанового 1000 С до 550-600оС. контейнера образовавшийся порошкообра йый продукт фиолетового цвета. Получают 1,7995 г продукта. По данным Формула изобретения спектралыюго эмисзонного анализа кремas% в конечном продукте отсутствует. Способ получеяия попутораокиси тиРентгенограф чески показано в продукте тана по авт. св. Ж 466189, о т л ине чие т жько щей фазы - псмгутора- ф ч а ю m и и с я тем, что, с целью окиси читана. Содержите титана в полу- исключения загрязнмия конечного проченном продукте по данным химического дукта сзюаищдом тжана и снижения теманализа составляет 66,58 вес. % (тео- пературы, процесс осушествляют в титаветическое содержание 66,62 вес. %). новом контейнере.

Выход количественный. д Источники информации, Таким образом, предлагаемый способ принятые во внимание прт экспертизе позволяет повысить чистоту конечного 1. Авторское свидеть ство СССР продукта за счет исключения содерка- % 466189, кл. С 01 g 23/04, 1973.

Составитель В. Нечазоренко

Редактор Ю. Ковач Техред С.Мигунова Корректор Я, Коста

Заказ 4577/32 Тираж 509 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по долам изобретений и открой

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4